学術・DI
職務内容
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求人要約
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- 【経験不問】基礎的な英語読解力のある方を歓迎
- 【専攻不問】充実研修を通じて医薬品の基礎知識を習得
- 【好条件◎】正職員登用あり／残業5～25h／在宅可
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仕事内容
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【安全性情報の収集】国内外の文献を検索し、製薬・医療機器メーカーへ情報提供 ※研修教育充実
医薬品・医療機器などの顧客から委託を受け、医薬品などの安全性情報（副作用や有害事象などに関する情報）を収集、抽出し、顧客へ提供します。 【具体的には】 ▼医療系文献データベースの検索 ▼必要資料の入手手配 ▼国内外の文献・学会抄録などの読解、情報抽出 ▼抽出した安全性情報の概要作成 など ＜業務の流れ＞ 1／受託～データベースから文献を検索 顧客から「○○という成分の情報を、どのデータベースで検索」という依頼をもとに手順書を取り交わします。手順書に基づいてデータベース上で検索。要旨やキーワードから文献入手の要・不要を判断して、適宜取り寄せます。 2／文献内容を精査 届いた文献で、詳細を確認します。正確性が求められますが、1本の文献を精読するというより、必要データを素早く抽出。並行して社内データベースに内容を登録します。 3／まとめ・納品 抽出した情報を顧客に納品できる資料へと整備。依頼内容や依頼者の意向により、日本語or英語で作成する場合や求められる情報の粒度に違いがあります。 ◆ 医療に貢献するやりがい ◆ 英語資料を読み解くことで、信頼性の高い、正確な情報を製薬メーカーなどへ提供。英文読解力を活かし、薬の「育薬」や安全な使用を支えるプロフェッショナルとして、医薬の発展に貢献するやりがいがあります。 【入社後のステップ】 導入研修として、最低限必要な基礎知識や手順を学びます。 ▽ 最初はデータベースの検索結果の選別から。要or不要について先輩のフィードバックを受けながら、文献を見つける目を養います。 ▽ 日本語or英語でも比較的読みやすい文献の内容精査にチャレンジ。 最初は1日数本しか読めないと思いますが、繰り返す中で「どの記載が『安全性情報』にあたるのか」を判断できるようになり、何本もの文献をスピーディーに読めるようになっていきます。
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チーム組織構成
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医薬系に限らず理系研究者、語学・法学・情報学などの文系出身者、SEなどさまざまなバックグラウンドの職員が在籍しています。 中途・キャリア採用のメンバーが多いため、ハンデを感じる必要は一切ありません。 普段は静かなオフィスですが、困ったときはいつでも周囲が相談に乗りますので、気兼ねなく話しかけてくださいね。
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組織名称
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・男女比 → ※女性管理職在籍
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対象となる方
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【未経験歓迎】大卒以上／文理不問／英語で論文を読むことに慣れている方は活躍できます！
【必須条件】 ■四年制大学卒以上（専攻不問）※文系出身の方も活躍中です ■英語の読解および日本語での文章作成に抵抗のない方 ■医学薬学論文や文献を読むことが好きな方 ■基本的なPCスキル（ワードやエクセルの基本操作程度） 【歓迎条件】 ■製薬メーカーやCROにおけるファーマコビジランスの経験、医薬品関係の業務経験 ■英語の論文を読むことに慣れている方 ■中級レベル以上のPCスキル ■医学・薬学・生物学などを専攻されていた方 ■スピード感を持って物事に取り組める方 ※英語検定やTOEIC(R)などの基準は設けておりません ※英会話スキルよりも英語の読み書き、特に“読む”ができる方を歓迎します
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選考のポイント
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医薬品に対する専門知識は、研修や実務を通じて着実に身に付くため、他分野出身の方でも問題ありません。探求心や論文を読むチカラが活かせますので、英語が得意な方、ポスドクを経て今後をお考えの方も歓迎します。
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勤務地
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【転勤なし／リモート可／駅徒歩1分！】東京都新宿区信濃町35番地 信濃町煉瓦館 ※アクセス：JR「信濃町駅」徒歩1分、都営地下鉄大江戸線「国立競技場駅（A1出口）」徒歩5分 ※受動喫煙対策あり ＜在宅勤務可能＞ 業務の進捗やご家庭の事情なども踏まえ、在宅勤務を柔軟に活用可能です。 ※上長の承認を得て月10回まで／入職後3カ月間は対象外
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勤務時間
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8:30～17:00（休憩11:30～12:30） ＜フレックスタイム制度あり＞ コアタイム／10:00～15:00 フレキシブルタイム／始業8:00～10:00、終業15:00～20:00 1日の標準労働時間／7時間30分 勤務時間例：9:00～17:30 ＜時短勤務制度利用実績あり＞ 産休・育休から復帰して時短勤務を活用中の職員も多数！ライフステージの変化を経ても長期的にキャリアを築けます。
