Перейти к основному содержанию

Химик в отдел регистрации

Other
Мартфарм
Москва, Россия2 нед. назад
Полная занятость

Описание вакансии

ООО «МартФарм» / ГК Авис Рус приглашает химика в отдел регистрации лекарственных средств.

Мы — динамично развивающаяся фармацевтическая компания. Работаем с лекарственными препаратами, контрактными производственными площадками и проектами регистрации ЛС. У компании 6 контрактных производств, в планах — запуск собственного фармацевтического завода.

Эта вакансия подойдет специалисту, который имеет реальный опыт работы в физико-химической лаборатории, уверенно понимает ВЭЖХ / ГЖХ и хочет развиваться не только в лабораторной аналитике, но и в более экспертной роли — на стыке аналитики, валидации методик и регистрационной документации.

Чем предстоит заниматься:

  • Разрабатывать и готовить нормативную документацию на лекарственные препараты в соответствии с требованиями ГФ РФ и ЕАЭС;

  • Готовить протоколы и отчеты по валидации аналитических методик;

  • Работать с методиками по показателям: количественное определение, родственные примеси, остаточные органические растворители;

  • Анализировать данные, полученные при воспроизведении аналитических методик;

  • Взаимодействовать с физико-химической лабораторией по вопросам методик, результатов анализов и корректности оформления материалов;

  • Участвовать в заказе стандартных образцов, реактивов и хроматографических колонок;

  • Работать с фармакопейными статьями, регистрационными материалами, технической документацией и научной литературой;

  • Читать и переводить профильные документы на английском языке.
Чего мы от вас ждем:

  • Высшее профессиональное образование (химик, химик-технолог);
  • Средний балл Диплома не ниже 4,5;
  • Опыт работы в лаборатории контроля ЛС не менее 5 лет;

  • Опыт работы с инструментальными методами анализа (ВЭЖХ, ГЖХ) не менее 5 лет.

  • Знание основ физико-химических методов анализа.
  • Технический английский язык, чтение, перевод документов и научной литературы.

    Будет преимуществом

  • Опыт работы в лаборатории контроля качества лекарственных средств.

  • Опыт подготовки протоколов и отчетов по валидации аналитических методик.

  • Опыт работы с показателями «количественное определение», «родственные примеси», «остаточные органические растворители».

  • Знание требований ГФ РФ, ЕАЭС и подходов к оформлению нормативной документации на ЛС.

  • Аккуратность, внимательность к деталям, грамотная письменная речь.
Мы предлагаем:

  • Работу в стабильной фармацевтической компании;

  • Оформление по ТК РФ с первого дня;

  • Полностью «белую» заработную плату;

  • Доход соответствующий компетенциям;

  • График 5/2 с 8:00 до 16:30.

  • Комфортный офис в центре Москвы, в пешей доступности от метро «Комсомольская».

  • Возможность профессионального роста в направлении регистрации, нормативной документации и валидации аналитических методик.

  • Работу в команде профессионалов, где ценится лабораторный опыт, внимательность и умение разбираться в деталях.
Просим указывать желаемый уровень заработной платы в резюме или в сопроводительном письме.

Ключевые навыки

  • ВЭЖХ
  • Разработка инструкций
  • Грамотная речь
  • ГЖХ
  • Лабораторная работа

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию Где располагается место работы? Какой график работы? Вакансия открыта? Какая оплата труда? Как с вами связаться? Другой вопрос

Где предстоит работать

Москва, Комсомольская, Площадь трёх вокзалов, Новорязанская улица, 18с21 Показать на большой карте

Вас интересует эта вакансия?