PV（安全性情報担当）
職務内容
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求人要約
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- ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員
- ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる
- ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり
仕事内容
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【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！
＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最適な製薬事務職（オフィスワーク）をお任せします。 経験・スキルの観点だけでなく「将来どうしたいのか」「今、何を叶えたいのか」などをさまざまな角度から検討して、ピッタリな職種を一緒に考えていきます。 【1】PV（安全性情報担当） 治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・評価などを担当します。医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について記録・評価する仕事です。 【2】薬事 規制当局との各種相談業務や、承認申請関連業務（申請業務サポート）、薬事情報の収集、維持・管理に関する業務などをお任せします。 【3】マーケティング業務支援 製薬メーカーの講演会に関する契約書作成・原本処理・支払申請などをメインに、MRのサポート対応をお任せします。 ※その他にも外部就労型と受託型で多数のプロジェクトと事務業務があります。面接でご希望をお聞かせください！ ―――――――――――― ■取引先の大手製薬企業内で 勤務するプロジェクトが中心 ―――――――――――― オンコロジー・グローバル試験・再生医療などのプロジェクトが多数あります。製薬企業の社員と同様に、医薬品開発に一貫して携われるのが魅力です。Web対応や在宅勤務など環境整備も進んでいます！ ――――――― ■英語力を 伸ばすことも可能！ ――――――― 外資系製薬企業のプロジェクトに配属された場合は、英語を使用してのコミュニケーションや翻訳業務が発生する場合もあります。AIを使用しながら対応することがほとんどで、高い英語力は必要ありませんのでご安心を！英語力を活かしたい・伸ばしたい方は、希望をお聞かせください。
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チーム組織構成
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★20代～50代まで幅広い層が在籍★ 先輩の前職は、歯科医院の受付やQC、看護師、アパレル販売スタッフ、一般事務など様々。異業種から転職した方も多いです！非常にフラットで風通しが良く、役職や役割に関わらず「さん」付けで呼び合う文化があります。
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組織名称
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・男女比 → 1:9 / 男性30名、女性180名 ※女性管理職比率は63％（全社）
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対象となる方
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【学歴不問／業界・職種未経験歓迎】専門知識は一切不問！医薬知識の習得や専門性を磨きたい方、大歓迎！
＜応募条件＞ ■基本的なPCスキルをお持ちの方 ※医療や医薬品に関する知識は必須ではありません。充実の研修でゼロから学べます！ ＜歓迎条件＞ ◎医療資格をお持ちの方（薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師・臨床工学技士など） ◎臨床開発に関する経験をお持ちの方（CRA・CRCなど） ◎市販後調査関連の経験をお持ちの方（PMSなど） ◎なんらかの医療機関でのご経験をお持ちの方 ※経験年数は問いません。ブランクがある方も大歓迎！ ★学歴不問 ★第二新卒歓迎 ★業種・職種経験不問 ★社会人経験10年以上の方も大歓迎！
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選考のポイント
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＜こんな方はぜひご応募を！＞ ■世の中に貢献する仕事をしたい方 ■スピード感をもってコツコツ仕事をするのが得意な方 ■色んなキャリアの可能性を知りたい方 ■無理なく、長期的に働ける職場を探している方
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勤務地
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【転勤なし／勤務地は希望を考慮いたします】関東、関西、九州エリアのいずれかの拠点またはプロジェクト先での勤務となります ※通勤には公共交通機関のみ利用 ■東京本社 東京都港区芝浦一丁目1番1号 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER ■汐留サテライト 東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー7F ■大阪支社 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー5F ■九州支社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館 9階 ※受動喫煙防止対策：敷地内禁煙
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勤務時間
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9:00～17:30（所定労働時間7.5時間 休憩60分） ☆リモート・在宅勤務制度あり（配属先プロジェクトにより変動あり。プロジェクトによってはフルリモートも可能） ☆フレックスタイム制度あり（フレキシブルタイム・コアタイムは定めなし。標準的な勤務例：9:00～17:30 ※フレックス制度の導入・条件は配属先プロジェクトによる）
