Luzemir Jose

Me chamo Luzemir José Furtado, tenho 53 anos, carioca, casada, sem filhos (por opção própria), moradora do bairro Engenho Novo RJ, gosto muito de ler, encontros familiares, fazer amizades e viajar.

Sou formada pela Universidade Celso Lisboa, onde concluí minha pós-graduação em Farmacologia Clínica e Prescrição Farmacêutica concluído no ano de 2017.1; Farmácia pela Universidade Estácio de Sá concluído em 2014.2 e pela Faculdades Integradas Simonsen em Tecnologia em Processamento de Dados concluído em 2003.6 .

Trabalhei em indústria farmacêutica de medicamentos, indústria de cosméticos e depois que me formei comecei a trabalhar na área de varejo como Farmacêutica Responsável Técnica onde atuo ate o momento. Sou muito comunicativa, organizada, flexível, resiliente e gosto de trabalhar em equipe.

BIOMÉRIEUX BRASIL S/A - Contrato Temporário - 12/2005 a 10/2006

Assistente Administrativo - Informática

Migração dos documentos da empresa para o Sistema de Gestão da Qualidade - DocNix, análise do sistema de documentação e atualização de documentos em conformidade com as Normas ISO 9000.

MAPPEL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA - 08/2008 a 10/2010

Analista da Garantia da Qualidade / Controle e Processo / Microbiologia

Suporte nas unidades no monitoramento do ciclo de vida dos procedimentos operacionais padrão com impacto nas Boas Práticas de Fabricação (BPF)

• Realização de treinamentos
• Realização de

Reconciliação Técnica

• Emissão de Ordem de Produção
• Gerenciamento de Relatórios de não conformidade
• Realizar a aprovação/recusa do produto pronto no sistema de acordo com procedimento estabelecido
• Avaliar conformidade da documentação, resultados analíticos e da amostra do produto terminado antes da liberação do lote
• Avaliar não conformidades que possam impactar na liberação do lote
• Participar da reunião de alinhamento de lotes a serem liberados junto com as áreas de Produção;

Conferência dos POP’s referentes a fabricação de medicamentos

• Teste de Dureza, Friabilidade e

Desintegração e analise organoléptica dos produtos fabricados e laudo de saída com resultados de cada lotes

• Análise de água purificada, água potável, matérias primas e produtos quanto à pureza microbiológica de acordo com o procedimento (POP)
• Preparação dos meios de cultura usados nos testes
• Promoção de crescimento dos meios de cultura preparados
• Esterilizar e descontaminar todos os materiais do setor de microbiologia
• Monitoramento da qualidade do ar nas áreas classificadas da empresa
• Manutenção das cepas de micro-organismos usados para controle positivo dos testes
• Calibrar os equipamentos usados no setor
• Atualização dos Procedimentos Operacionais Padrões (POPs,

GMP/BPF) e controlar a manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos usados no setor.