Asesor Independiente - Asesor Independiente para Integradora Agropecuaria y Laboratorios Veterinarios Halvet
(2025-03)
Soluciones técnicas sobre Formulación y Control de calidad y procesos.
Emprendimiento en Formulación de productos veterinarios y para el hogar - Emprendimiento
(2026-02)
Cantante clásico (Solista y coral) - Actividad artística
(2022-01)
Jefe de Formulación de Compuestos (I + D) - LABORATORIOS VETERINARIOS HALVET S.A. DE C.V. - GDL, Jalisco
(2022-06 - 2025-03)
- Responsable del desarrollo, reformulación y optimización de procesos, y coordinación de equipos multidisciplinarios para el lanzamiento de nuevos productos de consumo veterinario para distintas especies: Perros, gatos, cerdos, equinos, bovinos y aves. Desarrollo de productos basado en normativas y guías nacionales e internacionales.
- Análisis de Factibilidad técnica para nuevas creaciones.
- Propuesta de creación e introducción de productos no farmacéuticos para uso en el hogar y en mascotas a la Línea comercial: Línea ''ABITAX''.
- Desarrollo de productos alimenticios de la Línea comercial ''Can-D''.
- Implementación del Estudio de pruebas por fase para la evaluación de formulaciones no farmacéuticas.
- Reformulación de productos derivado de: Tabletas: Disolución, propiedades reológicas de polvos, capeado, dureza, variación de peso, %Valoración. Soluciones y emulsiones líquidas (Oftálmicos, IV, dermatológicos, insecticidas, shampoo): Problemas de solubilidad, inestabilidad de pH, cristalización, separación de fases, %Valoración, cambios de proveedor de materias primas y envases primarios, cambios en la descripción, problemas con la estabilidad, formación de Sustancias relacionadas.
- Coordinación con la Unidad de Investigación para la elaboración de muestras y participación en los estudios en campo de las nuevas formulaciones y reformulaciones.
- Trabajo en conjunto con Asuntos Regulatorios y la Unidad de Investigación para la elaboración y revisión de etiquetas y fichas técnicas de nuevos productos conforme lo establecido en normas, bibliografía y los resultados obtenidos en los estudios de campo.
- Coordinación, gestión de insumos y ejecución de la Transferencia de Procesos.
- Creación e implementación del Sistema documental del Área de Desarrollo (Formulación, Transferencia de Tecnología y Estabilidades) con su inclusión al Sistema de Gestión de Calidad, siguiendo los lineamientos y recomendaciones descritos en la NOM-059, NOM-073, Guía ISPE, Anexo 7 de la OMS, NOM-177, BPD, BPM y Guías ICH: Para el Desarrollo de productos y reformulaciones: PNOs, Reportes, Formatos de solicitud, Análisis de Factibilidad técnica, Instructivo de fabricación, Especificaciones. Para la
- Análisis y recorte de costos de nuevas fórmulas y reformulaciones.
- Capacitación de personal técnico sobre temas de Química, y soporte y resolución técnica a Producción, Laboratorio FQ y Calidad sobre productos y procesos de línea.
- Jefe suplente de Asuntos regulatorios: Mantenimiento de registros sanitarios, gestión documental, aprobación de etiquetas, aprobación de Dossiers, reportes de Venta Grupo I, aprobación de Fichas Técnicas, gestión de auditorías externas (UVSAZOO).
Responsable Sanitario de la Planta Insecticida - INDUSTRIAS SALCOM-WIESE S.A. DE C.V. - El Salto, Jalisco
(2019-10 - 2022-06)
- Obtención de la Licencia Sanitaria de la Planta Insecticida mediante la dirección de equipos multidisciplinarios de SALCOM junto con la Asesora Independiente.
- Gestión documental para el armado de Dossier.
- Atención de auditorías COFEPRIS.
- Registro de 6 insecticidas en aerosol ante COFEPRIS: Coordinación de equipos multidisciplinarios (Consultora independiente, Laboratorio certificado de análisis y personal interno de SALCOM). Gestión documental para el armado de los Dossier.
- Registro de 2 desinfectantes base alcohol en aerosol ante la EPA-FDA: Coordinación de equipos multidisciplinarios (Personal interno de SALCOM, Asesor técnico, Consultora SRC, Laboratorio de análisis provenientes de EUA y Canadá). Gestión documental para el armado del paquete técnico de registro.
- Gestión de personal: 12 técnicos en planta por turno.
Jefe de I+D - INDUSTRIAS SALCOM-WIESE S.A. DE C.V. - El Salto, Jalisco
(2019-10 - 2022-06)
- Creación y Dirección de la primer unidad de I+D.
- Desarrollo de productos y reformulación de productos para el hogar. Optimización de procesos de fabricación de línea.
- Gestión de personal: 2 formuladores, 4 analistas de laboratorio por turno.
- Reformulación de productos derivado de: Problemas con la solubilidad, pérdida de color o fragancia, formación excesiva de espuma, separación de fases, daños al envase primario (aluminio) causados por componentes de la formulación o el pH, cambios de proveedor de materias primas y envase primarios.
