Omar Barrera

Soy un profesional con una visión clara: contribuir al avance de la industria farmacéutica a través del compromiso, la innovación y la mejora continua. Me caracterizo por tener una actitud positiva, un alto sentido de la responsabilidad y una genuina pasión por aprender y crecer en un entorno altamente regulado y exigente. Mi formación me ha brindado las herramientas necesarias para comprender los procesos clave del sector, mientras que mi disposición para colaborar y adaptarme me permite integrarme con facilidad a equipos multidisciplinarios.

Busco una oportunidad donde pueda poner en práctica mis conocimientos, asumir nuevos retos y aportar valor desde una perspectiva ética, profesional y humana.

PRESTADOR DE SERVICIO SOCIAL "CENTRO DE MEZCLAS" - MÉDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE ISSSTE MÉXICO

(2022-06 - 2022-12)

• Preparación de medicamentos oncológicos y nutriciones parentales.
• Acondicionamiento y almacenamiento de medicamentos intrahospitalarios.
• Registro y reporte de datos en sistema.
• Gestión de calidad de medicamentos hospitalarios.

INSPECTOR DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD - DH FARMACÉUTICA, S.A DE C.V.

(2023-01 - 2024-01)

• Inspección de producto terminado conforme a BPF y BPM.
• Aplicación de plan de muestreo (Tablas ANZI 4.1).
• Liberación de producto terminado.
• Control de muestras de retención y archivo de evidencias documentales.
• Elaboración de Reportes de Inspección por atributos.
• Pruebas físicas a tabletas: desintegrador, fiabilidad y durometro.
• Monitoreo ambiental (temperatura y humedad).
• Conocimiento de la NOM- 059,073,072, 220 y 241.
• Elaboración y revisión de (PNOs) conforme a la NOM-059 y BPF.
• Seguimiento y gestión de no conformidades y desviaciones conforme a las BPF y NOM-059.
• Acondicionamiento de medicamentos conforme a estándares de calidad, incluyendo revisión de materiales de empaque.
• Manejo de Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
• Gestión de trámites sanitarios en DIGIPRiS (altas de establecimientos, productos y avisos de funcionamiento).
• Apoyo en auditorías internas y cumplimiento del sistema de gestión de calidad.

INSPECTOR DE CALIDAD EN PROCESO - FARMACÉUTICOS MAYPO

(2024-04 - 2025-01)

• Aplicación de planes de muestreo (Tablas ANZI Z1.4) para inspección de productos por atributos.
• Inspección de producto terminado previo a su liberación: revisión de etiquetado, lotes, fechas de caducidad, integridad de empaque y condiciones de transporte.
• Inspección de embalaje secundario para garantizar integridad en el transporte y entrega final.
• Liberación de producto terminado.
• Verificación de la correcta distribución y almacenamiento de medicamentos conforme a las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAyD).
• Recepción y verificación de embarques de medicamentos en red fría y seco, conforme a los lineamientos de la NOM-059 y NOM-073.
• Control visual y físico del producto en puntos clave del proceso (recepción, acondicionado, embarque).
• Control y monitoreo de temperatura y humedad en áreas de almacén.
• Conocimiento y aplicación de las NOMs 059, 072, 073, 241, y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
• Elaboración y control de reportes de inspección, formatos de no conformidad, de rechazo y seguimiento.
• Colaboración en auditorías internas (preparación de evidencia documental y apoyo en recorridos).
• Cumplimiento con las políticas de calidad y participación activa en el seguimiento de CAPAs.

QUIMICO ANALISTA - PRODUCTOS PARA AVES Y ANIMALES DE S.A DE C.V

(2025-04 - 2025-10)

• Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto en proceso y producto terminado.
• Cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio (BPL).
• Preparacion de reactivos y soluciones.
• Determinación de proteínas (método Kjeldahl).
• Determinación de peróxidos, Húmedad, cenizas, digestibilidad, nitrógeno amoniacal y grasas.
• Elaboración de reportes de resultados y control de registros conforme a las Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
• Verificación del cumplimiento de especificaciones de calidad en productos
• Ejecución y validación de métodos analíticos conforme a farmacopeas vigentes (FEUM, USP).
• Análisis de agua (pH, conductividad, dureza, TDS) y verificación de cumplimiento conforme a las especificaciones.
• Colaboración con el área de aseguramiento de calidad en el manejo de desviaciones, no conformidades y acciones correctivas (CAPAs).

LICENCIATURA EN QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA - Química Farmacéutica Biológica - Universidad Autónoma Metropolitana (2017-08 - 2022-02)