医薬品の申請薬事・薬制薬事全般をお任せします。

・薬事戦略の立案及び承認申請スケジュールの作成・管理、申請、

照会対応

・ＰＭＤＡ（医薬品医療機器総合機構）への相談・対面助言対応

・軽微変更届出、輸出届出等の届出対応

・ＧＭＰ申請、業許可の維持・管理

・添付文書・製品パッケージ・販促資材の薬事チェック

≪久光製薬グループの創業８０年を迎える安定企業≫

＊ベネフィットステーションの加入企業（全社員対象）

（企業が従業員向けに導入する福利厚生のひとつで社員は様々な

業界サービスを割引価格で利用できる制度です）

＊日替弁当注文可（会社注文弁当の場合、補助があります）

＊有給休暇は１日・半日・１時間単位（計４０時間）で取得可

＊未経験者歓迎・経験者優遇

・入社後は先輩社員が丁寧に指導します

実際に未経験からスタートした若手も多数活躍中です

＊社員の平均勤続年数２０年（Ｒ８・４時点）

＊充実のワークライフバランス

＊応募書類の職務経歴書について

職務経験がない場合は自己ＰＲ（書式自由）で可

〇変更範囲：個人の能力に応じて他部門への異動有

【選考方法】

書類選考後、通過者はＷｅｂ適性検査・面接・筆記試験を実施

医薬品薬事担当（申請・行政対応）