- Implementación del Estudio de pruebas sensoriales por fase para evaluación de nuevas formulaciones: Intensidad de aroma, color, descripción, sensación o efectos secundarios, resultados de uso doméstico.
- Implementación de la Transferencia de procesos, coordinación y gestión de insumos para su ejecución.
- Creación de documentos para la transferencia: Análisis de Riesgos, Instructivo de fabricación, Especificaciones, Protocolo y Reporte.
- Ejecución y manejo de las Estabilidades de nuevos productos y de línea. Gestión documental y reporte.
- Elaboración de las Hojas de Seguridad de PTs.
- Análisis y recorte de costos de nuevas fórmulas y reformulaciones.
- Asesoría y soporte técnico a Producción, Compras y Seguridad & Higiene.
- Atención (principalmente en inglés) sobre asuntos legales a entidades nacionales e internacionales provenientes de Estados Unidos, Canadá, Países latinoamericanos, Francia, China y Arabia Saudita.
- Apoyo como Supervisor del Laboratorio Fisicoquímico: Capacitación de personal técnico sobre análisis FQ y manejo de equipos de Laboratorio, aprobación de productos de línea, soporte técnico a analistas de laboratorio, capacitación al equipo técnico sobre los nuevos productos, reformulaciones y nuevas metodologías analíticas.
Químico de Validación - LABORATORIOS NOVONAFAR S.A. DE C.V. - Zapopan, Jalisco
(2019-05 - 2019-10)
- Coordinación de personal y gestión de insumos para la ejecución de transferencias y validación de procesos de tabletas (Maquila nacional), presencial y remoto con la matriz en Países Bajos.
- Elaboración de documentación técnica: Análisis de riesgos, Protocolo y Reporte.
- Modificación al Plan de Validación: Inclusión de Transferencia de Tecnología y Estabilidades.
Coordinador de Transferencia de Tecnología - LABORATORIOS PiSA S.A. DE C.V. - Guadalajara, Jalisco
(2018-01 - 2018-08)
- Coordinación de personal y gestión de insumos para la ejecución de transferencias in-situ de jarabes y vitaminas orales, antibióticos, y liofilizados oncológicos.
- Gestión de personal: 17 Líderes de Transferencia, coordinación de 100-150 personas por proyecto.
- Responsable de la coordinación, gestión y ejecución del Proyecto de Transferencia de los productos liofilizados oncológicos de planta MAQ-Toluca a ULSA-TECH y ZURICH PHARMA antes de su cierre definitivo.
- Elaboración de documentos para las transferencias: Control de cambios, Análisis de Brechas, Instructivo de Fabricación, Protocolo y Reporte.
- Capacitación a Líderes de Transferencia sobre la ''Transferencia de Tecnología'', según lo mencionado en la NOM-059, Guía ISPE y Anexo 7 de la OMS.
- Asesoría y soporte técnico a Líderes de Transferencia.
- Participación principal en el rediseño del Plan Maestro de Transferencias (PMT): Replanteamiento de la Ruta del proceso de transferencia, inclusión de las Estabilidades y de la Validación de procesos.
Químico de Transferencia - LABORATORIOS CRYOPHARMA S.A DE C.V. - Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco
(2015-09 - 2018-01)
- Gestión de materiales e insumos para la fabricación de lotes piloto y ejecución de Transferencias analíticas y de Procesos in-situ y maquilas de Materias primas y Productos de nueva creación y reformulados: Tabletas, Suspensiones orales e IV, Oftálmicos, Spray nasal.
- Elaboración de documentos: Checklist diferencial, Acuerdo técnico, Protocolo y Reporte.
- Revisión de documentos y traducciones (Español-Inglés) para el armado de Dossier de nuevos registros y modificaciones.
- Apoyo como analista fisicoquímico de Estabilidades.
- Soporte como Monitor clínico en Estudios de Intercambiabilidad: Tabletas oncológicas y especializadas, Soluciones IV, Spray nasal.
- Elaboración de Anexos RAP.
Químico de Calidad - BIONOVA LABORATORIOS S.A. DE C.V. - Guadalajara, Jalisco
(2012-02 - 2014-02)
- Creación de la Documentación del Área de Garantía de Calidad y del Laboratorio Fisicoquímico con enfoque en la Metodología de las 5's: PNOs, Instructivos, Formatos y Reportes.
- Analista fisicoquímico de sólidos orales y semisólidos: Análisis de MP, PI y PT. Desarrollo de
- Analista de Microbiología en análisis de aguas.
- Supervisión de procesos (Fabricación PI y PT, Almacén) de Tabletas, Cápsulas, Jarabes, Emulsiones y Cremas (Aprox. 30 personas por turno. Muestreo por atributos (Tablas ANSI). Capacitación de personal técnico de Calidad y Producción.
- Participación en la creación e implementación del primer Sistema de Calidad.
