Jesús Antonio Ferrer Álvarez

Biotecnólogo con sólida experiencia en la cadena de suministro en la industria farmaceútica (recepción, inspección, muestreo y dictaminación de insumos directos, fabricación y acondicionamiento de productos sólidos orales, semisólidos e inyectables estériles.

Experiencia en coordinación y supervisión de hasta +30 colaboradores, con enfoque a resultados, cumplimiento de objetivos, satisfacción al cliente y mejora continua. Mi enfoque combina disciplina operativa, desarrollo del talento y mejora continua para alcanzar metas de productividad sin comprometer la calidad ni el cumplimiento regulatorio.

Supervisor de Producción at Laboratorios Liomont (2024-01 – Present)

Responsable de dirigir, coordinar y supervisar las operaciones de fabricación y acondicionamiento de productos inyectables estériles garantizando el cumplimiento de los programas de producción, estándares de calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMP/BPM) y los requisitos de seguridad, con el objetivo de asegurar la entrega oportuna de productos que cumplan con las especificaciones establecidas.

• Implementación y seguimiento de programas de mejora continua: 5´s, TPM, reducción de costos, OEE
• Expedientes de fabricación/ acondicionamiento: cierre de expedientes, reporte de tiempos de mano de obra y operación, reporte de cantidad producida en sistema ERP SAP
• Actualización de documentos maestros: procedimientos normalizados de operación, instrucciones de trabajo, fórmulas de fabricación/acondicionamiento, lista de materiales
• Seguimiento de acciones derivadas del sistema de gestión de Calidad (SGC): investigaciones, análisis de causa raíz, controles de cambio, análisis de riesgo

Auditor de Calidad en Proceso at Laboratorios Liomont (2021-01 – 2024-12)

Responsable de inspeccionar, verificar áreas y auditar procesos de fabricación y acondicionamiento de productos inyectables estériles asegurando los estándares de calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMP/BPM) y los requisitos de seguridad de acuerdo con los procedimientos, instruciones y normativa vigente

• Actualización de documentos maestros: procedimientos normalizados de operación
• Seguimiento de acciones derivadas del sistema de gestión de Calidad (SGC): investigaciones, análisis de causa raíz, controles de cambio, análisis de riesgo
• Inspección, muestreo y dictaminación de insumos directos de fabricación y/o acondicionamiento a través de sistema ERP SAP/QAD y Starlims
• Reporte Anual de Producto a través del sistema RAPSyS
• Validación de procesos de productos sólidos orales e inyectables estériles
• Calificación de equipos y áreas

Inspector de Calidad at Landsteiner Scientific (2019-01 – 2021-12)

Responsable de inspeccionar, verificar áreas y auditar procesos de fabricación y acondicionamiento de productos inyectables estériles y sólidos orales asegurando los estándares de calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMP/BPM) y los requisitos de seguridad de acuerdo con los procedimientos, instruciones y normativa vigente

• Seguimiento de acciones derivadas del sistema de gestión de Calidad (SGC): investigaciones, análisis de causa raíz, controles de cambio, análisis de riesgo
• Inspección, muestreo y dictaminación de insumos directos de fabricación y/o acondicionamiento
• Validación de procesos de productos sólidos orales e inyectables estériles
• Calificación de equipos y áreas

Licenciatura in Biotecnología – Universidad Autónoma del Estado de México (2013-01 – 2018-12)

Certificación in FCE Cambridge – Universidad de Cambridge (2016-01 – 2016-12)

Certificación in Auditor ISO 9001:2015 – ECO Consulting (2019-01 – 2019-12)

Diplomado in Administración Farmaceútica – Universidad del Valle de México (2026-01 – 2026-12)