Químico Farmacéutico Industrial
Envía una oferta de trabajo directamente a este candidato
Planeación estratégica y seguimiento de actividades.
Gestión de personal.
Sistemas de Calidad.
Capacidad de trabajar en equipo con orientación a resultados.
Enfoque en tener cero accidentes y mantener la salud e integridad del personal.
Manejo de sistemas: LIMS, SAP
Inglés Intermedio.
SISTEMAS DE GESTION DE CALIDAD
Definir estrategias para mantener actualizado el sistema documental de Allen Laboratorio, en base a buenas prácticas de documentación y mejora continua.
Desarrollar o actualizar los documentos del sistema de calidad, PNO`s, formatos, Instrucciones de operación, protocolos, anexos, etiquetas, listados, especificaciones, técnicas, procedimientos maestros de fabricación, surtido y acondicionamiento.
Asistencia a auditorias con forme al plan de auditorías y seguimiento a planes de acción de proveedores.
Digitalización de documentos del sistema de calidad y verificar que la información se encuentre integra, legible y disponible para su consulta.
Generar códigos de los documentos.
Elaboración de controles de cambios.
Emitir listas de difusión y copias controladas y de información de documentos del sistema de calidad.
Realizar la baja de documentos del sistema documental.
Generar órdenes de producción de desarrollo.
Generación y custodia del catálogo de firmas.
Brigadista de primeros auxilios.
LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD
Análisis fisicoquímicos de Materia Prima.
Análisis fisicoquímicos de Producto en proceso.
Análisis fisicoquímicos de Producto Terminado líquidos, sólidos y semisólidos.
Estudios de estabilidades y revisión anual del producto.
Validación del método de análisis de Fórmulas Lácteas.
Calificación de equipos de Laboratorio.
Elaboración, revisión y actualización de especificaciones de materia prima, producto a granel y producto terminado.
Actualización de metodología de materia prima para homologación global.
Muestreo y pruebas fisicoquímicas del sistema de agua.
Uso de sistema de administración de laboratorio LIMS.
Alta de fichas en el sistema, captura de resultados.
Elaboración, revisión y actualización de especificaciones y metodología de materia prima, producto a granel y producto terminado.
Revisión y control de la documentación maestra de fabricación y acondicionado.
Asistencia y seguimiento a auditorias de material de empaque.
Aprobación y liberación de producto en almacén distribuidor.
Elaboración, revisión y actualización de Métodos Analíticos, Normas internas y Directivas.
Implementación de un archivo electrónico de las normas internas y sus registros de difusión en las áreas correspondientes.
Inspección y pruebas físicas de material de empaque.
Revisión física y textos de material de empaque de Productos.
Administración de insumos y dictamen de pruebas de laboratorio mediante Sistema SAP.
Inspección en línea de producción y control en proceso en líneas de producción de líquidos, semisólidos y sólidos orales.
Gestión de sistemas de calidad: Desviaciones, Controles de Cambio, Análisis de Riesgo.
Gestión terceros autorizados.
Colaboración con procesos de calificación y validación.
Monitoreo de condiciones ambientales, de transporte, cuartos de muestras de retención, cámaras climáticas.
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
(Título y cédula)
1999-2003
Sistemas de gestión de Calidad
Febrero 2024- Junio 2024
Marzo 2012- Septiembre 2012
Julio 2009 Julio de 2010
BAYER DE MÉXICO SA de CV.
Aseguramiento y Control de Calidad.
Septiembre 2003- Noviembre
2007
