Químico Farmacéutico Biólogo
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QFB con experiencia en procesos de fabricación y limpieza, asegurando el cumplimiento de normativas de calidad y regulaciones COFEPRIS, coordinando la documentación técnica y operativa para garantizar la trazabilidad y calidad del proceso.
Experiencia en grandes empresas de giro Farmacéutico y Alimenticio, destacando las siguientes actividade:
-Realización de Validación de los procesos y limpiezas de acuerdo la NOM 059
-Elaboración de Protocolos, R-Realización de Validación de los procesos y limpiezas de acuerdo la NOM 059
-Elaboración de Protocolos, Reporte de Calificación, Reporte del Mantenimiento del Estado Validado (MEV),
-Manejo de Tablas ANZ1.4-2003 (R 2013).
-Análisis preliminar de riesgos
(APR), Análisis de riesgos "AMEF", manejo de SAP)
-Análisis de causa raíz RCA, sistema CAPA, 5 por qué, diagrama Causa-Efecto Ishikawa).
A lo largo de la carrera opté por desarrollarme en área de Normatividad y Legislación, así como también Control de calidad.
