项目管理

工作能力 1. 负责组织编写、修改产品注册标准，制定不同产品线设计开发管理流程和文件； 2. 负责各类产品设计开发流程管理及节点控制； 3. 配合注册拿证、体系审核、项目申报材料整理； 4. 跟进项目设计开发流程。 任职要求 1. 硕士及以上学历，临床医学、肿瘤学、生物学相关专业，有医疗器械研发/质量项目管理经验； 2. 熟悉体外诊断产品注册的管理法规和各项规定要求，以及IVD质量体系规范，及时了解最新的注册要求； 3. 良好的沟通表达协调能力； 4. 有上进心，责任心，敬业精神，良好的团队合作精神和沟通协调能力。