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Role Description Responsible for designing and executing global regulatory strategies to ensure medical devices meet all international market entry requirements. Primary liaison for notified bodies and regulatory authorities, handling inquiries Subject matter expert for internal stakeholders, provid

Ein führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik in der Schweiz sucht einen Regulatory Affairs Specialist für die Durchführung internationaler Produktzulassungen und die Erstellung technischer Dokumentationen. Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes Studium in I

Ein führendes Medizintechnik-Unternehmen in der Schweiz sucht einen Regulatory Affairs Spezialisten. Die Aufgabe umfasst die eigenständige Durchführung von Produktzulassungen für aktive Medizinprodukte sowie die Erstellung technischer Dokumentationen. Der ideale Kandidat hat ein Studium in Ingenieur

pOur client is looking for a talented Quality Assurance Engineer to join their team in Geneva. The Quality Assurance Engineer will play a key role in ensuring the quality and safety of our medical devices throughout the manufacturing process, from design and development to production and distributio

Ein Pharmaunternehmen in Hettlingen sucht einen Spezialisten für Qualifikations- und Validierungsprozesse. Sie sind verantwortlich für die Planung und Überwachung von Prozessvalidierungen im aseptischen Bereich, die Erstellung von Validierungsplänen sowie die Unterstützung bei Reinigungsprojekten. D

Ein modernes Unternehmen im Bereich Medizintechnik sucht einen Spezialisten für Regulatory Affairs, der internationale Produktzulassungen durchführt und technische Dokumentationen erstellt. Der ideale Kandidat hat ein Ingenieurstudium abgeschlossen, mindestens 2 Jahre Erfahrung mit MDR und ISO-Norme