Analytical Method Development - 25+个职位

该职位来源于猎聘 Peptide Analytical Method Development and Quality Research Develop and validate analytical methods for peptide raw materials, intermediates, and final products in accordance with project plans Support peptide formulation screening and conduct quality and stability studies for cosmetic pepti

该职位来源于猎聘 【岗位职责】 1. 主导分析团队的研发活动，选择适当的方法和技术，执行和验证分析方法以支持药物开发。 2. 作为科学与技术的顾问，与内部及外部客户合作，为项目团队提供技术指导和问题解决支持。 3. 确保项目按照制定的时间节点，基于可靠的科学原则计划与完成。 4. 持续优化分析方法，提高准确性、可靠性、灵活性和生产率。 5. 熟悉新药开发流程及cGMP生产环境要求。 6. 撰写并呈现有影响力的报告和技术文件，与客户及同事沟通战略性问题。 7. 独立撰写技术报告、方案、结果及临床注册资料（IND/IMPD/CTA）。 8. 指导初级分析科学家，激励团队探索新方法并解决技术问题。

该职位来源于猎聘 制剂研发分析-无菌制剂或固体制剂 岗位职责： 1、制定制剂分析的方向和计划，合理安排时间，确保项目目标按时达到 2、负责对一致性评价项目、MAH项目和ANDA项目相关品种的分析方法开发计划和分析方法验证方案的编写； 3、负责制定分析方法验证计划和编写验证方案和报告，并保证验证工作的顺利实施； 4、制剂研发阶段全面负责药品的各项检测，解读各项分析结果，为制剂处方研究提供依据； 5、负责客户沟通以及客户关系的维护。 任职要求： 1、博士学历，海归博士优先，药物分析相关专业 2、1年及以上制剂分析经验，注射剂分析或者固体制剂分析经验

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.负责有机合成工艺杂质、中间体结构定性定量； 2.负责农药制剂、农用助剂、有机硅终端产品等配方组分剖析； 3.负责分析方法新技术应用研究、专利与文章的撰写。 任职要求： 分析化学、化学、化工等相关专业2026届博士毕业生。

该职位来源于猎聘 1.岗位职责 负责制定兼具放射性药品和大分子生物配体特性的整体质量控制策略（Control Strategy） 和分析方法开发策略。 主导建立产品的关键质量属性（CQAs）清单，并确保其与工艺开发和药理毒理研究相衔接。 针对放射性药品：主导开发、优化和验证放射性药物的专属分析方法，如放射性HPLC（radio-HPLC）、γ-计数器、TLC、同位素稀释分析等，用于测定放化纯度、放射性核纯度、比活度、化学纯度等。 针对大分子生物配体：主导开发、优化和验证生物药的理化及生化分析方法，如SEC-HPLC, CE-SDS, iCIEF, ELISA, 活性测定（Bioassay）、L

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、作为项目组中的分析项目负责人，负责所属新药研发项目的分析方法开发、验证和转移，以及质量标准建立工作； 2、负责所属新药研发项目质量研究相关的注册资料； 3、负责所属研发项目合成或制剂工艺研究，以及稳定性研究过程中的样品检验工作； 4、协助部门经理管理质量研究部的日常管理。 任职要求： 1、硕士5年以上工作经历，药学及相关专业，从事至少3年项目负责人的经历，具有良好的沟通能力和文字表达能力； 2、新药项目经验优先 3、项目经验（液体、固体等），成功案例3个以上，独立完成过CTD申报资料（质量研究部分）； 4、熟悉药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 1、负责对新产品进行分析方法开发，并对已开发的分析方法进行预验证，确保分析方法满足方法学要求； 2、负责ICP-MS、LC、GC、HPLC、GC-MS、GPC、DSC、DMA、TMA、流变仪、TGA、核磁等分析仪器的使用、维护与保养； 3、及时有效的处理仪器设备的常见故障和问题； 4、合理优化现有方法，降低成本； 5、负责解决各类产品分析、研发问题，根据研发项目需求，提供技术支持和解决方案； 6、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、分析化学、材料等相关专业，本科及上学历； 2、有扎实的化学分析知识，精通常规的分析技术，化学实验操作基础扎实； 3、熟练掌握

职位来源于智联招聘。 职位职责： 负责分析方法的开发、优化和验证，确保符合相关法规和行业标准（如GMP、GLP等）。 设计并实施实验方案，确保方法的准确性、灵敏度和重复性。 撰写和审查相关的技术文件和标准操作程序（SOP）。 领导并管理分析团队，协调实验室资源，确保项目按时完成。 参与新产品的开发，提供技术支持和指导。 监控和分析实验数据，提出改进建议。 与质量保证、生产、注册等部门协作，确保合规性和项目顺利进行。 进行相关的培训和指导，提升团队的专业水平。 职位要求： 一、教育背景： 化学、药学、生物学或相关专业本科以上学历。 二、工作经验： 5年以上分析化学或生物分析的工作经验，其中至少3

