Jacqueline Sánchez

Mi nombre es Jacqueline Sánchez Segoviano, tengo una maestría en Farmacia Industrial y una licenciatura de Químico Industrial, estoy especializada en la gestión y administración de proyectos desde la etapa de investigación y desarrollo hasta la etapa de marketing y distribución. Mi meta es ser líder en la gestión empresarial orientada a productos farmacéuticos

Líder de Proyectos de Productos Importados - Baxter México S.A. de C.V.

• Liderear la implementación de lanzamiento y mantenimiento de productos importados y terceros (Anestésicos, Nutrición, Renal, Hemoderivados, Biotecnológicos, Dispositivos Médicos y Máquinas) por cambio o adecuación a nivel etiquetado de acuerdo a la Regulación Sanitaria y los sistemas de calidad para su comercialización en México y en países de Latinoamérica para pacientes de hospitales privados, sector salud (IMSS e ISSSTE) y distribuidores.
• Documentar mediante el sistema de control de cambios (Trackwise) todos los proyectos de lanzamiento y mantenimiento de los productos importados y terceros para lograr su implementación y comercialización en México y en países de Latinoamérica. 
• Liderear la planeación y compra de Productos Intercompañia y Terceros con base en el pronóstico de ventas y coberturas establecidas. 
• Generación y aprobación de materiales impresos (Contraetiquetas, Etiquetas de Caja Colectiva, instructivos y cajas plegadizas) requeridos para el acondicionado de producto terminado.
• Administración de inventario de producto terminado y materiales impresos para cubrir la demanda.
• Asegurar el cumplimiento de las políticas y procedimientos aplicables.
• Garantizar la disponibilidad de producto en target de acuerdo a la demanda.
• Elaborar proyecciones de backorder cuando se identifiquen riesgos de suministro.
• Elaborar proyecciones de agote de inventario de producto con condiciones anteriores. 
• Elaborar diagramas Gantt para la gestión de proyectos. 
• Manejo de los sistemas JD Edwards, SQLM y POMS para la generación de códigos de producto terminado y materias primas.
• Manejo del sistema TeamCenter para la generación y actualización de documentos (Listas de Materiales, Especificaciones de Control de Producto, Especificaciones de Material Impreso, Métodos de trabajo y Procedimientos Normalizados de Operación).
• Elaborar Análisis de Modo y Efectos de Falla (AMEF o FMEA).

• Elaborar especificaciones y métodos analíticos de materia prima, controles de proceso, producto intermedio y producto terminado de acuerdo con la farmacopea Mexicana, Americana, Británica, Japonesa y clientes.
• Elaborar controles de cambio para la modificación de las especificaciones y métodos analíticos de materia prima, controles de proceso, producto intermedio y producto terminado.
• Notificación de cambios en las especificaciones y metodologías de principios activos de acuerdo con la farmacopea Mexicana, Americana, Británica, Japonesa y clientes al personal de calidad y Asuntos Regulatorios.
• Capacitación del personal de calidad sobre los cambios generados en las especificaciones y metodologías de materia prima, controles de proceso, producto intermedio y producto terminado de acuerdo con las diferentes farmacopeas y clientes. 
• Armado y actualización de DMF´s y CTD de principios activos.
• Investigación y respuesta a cartas de deficiencia enviadas por diferentes agencias regulatorias. 
• Revisión de paquetes técnicos de materia prima, métodos de validación, ordenes de fabricación y reportes analíticos de estabilidades.

Universidad Autónoma del Estado de Morelos - Facultad de Ciencias Quimicas e Ingenierias