Менеджер по регистрации лекарственных препаратов
Описание вакансии
Присоединяйтесь к AstraZeneca — место, в котором твоя карьера обретет новый смысл AstraZeneca — это международная биофармацевтическая компания, чьи инновационные препараты ежегодно меняют жизни миллионов пациентов во всем мире. Мы следуем за наукой, чтобы бросить вызов самым сложным заболеваниям современности.
Мы вносим вклад в будущее российской медицины и создаем уникальные возможности для карьерного роста талантливых специалистов.
30+ лет работы в России
Сейчас мы развиваем и усиливаем нашу команду, и у нас для тебя есть вакансия — Менеджер по регистрации лекарственных препаратов
Основные вызовы и задачи:
- Знание нормативно правовой базы в сфере регистрации и обращение ЛС в ЕАЭС
-Опыт подготовки нормативной документации (биологических препаратов привествуется)
·Опыт подготовки проектов общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП), листка-вкладыша (ЛВ)
·Опыт работы с эОТД (от формирования до планирования изменений)
·Внимательность и аккуратность
·Способность к работе в условиях многозадачности и жестких дедлайнов
·Фокус на результат
·Опыт проектной работы в кросс-функциональных командах
- Согласование сроков предоставления регистрационного досье и мониторинг сроков подготовки и подачи регистрационного досье при постоянном взаимодействии с кросс-функциональными командами.
- Обеспечение регистрации новых лекарственных препаратов в согласованные сроки.
- Оценка необходимости, сроков и требуемых документов для планируемых изменений в регистрационное досье.
- Внесение изменений в документы регистрационного досье зарегистрированных препаратов, проведение подтверждения регистрации в согласованные сроки для обеспечения бесперебойных поставок лекарственных препаратов.
- Оказание регуляторной поддержки локальным проектам по производству лекарственных препаратов.
- Соблюдение приоритетов компании при регистрации препаратов.
- Подготовка, архивирование и репортирование регуляторных подач в соответствии с требованиями локального законодательства, глобальными и локальными процедурами компании.
- Работа с макетами упаковочных компонентов для регистрации, а также с целью запуска в производство
- Регистрация и обновление сведений о препарате в системе GS1.
- Подготовка, подача, сопровождение проектов ОХЛП, ЛВ с целью регистрации новых лекарственных препаратов, изменений в ОХЛП/ЛВ.
- Работа с эОТД.
- Организация и проведение пользовательского тестирования ЛВ для всех типов процедур регистрации.
- Подготовка, подача, сопровождение проектов нормативного документа по качетсву.
- Поддержка лабораторной экспертизы, проводимой в рамках регистрации лекарственных препаратов.
- Прогнозирование возможных проблем или отклонений от плана регистрации и принятие мер для регистрации в планируемые сроки.
- Поиск и разработка возможностей для наиболее эффективного решения задач на основании имеющейся практики правоприменения и с учетом новых вводимых требований и типов регистрационных процедур.
- Возможность строить карьеру в динамичной атмосфере лидирующей инновационной компании с одним из сильнейших портфелей препаратов в отрасли.
- Программа гибких льгот — 3% от вашей зарплаты: направляйте их на то, что действительно важно вам — спорт, здоровье или яркие путешествия.
- Возможность получать внутренние корпоративные скидки и привилегии – PrimeZone.
- Корпоративный автомобиль и мобильная связь.
- Программа поддержки сотрудников – это комплекс консультационных услуг для решения жизненных проблем.
- Доплата по больничному листу до 80%.
- 5 дополнительных дней отпуска и 3 дня day-off в год.
- Конкурентный уровень дохода (обсуждается индивидуально), бонусная схема, напрямую зависящая от твоих достижений
- ДМС со стоматологией — уже в первую неделю работы
- Экспертная команда, поддержка коллег и менеджера, атмосфера, где ценят твои идеи
- У нас есть все чтобы развиваться: цикловые конференции, полезные внутренние тренинги и даже курсы иностранных языков на нашей платформе
- Работа в международной фармацевтической компании с сильным портфелем инновационных препаратов
OTH-RU-27465
*Данные IQVIA, № 1 в Топ-10 компаний фармацевтического рынка по объему продаж, апрель 2025 г.
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию Где располагается место работы? Какой график работы? Вакансия открыта? Какая оплата труда? Как с вами связаться? Другой вопросГде предстоит работать
Москва, Деловой центр, Москва-Сити, Тестовская, 1-й Красногвардейский проезд, 21с1 Показать на большой картеВас интересует эта вакансия?