Менеджер по регистрации БАД

Мы находимся в поиске Менеджера по регистрации БАД в европейскую компанию и контрактного производителя БАДов, спортивного питания, косметики и средств по уходу

Обязанности:

• Нотификация и регистрация: Проведение процедуры подачи документов (notification/registration) на БАД в уполномоченные органы стран ЕС (EFSA, AESAN, DGCCRF, BVL, MHLW и др.).
• Аудит состава и дозировок: Проверка рецептур на соответствие Регламенту (ЕС) № 1170/2009 (витамины и минералы), проверка допустимых форм и предельных дозировок веществ в разных странах ЕС.
• Проверка маркировки и заявлений: Составление и валидация текстов для упаковок и вкладышей в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1169/2011 (информация для потребителей) и Регламентом (ЕС) № 1924/2006 (Health Claims / Nutrition Claims).
• Работа со спорными компонентами: Анализ статуса компонентов по базе Novel Food (Regulation EU 2015/2283), работа с растительными экстрактами (Botanicals).
• Взаимодействие с государственными органами и лабораториями: Коммуникация с регуляторами стран ЕС, подготовка ответов на запросы, организация тестирования продуктов в аккредитованных лабораториях Европы.
• Мониторинг законодательства: Отслеживание изменений в регуляторной среде ЕС в сфере пищевых продуктов и БАД, своевременная актуализация досье на продукты.

Требования:

• Опыт работы: От 3 лет в сфере Regulatory Affairs (регистрация/нотификация БАД, спортивного питания или пищевых продуктов) с фокусировкой на рынок ЕС.
• Языковые навыки: Английский язык — Advanced / C1 (свободное ведение деловой переписки, составление юридической и технической документации). Знание дополнительных европейских языков (немецкий, французский, испанский) будет серьезным преимуществом.
• Знание законодательства ЕС: Отличное понимание Директивы 2002/46/EC, а также ключевых регламентов ЕС по маркировке, заявлениям о пользе (Health Claims) и Novel Food.
• Практический опыт: Успешный кейс вывода хотя бы нескольких продуктов (БАД) на рынок минимум 2–3 стран Европы «с нуля».
• Образование: Высшее (фармацевтическое, химическое, биологическое, пищевое или медицинское).

Условия:

• Конкурентная заработная плата бонусная система по итогам успешных регистраций.
• Удаленный формат работы.
• Оплата профессионального обучения, участия в профильных конференциях и необходимых сервисов/баз данных.
• Возможность возглавить направление Regulatory Affairs по мере расширения портфеля продуктов компании.

Ключевые навыки

• Английский — C1 — Продвинутый

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию Где располагается место работы? Какой график работы? Вакансия открыта? Какая оплата труда? Как с вами связаться? Другой вопрос

Где предстоит работать

Москва