Специалист по стандартизации (фармацевтическая отрасль)

Обязанности:

• работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций;
• формирование дизайна валидации, написание протоколов и валидационных отчетов по проведенным валидациям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ;
• формирование дизайна СТКР, написание и проверка отчетов СТКР по проведенным исследованиям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ;
• формирование дизайна аэродинамического распределения, написание и проверка отчетов аэродинамического распределения по проведенным исследованиям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ;
• подготовка отчетов о фармацевтической разработке лекарственных средств;
• взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании (ООК, ОКК).

Требования:

• высшее химическое или фармацевтическое образование;
• опыт работы в лаборатории;
• работа с регулирующей документацией (ГФ РФ, USP, EP, Решения ЕЭК, 916 Приказ Минпромторга, ICH, Европейская Фармакопея, Американская Фармакопея);
• составление отчетной документации (Отчеты СТКР, Отчеты АР, Отчеты/протоколы по валидации методик анализа)

Условия:

• Оформление согласно ТК РФ;
• График работы 5/2 (гибридный формат работы не предусмотрен);
• Компенсация аренды жилья;
• Индексация заработной платы - ежегодно;
• Корпоративное питание;
• Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где располагается место работы?

Какой график работы?

Вакансия открыта?

Какая оплата труда?

Как с вами связаться?

Другой вопрос

Где предстоит работать

Москва, Деловой центр, Деловой центр, Деловой центр (Выставочная), Москва-Сити, Московский международный деловой центр Москва-Сити

Показать на большой карте