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、在高级研究员指导下完成原料药和制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、方法学验证和稳定性等试验方案设计与具体实施； 2、完成试验记录并对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的报告； 3、仪器、设备、计量器具的日常维护和管理。 4、积极配合完成部门其他相关事务。 任职要求： 1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，硕士及以上学历； 2、能熟练使用高效液相、气相、紫外等分析仪器，掌握基础的质量研究方法。 3、具备文献检索的能力，能够根据相关参考资料独立设计并进行分析方法的摸索、建立及验证。 4、依据项目需要，可接受不定期出差。 5、良好的沟通和团队合作。工作积

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 负责新剂型药物的分析研发工作，包括项目整体研发思路的设计、分析方法开发及验证、质量标准的建立、质量研究、资料撰写与申报、发补研究等相关工作； 对于分析技术方面存在的难点、痛点问题能够快速解决；能够创造地开展工作。 熟练操作各种常规分析仪器，能够分析解读各种仪器实验结果； 给予团队成员必要的指导、培训，带领团队成员快速进步； 上级领导安排的其他相关工作。 任职要求: 药学、药物分析等相关专业，硕士及以上学历，博士5年以上工作经验，硕士按同研究水平要求，具有透皮剂、脂质体、纳米晶等新剂型项目分析相关研究经验优先； 熟悉药品研发注册相关法规，对法规动向具有前瞻性；

工作概览 The Scientist will conduct analytical method development and testing for oligonucleotide pipeline drugs in Brii’s Shanghai laboratory. This individual will be responsible for developing and troubleshooting assays, including those for raw materials, drug substance and drug product to support int

SUMMARY The Scientist will conduct analytical method development and testing for oligonucleotide pipeline drugs in Brii’s Shanghai laboratory. This individual will be responsible for developing and troubleshooting assays, including those for raw materials, drug substance and drug product to support

职位来源于智联招聘。 职位描述： 负责研发项目中原料药和中间体的质量研究，质量标准制定，稳定性考察等； 制定并施行分析方法的建立和验证方案（HPLC），撰写相关报告； 整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写新药质量研究的CMC申报资料。 任职要求： 药物分析、分析化学及相关专业本科及以上学历，具备两年以上原料药质量研究工作经验； 具备一定化学合成知识，擅长化学药物的仪器分析方法开发工作(专注于HPLC分析方法的开发)能独立起草分析方法验证、转移等方案和相关报告。 熟悉分析理论基础知识(分析化学、药物分析、中国药典凡例和通则)以及相关法规(ICHQ1、ICHQ2、ICHQ14、GMP 验

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、制定部门年度目标，进行月度工作复盘汇报，并基于经管会决议指示，增补、调整、变更工作方向和内容； 2、列席子公司办公会，提交经营计划、汇报重点事项进展，参与讨论并形成决议； 3、参加项目管理会，提供沟通、资源协助以解决项目在运营中遇到执行及技术问题； 4、参与建立项目管理流程，并组织建立优化项目进展流程，依据实际运营状况定期组织修订； 5、组织讨论并调整质量研究各平台技术建设方向，制定并适时优化更新项目标准化服务流程； 6、召开部门例会，追踪经营计划、跟进重点事项进展、项目进度情况、参与讨论并形成决议； 7、直系下属月度面谈（包含统一部门内外的思想建设）、绩

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、负责指导组员进行分析方法的开发、质量研究、稳定性研究等工作，并对方法开发的合理性负责。 2、负责组内所有项目进度的把握，项目难题的协助解决，跨部门间技术问题的沟通协调，客户问题的回复。 3、负责对项目中遇到的问题定期进行总结，制定或修订相关流程，避免以后再次发生。 4、负责审核组内人员工作日志，检查组内人员每日工作的完成情况，并进行评价，项目周、月总结计划的汇报。 5、负责组内人员的培训、晋升管理、绩效考核评价、项目奖金的分配计算审核。 任职要求： 1、药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业，本科及以上学历。 2、有5年以上药物分析工作经验，独立完成三个

职位来源于智联招聘。 1、负责多肽/ADC相关研发分析项目，负责分析方法开发和检测工作。 2、根据实验室标准操作规程，完成研发项目的样品检测，确保检测结果的及时、有效性。 3、具有较强的化学分析知识，较强的分析、处理问题的能力，良好的沟通和协调能力。 任职要求： 分析化学、药物化学、药物分析等专业，本科或硕士学历，1年以上工作经验； 有独立完成分析方法开发经验优先，具有后期项目经验人员优先； 有GMP工作经验优先，有辅料申报登记工作经验优先。 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

Structure Therapeutics

About Us: Structure Therapeutics develops life‐changing medicines for patients using advanced structure‐based and computational drug discovery technology. The company’s platform combines the latest advancements in visualization of molecular interactions, computational chemistry, and data integration

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakt

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakt

*Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest bre