臨床研究・パブリケーションエキスパート - 製薬会社

【企業の特徴】

日系製薬会社

・自身の専門性を生かしながら、研究実務のスペシャリストから、エビデンス創出を構想・推進するリーダーへと成長できるポジションです。

【仕事内容】

HEOR・RWDを活用したエビデンス創出

• 医療ニーズとメディカル戦略に基づき、レセプト、DPC、電子カルテ等を用いたHEOR・RWD研究を企画する。
• 研究課題、対象集団、アウトカム、比較対照、解析方針を設計し、実行可能性を評価した上で研究を推進する。

臨床研究・観察研究等の企画実行、学会発表、論文化

• 特定臨床研究、前向き・後ろ向き観察研究、治験・PMSデータ二次利用研究等のコンセプト、プロトコール、解析計画を策定する。

CRO、医療機関、医学専門家と連携し、契約、進捗、品質、リスク、予算を管理する。

• 研究結果を科学的に解釈し、パブリケーション計画に基づいて学会抄録、発表資料、論文を作成する。
• 社員著者、医学専門家、メディカルライター等との合意形成および査読対応を行う。

メディカル戦略および製品価値最大化への提言

• 治療実態、患者アウトカム、医療資源利用、費用対効果等の分析結果を、メディカル戦略、開発戦略、LCMの検討に活用する。
• 科学的見地から薬剤プロファイルやエビデンスギャップを明確化し、次の研究課題を提案する。

【応募資格】

必須：

• 学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識

HEOR/RWD、臨床研究、パブリケーションのいずれかで主体的な実務経験

• 英語論文の執筆経験、国内外学会での発表経験
• 関連法規・倫理・パブリケーション規範の知識

English：Business level

• Japanese: Fluent – Native level (Equivalent to JLPT N1)

歓迎：

• 学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウンド

【Job Reference ID】: JO-2611-284413

【英語力】: Business

【日本語力】: Fluent – Native level (Equivalent to JLPT N1)

【待遇・福利厚生】: 社会保険完備 通勤交通費、社宅・住宅補助制度、退職金・年金制度、育児介護支援金、弔慰金 等 [勤務時間] 9:00 ～17:30 実働7時間45分 フレックスタイム制

【休日休暇】: 日曜、祝日、土曜、5月1日、年末年始、夏期休日 等 年次有給休暇、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇、育児・介護休業 等

【選考プロセス】 : 書類選考、面接数回を予定

雇用形態 : 正社員