Химик в отдел регистрации
Other
Мартфарм
Москва, Россия2 нед. назад
Полная занятость
Описание вакансии
ООО «МартФарм» / ГК Авис Рус приглашает химика в отдел регистрации лекарственных средств.
Мы — динамично развивающаяся фармацевтическая компания. Работаем с лекарственными препаратами, контрактными производственными площадками и проектами регистрации ЛС. У компании 6 контрактных производств, в планах — запуск собственного фармацевтического завода.
Эта вакансия подойдет специалисту, который имеет реальный опыт работы в физико-химической лаборатории, уверенно понимает ВЭЖХ / ГЖХ и хочет развиваться не только в лабораторной аналитике, но и в более экспертной роли — на стыке аналитики, валидации методик и регистрационной документации.
Чем предстоит заниматься:
- Разрабатывать и готовить нормативную документацию на лекарственные препараты в соответствии с требованиями ГФ РФ и ЕАЭС;
- Готовить протоколы и отчеты по валидации аналитических методик;
- Работать с методиками по показателям: количественное определение, родственные примеси, остаточные органические растворители;
- Анализировать данные, полученные при воспроизведении аналитических методик;
- Взаимодействовать с физико-химической лабораторией по вопросам методик, результатов анализов и корректности оформления материалов;
- Участвовать в заказе стандартных образцов, реактивов и хроматографических колонок;
- Работать с фармакопейными статьями, регистрационными материалами, технической документацией и научной литературой;
- Читать и переводить профильные документы на английском языке.
- Высшее профессиональное образование (химик, химик-технолог);
- Средний балл Диплома не ниже 4,5;
- Опыт работы в лаборатории контроля ЛС не менее 5 лет;
- Опыт работы с инструментальными методами анализа (ВЭЖХ, ГЖХ) не менее 5 лет.
- Знание основ физико-химических методов анализа.
- Технический английский язык, чтение, перевод документов и научной литературы.
Будет преимуществом
- Опыт работы в лаборатории контроля качества лекарственных средств.
- Опыт подготовки протоколов и отчетов по валидации аналитических методик.
- Опыт работы с показателями «количественное определение», «родственные примеси», «остаточные органические растворители».
- Знание требований ГФ РФ, ЕАЭС и подходов к оформлению нормативной документации на ЛС.
- Аккуратность, внимательность к деталям, грамотная письменная речь.
- Работу в стабильной фармацевтической компании;
- Оформление по ТК РФ с первого дня;
- Полностью «белую» заработную плату;
- Доход соответствующий компетенциям;
- График 5/2 с 8:00 до 16:30.
- Комфортный офис в центре Москвы, в пешей доступности от метро «Комсомольская».
- Возможность профессионального роста в направлении регистрации, нормативной документации и валидации аналитических методик.
- Работу в команде профессионалов, где ценится лабораторный опыт, внимательность и умение разбираться в деталях.
Ключевые навыки
- ВЭЖХ
- Разработка инструкций
- Грамотная речь
- ГЖХ
- Лабораторная работа
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию Где располагается место работы? Какой график работы? Вакансия открыта? Какая оплата труда? Как с вами связаться? Другой вопросГде предстоит работать
Москва, Комсомольская, Площадь трёх вокзалов, Новорязанская улица, 18с21 Показать на большой картеВас интересует эта вакансия?