Melanie Figueroa

Profesional de fabricación farmacéutica con experiencia en operaciones de formas farmacéuticas sólidas y productos biológicos en entornos regulados por la FDA.

Experiencia en limpieza, preparación y operación de equipos, recepción y verificación de materias primas, pesaje, muestreo, documentación de lotes y apoyo a la producción. Conocimientos de los requisitos de cGMP, GDP, EHS y OSHA, con un firme compromiso con la seguridad, la calidad, la productividad y la eficiencia de los procesos.

Operador de apoyo en productos biológicos - AbbVie Inc.

(2025-01)

• Realizar la limpieza, desinfección y esterilización de equipos de fabricación y salas de producción para ayudar a mantener un entorno aséptico.
• Preparar y desinfectar materiales y equipos que ingresan a las áreas de fabricación aséptica.
• Ejecutar actividades de Cleaning-in-Place (CIP) y Sterilization-in-Place (SIP) de acuerdo con los procedimientos establecidos.
• Operar autoclaves y otros equipos utilizados para limpiar, desinfectar y esterilizar equipos de producción.
• Verificar la documentación de producción para asegurar el cumplimiento de las Good Documentation Practices (GDP) de la empresa.

Operador de fabricación - Viatris

(2023-03 - 2024-12)

• Operó equipos de granulación e interactuó con equipos y procesos de fabricación controlados por computadora.
• Preparó materiales y equipos para el inicio de lotes y completó ajustes y actividades al finalizar los lotes.
• Recibió, manipuló, verificó y pesó productos farmacéuticos e ingredientes activos utilizados en los procesos de fabricación.
• Limpió y desinfectó salas y equipos de fabricación de acuerdo con los requisitos de cGMP y seguridad.
• Siguió instrucciones de fabricación y procedimientos operativos para apoyar la calidad del producto y la eficiencia de los procesos.

Operador de fabricación - Thermo Fisher Scientific

(2023-01 - 2023-03)

• Operó equipos de recubrimiento durante procesos de fabricación farmacéutica.
• Ejecutó y documentó pruebas y requisitos de muestreo de acuerdo con los procedimientos.
• Verificó la identidad del producto, el número de lote, la fecha de vencimiento, los componentes y los materiales de envasado conforme a los requisitos de GMP, calidad y seguridad.
• Realizó la limpieza de equipos, mantenimiento básico, apoyo en reparaciones menores y resolución de problemas.

Associate of Science - Atención respiratoria - Atenas College (2019)