【大阪】薬価コンサルタント シミック株式会社
シミックグループ/CMIC Group職務内容
シミック株式会社にて、薬価に関するコンサルティング業務をお任せします。
職務内容薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定（ODD）、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、「Strategic Regulatory Affairs」グループを新設いたしました。
本求人では、薬価コンサルタントとして、開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を推進いただける方を募集いたします。
①製造販売承認取得後の（主に新薬の）薬価収載のサポート
薬価戦略の立案から、薬価申請資料の作成、薬価交渉、薬価収載まで、総合的にサポートします。
②開発品の想定薬価の検討
現行の薬価算定ルールに基づいて開発品の想定薬価を検討するとともに、必要な場合（又はクライアントから要望がある場合）は、最適な薬価を取得するために検討しておくべき事項やリスク等についても検討し、対応策などを提案します。
＜プロジェクトの特徴＞
- 外資系クライアントが７～８割。近年は希少疾病用医薬品が増加傾向
- 新薬薬価交渉の経験豊富なコンサルタントが在籍しており、クライアントからの評価が高く、リピートが多い
- CRO企業として薬価コンサルティングサービスを提供していることの希少性
- PMDA相談や臨床試験などの関連業務でも高い評価
様々な領域の様々な薬剤を担当できることが大きな魅力です。ご経験のない領域でも、知識を習得しながら、これまでの経験と知識を活かして活躍いただけます。
クライアントとのコミュニケーションを大切にし、薬価に関する豊富な知識でクライアントをリードしながらもクライアントの意向や要望を理解して満足いただけるコンサルティングを提供することにやりがいを感じていただける方からのご応募をお待ちしております。
【募集背景】依頼案件が好調のため
【必須要件】
- 薬価に関する実務経験がある方（主に新薬の薬価申請業務の経験、薬価改定に関わる業務経験）
- 薬価制度に関する諸ルールを深く理解している方
- 英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
【歓迎要件】
- 薬価申請業務を主担当として5年以上の経験があり、複数の薬価申請業務経験がある方
- 医薬品の製造販売承認申請業務経験がある方
【担当プロジェクトの決め方】経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
【働き方】フレックスタイム制度とリモートワークを取り入れた、自由度の高い就業環境です。
- フレックスタイム制度：コアタイムナシのフルフレックスで、1日3時間以上就業
- リモートワーク：業務の状況や内容に応じて、ご自身で出社とリモートワークの使い分け、効率よく業務を進めています。
【業務時間・休日出勤】休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）
【専門性高める取り組み】【社内勉強会】 専門知識を持った部員による指導や講義を行います。
【外部研修】 医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。
また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
【キャリアモデル】・ 『アソシエイトコンサルタント』 一般職として基礎的な業務経験を積むとともに、上位コンサルタントのサポートを行う。
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・ 『コンサルタント』 一般職又は管理職として、プロジェクトの実質的なリーダーとなり、進捗管理、issue 管理、利益管理等を行う。
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・ 『シニアコンサルタント』 管理職として自身のプロジェクト業務を遂行する他、チームメンバーへの適切な指示・マネジメントを行う。
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・ 『アソシエイトプリンシパル』 上級管理職として、部門横断的な施策の遂行、リソース管理、人材育成、見積り作成、利益管理、ベンダー管理などを行う。
【シミック リクルートサイトのご案内】シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。
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