Edson Vargas Mata

Cuento con experiencia en la industria farmaceutica en Control de calidad como Químico Analista y especialista de documentación

Boehringer Ingelheim Promeco • Garantizar el cumplimiento del plan maestro de validación, implementación y verificación de métodos analíticos (ICH y USP) • Elaboración de procedimientos normalizados de operación, indicadores clave de desempeño, OOX, desviaciones, EAL´s, RFT, CAPA´s.

• Control de cambio, gestión de riesgo, elaboración de protocolos de estabilidad, transferencias analíticas.

• Atención de auditorias, planeación y revisión de análisis de producto terminado.

• Experto en Cromatografía HPLC, UPLC, Detector IR, espectrofotómetro UV, Karl Fisher, Disolución, pH, desintegraciones, Absorción Atómica, SAP, GoTrack, LIMS.

Merck Sharp and Dohme Corp • Análisis de producto terminado y estabilidades, revisión de documentación analítica, seguimiento de OOX y desviaciones. • Elaboración de procedimientos normalizados de operación

Bayer de México S.A. de C.V. • Validación de Métodos Analíticos, Análisis de producto terminado y Estabilidad. • Responsable de Estudios de Estabilidad, elaboración de protocolos de validación, protocolos de estabilidad, Procedimientos normalizados de operación, OOX, desviaciones.

Universidad Veracruzana Químico Industrial

Consufarma “Estabilidad de Medicamentos”

Equipar “Manejo de Líquidos”

LEACSA“Desarrollo de MétodosAnalíticos”