Analista en Asuntos Regulatorios
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QFB. titulado con experiencia de 3 años en el Área de Asuntos Regulatorios, explícitamente con medicamentos (Moléculas Nuevas y Genéricos) así como de Dispositivos Médicos para elaboración de dossier, me considero un profesionista Analítico, Comprometido y Eficiente
Cuento con amplia experiencia en la elaboración de dossier para medicamentos (Moléculas Nuevas y Genéricos), así como para Dispositivos Médicos, y su revisión para Modificación a las Condiciones de Registro si aplicase, solicitud de Prórrogas. Elaboración de Informes de Farmacovigilancia, RPS, PMR y elaboración de Informes de Tecnovigilancia. Elaboración de Consultas para Suplementos Alimenticios.
Alta y Modificación a los Avisos de Funcionamiento. Elaboración de Permisos Sanitarios de Importación a través de la página oficial VUCEM.
Elaboración, llenado y modificación a los Procedimientos Normalizados de Operación, así como su mantenimiento activo.
Titulado de la Carrera Químico Farmacéutico Biólogo en 2018
Diplomado en Regulación Sanitaria en la Industria Farmacéutica impartido por Inedufarm 2019-2020
Taller para la Elaboración de Dossier para la Obtención de Registro Sanitario para Moléculas Nuevas y Medicamentos Genéricos 2021
