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该职位来源于猎聘 1、负责药械组合产品（注射笔）的工艺设计、结构优化及全流程开发，主导DHF的撰写、维护与归档； 2、负责主导设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计转移各阶段文档工作； 3、负责参与注射笔类产品关键零部件的选型、供应商技术沟通，评估市场上主流注射笔方案； 4、负责组织并参与设计评审、风险管理活动，维护设计变更控制流程，确保产品设计变更的合规可追溯性。 5、负责撰写并更新工艺验证报告、，协助生产转移及工艺放大过程中的技术文件支持，持续改进设计可靠性。 6、负责跟踪最新药械组合产品法规动态及行业标准，为公司内部提供设计合规性培训，提升团队DHF撰写质量与效率。 任职要求 1、

该职位来源于猎聘 职责描述： 1）负责公司大分子蛋白类药物早期的分子构建，瞬转表达和评估，稳定细胞株构建等工作； 2）负责相关项目细胞株移交，跟进细胞株工艺开发过程，解决工艺开发过程中疑难问题； 3）按法规标准完成项目总结，IND申报材料及其它相关文件的撰写； 4）完成上级主管交付的其它工作，并与相关部门和科室交流沟通，协调相关工作，保证研发流程的推进。 5）负责细胞株构建平台技术的优化和提升； 任职要求： 1）博士研究生学历，细胞生物学、生物技术或生物工程等相关专业； 2）具有丰富的哺乳动物细胞培养和稳定细胞株筛选经验，尤其是独立负责过稳定细胞株筛选项目的全过程； 3）掌握常规的ELISA检

该职位来源于猎聘 职责描述： 1.根据临床前研究结果，配合临床医学、生物统计以及研发同事设计合理高效的创新药I期临床试验方案； 2.从临床药理学角度充分解读创新药I期临床试验的PK、PD特征，结合药物的安全性、有效性，为II期推荐剂量的选择和II期试验的设计提供临床药理学支持； 支持创新药I-III期临床研究中的临床药理相关部分（包括PK，PKPD，PPK，PBPK，popPK等内容）的方案设计、数据审阅和解读等工作； 4.使用定量药理学工具/分析结果，对PK/PD/AE等数据进行解读，必要时沟通外部专家，为临床试验方案设计和临床开发决策提供临床药理学支持； 5.必要时筛选定量药理学供应商，针

该职位来源于猎聘 职责描述： 1. 负责抗体人源化、亲和力成熟，含序列设计、文库构建、高通量筛选、突变优化； 2. 开展抗体成药性优化，提升表达量、溶解度、稳定性，降低聚集与免疫原性风险； 3. 基于结构理性设计，用同源建模、分子对接辅助方案，独立完成实验与数据分析； 4. 跟踪前沿技术，对平台能力持续优化提出建议。 任职要求： 1. 结构生物学、生物化学、分子/细胞生物学等相关专业硕士、博士；3-8年相关工作经验； 2. 具备独立开展抗体人源化能力并有较高的成功率，拥有工业界完整的抗体人源化项目开发经历者优先； 熟悉各种抗体翻译后修饰基序并熟练掌握对应改造设计方法，包括N-糖基化、D异构化、

该职位来源于猎聘 化妆品配方、高分子材料、纳米材料的制备及表征分析。撰写相应实验报告以及汇报。检索文献与专利，并总结。相关技术背景调研。领导安排的其他任务等。

该职位来源于猎聘 职责描述： 1. 持续追踪国内外小分子创新药研发进展，包括靶点发现、技术平台及临床开发动态；分析竞争格局，评估竞品管线优劣势，定期输出行业趋势报告； 2. 参与新药研发项目的前期调研，包括靶性分析、专利点可行布局评估及临床需求论证；协助制定立项方案，提供科学依据和风险预判； 3. 基于结构-活性关系（SAR）开展先导化合物设计，优化活性、选择性和成药性；运用计算化学工具辅助分子模拟与虚拟筛选，提高研发效率，高效完成上级安排的其他研发相关工作。 任职要求： 1. 博士及以上学历，药学、药物化学、有机化学等相关专业； 2. 具备良好的科研思路、中英文文献的阅读能力和创新能力； 3

Summary ~ Leid wetenschappelijke betrokkenheid bij hun medische experts. Implementeer klinische en educatieve strategieën en reageer op ongevraagde medische vragen. About The Role Major Accountabilities ~ Samenwerken met med. deskundigen (ME's) om op te leiden op med./wetenschappelijke informatie. ~

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、独立检索相关文献，配合项目负责人对既定合成工艺路线工艺进行建立、优化与评估； 2、独立完成药物合成小试工艺研究，撰写工艺规程和批记录，配合生产部门完成工艺交接，支持生产； 3、结合路线及工艺，做好工艺数据收集、评估与相关质量研究。 4、及时、规范撰写各类研究资料，包括研究周报、工艺规程、批记录、安全评估报告等。 任职要求： 1、2026届应届毕业生，硕士学历，高分子材料、有机化学、药物化学等相关专业； 2、熟练使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析仪器并解读数据； 3、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事

该职位来源于猎聘 岗位职责： 负责AI for Science平台、科研工具链及智能化研发系统的产品规划，支持生物信息、计算化学、药物研发等前沿科研场景。 抽象科研场景中的共性需求，设计可复用、可配置的产品解决方案 深入理解科研流程与算法模型（如FORMEX等），设计符合科研人员与工业研发人员需求的产品体验。 协同AI算法、工程团队推动产品在科研与工业场景中的落地与迭代。 与海外top学术机构或团队合作，推动技术生态建设与国际化落地。 跟进AI for Science及工业AI技术趋势，推动产品在跨领域场景中的持续创新。 任职要求： 硕士及以上学历，生物信息学、计算化学、人工智能、计算机科学等

该职位来源于猎聘 任职要求： 1.计算机科学、应用数学、控制工程、航空航天或相关领域的博士学位，专注于智能优化、机器学习、智能计算等方向； 2.具有智能优化算法（进化算法、强化学习、贝叶斯优化等）研究或应用经验，能够开发高效的优化求解方法； 3.在多目标优化、约束优化、组合优化、大规模优化等领域有实际项目经验或研究成果； 4.熟练掌握Python/C++，并熟悉 TensorFlow、PyTorch 或其他优化/机器学习框架； 5.具有较强的数学建模能力，能够将工程问题转化为优化问题，并开发高效求解策略； 6.具备航空航天、智能制造、工业设计等行业优化问题的应用经验者优先；在知名期刊或国际会议

该职位来源于猎聘 职责描述： 1. 主导公司创新药在NMPA、FDA、EMA等国内外监管机构的新药上市申请（NDA/BLA/MAA）核心申报资料中医学部分的撰写与整合； 2. 负责临床研究方案、研究者手册、临床试验报告等关键临床文档的独立撰写、修订及质量把控； 3. 构建并确保申报资料中医学证据链的完整性、科学性与逻辑严谨性； 4. 熟练运用标准操作规程（SOP）和模板库，保证所有医学文件的规范性和一致性； 5. 执行医学文件的质量审计，识别潜在缺陷并推动解决，确保文件零重大差错； 6. 深入解读国内外最新法规指南，确保所有申报文件符合NMPA、FDA、EMA等监管要求； 7. 作为医学写作专