Especialista en Asuntos Regulatorios
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Regulatory Affairs Specialist con más de tres años de experiencia en la industria de dispositivos médicos, especializado en asegurar el cumplimiento con normativas locales y federales. Destaco por mi capacidad para colaborar con equipos multifuncionales y optimizar procesos a través de la planificación estratégica. Mi experiencia incluye el soporte en auditorías ISO 13485 y en auditorías para certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y la gestión de permisos de exportación, importación e internación en plataformas como VUCEM.
Además, me desarrollé como key user del módulo GTS de SAP, lo que me permite mantener actualizadas las licencias y documentación legal necesaria para la operación internacional de dispositivos médicos. Busco contribuir en una organización dinámica donde pueda aplicar mis conocimientos en regulación y cumplimiento para impulsar la calidad y la eficiencia.
