CRC（治験コーディネーター）
職務内容
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求人要約
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- 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！
- 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！
- 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！
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仕事内容
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<院内CRC・SMA>ワークライフバランス◎希少疾患やオンコロジー領域等含め幅広い領域でスキルアップ
あなたのこれまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 必要な知識は、業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【具体的には─】 ■CRC：治験コーディネーター業務全般（治験の実施、患者様のサポート、各種書類の収集および管理など） ■SMA：治験全般の窓口として、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート （その他適正に合わせて臨床開発・製造販売後業務をお任せいたします。） 患者様と直接触れ合い、声を聞くことができる仕事です。 病院勤務経験やコミュニケーション力を活かして、新しい薬を世の中に送りだすサポートを行いませんか？
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チーム組織構成
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経験者はもちろん、未経験者の方もたくさん活躍しています。女性比率60％以上で、女性も多く活躍しています。 原則として配属先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことができます。また、配属後もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。
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組織名称
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R&D事業部 臨床開発グループ
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対象となる方
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★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)
【応募条件】※以下いずれかの経験年数2年以上の方（経験年数15年以上のベテラン層も活躍中！） ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（製造販売後業務・臨床開発業務など） ◎看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床心理士・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験者 ◎MR経験者 ★2年以上の経験があれば、即戦力として歓迎します。 一方で、15年以上のベテランも多く在籍しており、技術やノウハウを吸収しながら長く働ける環境です。 【歓迎条件】 ◎コミュニケーション能力が高い方(医師・患者様との対応経験があれば尚可） ◎英語力をお持ちの方(TOEIC 500点以上・海外論文読解・語学留学経験等）
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勤務地
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東京23区または大阪市内を中心とした配属先（大学病院やクリニック等の医療機関） グループ会社等への出向はございません ※下記エリアの医療機関にて勤務できる方も大歓迎！ （千葉県・埼玉県・神奈川県・福島県・京都府・兵庫県・和歌山県・福岡県） R&D事業部 臨床開発グループ 【東京営業所】東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 【大阪営業所】大阪市西区北堀江2-2-18 ワールドホールディングス北堀江4F
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勤務時間
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9：15～18：15（実働8時間） ◆配属先により異なります※1日実働8h ◆フレックスタイム制あり ※配属先によってコアタイム、フレキシブルタイムは異なります。 （例）コアタイム：10：00～15：00 フレキシブルタイム：7：00～22：00
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平均残業時間
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月10時間未満
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雇用形態
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正社員
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給与
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◆月給28万円～46万円（一律諸手当含む）＋賞与2回/年＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定します。 想定年収：450万円～700万円
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給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
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交通費全額支給 地域手当 役職手当 時間外手当（全額支給） 赴任手当 資格手当（具体例：CRC手当（※CRCとして従事する場合）、薬剤師免許：20,000円/月、看護師免許：7,000円/月、TOEIC(R)テスト500点以上から対象（730点以上：15,000円/月）など）
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賞与
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年2回（7・12月）＋業績による決算賞与
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昇給
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年1回（2月）
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入社時の想定年収
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年収450万円（月給28万円 ※諸手当を含む ＋賞与年２回）※未経験
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待遇・福利厚生
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社会保険完備 退職金／勤務3年以上 企業型確定拠出年金（DC） 持株会 技術研修プログラム 団体生命保険割引 育児・介護のための時短勤務 従業員持ち株会 社内サークル活動支援 永年勤続表彰
【その他】 独身・家族寮（借上住宅） ※社内規定あり 転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 実家帰省旅費（年2回まで）※社内規定あり 資格受験料補助 職務発明報奨金 学会参加費補助 通信教育受講料補助 英会話スクール補助（10万円） 慶弔見舞金制度 結婚・出産祝金制度 奨学金代理返還制度
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休日・休暇
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年間休日：126日
■完全週休2日制
（土・日）※曜日に関しては配属先により変動あり
■祝日休み
■年末年始休暇
■GW休暇
■夏季休暇
■慶弔休暇
■有給休暇
■産前・産後休暇
※取得実績あり
■育児休暇
※取得実績あり
■介護休暇
■特別休暇
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社員インタビュー
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■同僚／CRC職 Ｔさん 入社1年目／26歳
入社研修では業界のことを広く知ることができました。その後の研修でも業界内の様々なキャリアの方の講義があり、毎回知見が広がる思いです。治験業務に関して興味を深めることができ、より楽しく働けています。
■同僚／CRC職 Aさん 入社2年目／29歳
前職のSMOにいた頃は、この先ずっと現場でCRCとして働けるだろうか、という不安を感じていました。弊社ではCRAやPMSモニター、PV等様々なキャリアに挑戦することができる部分に魅力を感じています。
■同僚／CRC職 Kさん 入社4年目／33歳
周囲に相談しやすく、一人で抱え込まずに進められるのがありがたいですね。残業も少なめでなので、仕事と自分の時間にメリハリをつけながら続けられています。
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取材レポート
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■社員の働き方は？
充実の研修制度でキャリアアップできる。
治験の開始から終了までの一連の事務手続きを行うことで、薬剤の開発から承認までに必要な一連のプロセスを経験することができます。各規制要件に従った治験関連文書の作成に精通することはもちろんのこと、企業内外の様々な業種の方と連携して業務を行うため、コミュニケーションスキル（特にプレゼンスキルや交渉スキル）を身に着けることもでき、自分自身の成長につながる場面も多いと感じています。
薬剤の開発には、業務の正確さとスピードが求められます。グローバル治験が推進される昨今では、治験を取り巻く環境も日々変化しますので、常に情報をアップデートしつつ、正確で迅速な業務を行うための計画力が必要といえます。
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