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平均残業時間
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月3.2時間（繁忙期は増加の可能性あり）☆残業はほとんどなく、定時退社も可能です！
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雇用形態
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契約社員
契約期間：3カ月（都度更新） ※試用期間1カ月（期間中の給与・待遇に変更なし） ※正社員登用制度あり（実績多数）
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給与
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＜未経験者の場合＞ 月給22万5000円～ ＜経験者の場合＞ 月給25万5000円～ ※ご経験・年齢・能力等を考慮の上、決定いたします。 ※対応業務により変動あり（給与下限に変更はありません） ※残業代は別途全額支給します。
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給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ
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■通勤手当（全額支給） ■時間外手当（1分単位で支給）
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昇給
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年1回
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入社時の想定年収
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年収300万円～（未経験の場合）
年収350万円～（経験者の場合）
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社員の年収例
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- 400万円／入社3年目／28歳
- 500万円／入社8年目／38歳
- 550万円／入社12年目／42歳
待遇・福利厚生
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■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■確定拠出年金／企業年金 ■リモート・在宅勤務制度 ■時短勤務制度 ■私服OK（オフィスカジュアル） ■社員食堂あり（東京本社） ■定年制（65歳）/再雇用制度あり ■フリーアドレス ■シミック健保…スポーツクラブや人気レジャー施設の割引券などお得な商品と引き換え可能のポイント付与もあります ■出産祝い金／慶弔見舞金 ■健康診断(年1回)
■研修制度充実 ■各種勉強会やスキルアップ支援あり ―――――――――― ■キャリアパスについて ―――――――――― まずはプレイヤーとして実務を極め、その後は本人の志向に合わせて「スペシャリスト」への道や「リーダー・マネージャーなどのマネジメント職」を選択することができます。製薬事務の枠を超えて、QCやメディカルライティングなどの周辺領域へ挑戦することも可能です。着実にステップアップし、長く活躍できるキャリアを描けます。
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休日・休暇
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年間休日：120日以上
■完全週休2日制
土日
■祝日休み
■年末年始休暇
■GW休暇
■慶弔休暇
※慶弔見舞金あり
■有給休暇
■産前・産後休暇
※取得率100％/祝い金あり
■育児休暇
※取得率100％（男性社員取得率100％）
■リフレッシュ休暇（毎年4月に3日付与（有効期限1年））※有給休暇とは別に支給されます！ ※5日以上連続休暇OK ※2週間以上連続休暇OK
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社員インタビュー
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■同僚／Tさん／前職：QC
12年のQC経験を経て「これまでの武器を活かしつつ、薬事などの新領域に触れたい」と考えたのが転機でした。挑戦を後押ししてくれる文化と安全性管理（PV）という専門性の高い分野に惹かれ、入社を決めました。
■同僚／Tさん／前職：QC
以前は多忙を極めていましたが、今は週2～3日の在宅勤務やフレックス制を活用。18時には退勤し、心にゆとりが持てるようになりました。一つひとつの業務に丁寧に向き合う、質の高い働き方が叶っています。
■同僚／Iさん／前職：歯科医院の受付事務
元々製薬分野に興味があり、「薬を通じて広く人を支えたい」と未経験で飛び込みました。門戸の広さだけでなく、未経験であっても仕事への意欲と頑張りを正当に評価してキャリアを支えてくれる環境に惹かれました。
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取材レポート
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■社員の働き方は？
これまでの歩みを価値に変え、一生モノの専門性を手に入れる。
自分が携わった申請業務を通じて、医薬品の安全な提供に直接貢献できるのが最大の魅力です。専門性の高い知識が身につくだけでなく、現場からは「助かっている」という感謝の言葉をいただけることも。また、年齢に関わらずやる気次第でチームリーダーやマネージャーへ挑戦できる環境があり、自身の成長が役職や責任の拡大として目に見える形になることに、大きな手応えと誇りを感じられます。
最初はわからないことだらけでしょうから、一つずつ学び続ける意欲も大切です。また些細な入力ミスが大きな問題に繋がる場合もあるため、正確な情報入力と高い集中力も必要とされるでしょう。定期的に法改正もあるので、最新のガイドラインを常に学び続ける姿勢も欠かせません。
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