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平均残業時間
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月5時間～25時間 ※年間通じて繁忙期・閑散期の波はほとんどありません
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雇用形態
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契約社員
契約期間1年／更新あり／満期4年 ※正職員登用制度あり（登用実績多数あり） ※試用期間はありません
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給与
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年俸340万円以上 ※経験や能力などを考慮し決定します ※12分割して1／12を月々支給（賞与別途あり） ※時間外手当は別途全額支給
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賞与
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年1回（12月支給）
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昇給
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年1回
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入社時の想定年収
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年収360万円～560万円
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社員の年収例
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- ※未経験想定
- ＜例1＞1年目450万円／3年目520万円
- ＜例2＞1年目400万円／3年目460万円／5年目570万円 ※5年目から正社員
- ※上記はモデルケースです
待遇・福利厚生
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＜手当＞ ■時間外勤務手当 ■通勤手当 ＜各種制度＞ ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■関東ITソフトウェア健康保険組合・日本ITソフトウェア企業年金基金 ■正職員登用制度（在職2年以上から対象／登用実績多数） ■時短勤務制度 ■在宅勤務制度 ■服装自由（オフィスカジュアル可） ■研修制度充実 ▽入職1～2年で医学・薬学の基礎知識を習得 ▽外部や内部の講師による専門的な研修 ▽ITスキル研修 ▽社外研修の受講可能 など ＜人事給与制度＞ ※正職員登用後から 創立50年となる2022年度から新制度へ移行しました。等級制度、新評価制度、新給与制度を導入し、職員の貢献が報われるオープンな制度の確立を目指しています。
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休日・休暇
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年間休日：130日以上
■完全週休2日制
（土日）
■祝日休み
■年末年始休暇
（12月29日～1月4日）
■夏期休暇 ■慶弔休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇 （取得実績あり） ■育児休暇 （取得実績あり） ■介護休暇 ■創立記念日（5月1日）
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社員インタビュー
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■同僚／Hさん／■今回の募集ポジションを経験 ■今まで読んだ論文は数万本！
実のところ、表立って目立つことはない地道な仕事です。ほぼ1日文献と向き合う日もあり、忍耐力も必要ですが、地道な積み重ねが日本の医療を支えているのも事実。このやりがいをぜひ感じてほしいなと思います。
■同僚／Aさん／■採用担当 ■経験よりも長くキャリアを築ける方を募集
ポテンシャル重視の採用ですので、医薬品に関する知識は問わず、長く一緒に働いていただける方を求めています。大学院を出てからの就労経験が浅めという場合でも、その点はネックになりませんのでご安心ください。
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取材レポート
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■人や職場の雰囲気は？
英語の文献を読み込むことで、医療への貢献につながります。
医薬品の進歩・改善に寄与することで、社会全体の安全や健康に貢献できる仕事です。時には、薬に添付される注意書きの文書などに、自分たちの調べた情報が反映されることもあるのだとか。 派手な役割ではないかもしれませんが、努力の積み重ねがきちんと成果につながり、論文を読んだ数だけ自分の経験値にもなっていく。そんな醍醐味が感じられます。
情報抽出の正確性とスピード感のバランスが大切ですので、各論文をじっくり読むイメージをお持ちだと入社後にギャップを感じられるかもしれません。 とはいえ最初は1本の論文を読むだけでも時間がかかるもの。正確性担保のため、Wチェックやトリプルチェックを必ず実施していますので、焦らず・不安になりすぎず、着実に取り組んでいきましょう。
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