Data Integrity - 115+个职位

Job Purpose About the Role The Associate Data Integrity Specialist plays a critical role in maintaining the quality, accuracy, and reliability of client patent renewal data. You will ensure timely data entry, updates, and document management within IP management systems, supporting seamless service

Sanofi

About the job Sanofi has decided to invest into a new large state-of-the art facility for Insulin Drug Substance in Beijing, China. For this green field operation, we’re enhancing our legacy of excellence and build on decades of expertise on the whole value chain of insulin manufacturing. The new fa

MAIN OBJECTIVE OF THIS POSITION Drive excellence in payroll process and management, support Senior Compensation Manager on Payroll related programs Main Responsibilities Of This Position Payroll Operations & Compliance: Process monthly payroll for office staff and manage end-to-end all employee’s pa

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Clinical Rese

该职位来源于猎聘 Duties and Responsibilities (including but not limited to): Adhere with corporate internal polices and requirements, including submission of timesheets and expense reports in a timely manner. Conduct study feasibility and site selection activities Develop and implement innovative approaches

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development. We are currently seeking a Clinical Rese

Job Title Data Scientist, Ultrasound Job Description Your role: Create value and impact by delivering meaningful insights by using advanced technologies for analyzing and interpreting large complex data sets. Establish and execute workflow to prepare and process data, to create hypotheses and valida

职位来源于智联招聘。 FSP Top Global Pharma 招聘要求： 统招本科及以上学历，硕士佳 1年及以上CRA经验，熟悉GCP, ICH-GCP以及临床研究相关的法规，有肿瘤项目经验优先，免疫/非肿瘤经验也可考虑 良好的沟通能力，应变能力和抗压能力 英语读写口语良好，CET-6及以上 工作地点： 杭州市拱墅区浙江经贸大楼B座5楼 上海市徐汇区古美路漕河泾 北京市朝阳区中关村科技园电子城西区望京 广州天河区珠江新城 项目及治疗领域： 负责global II/III期肿瘤项目 公司提供丰厚的薪资福利: 五险一金，补充公积金，生日/节假日礼品券，spotlight积分兑换商品 额外津贴：

职位来源于智联招聘。 FSP Global Pharma 招聘要求： 统招本科及以上学历，医药学相关专业 2.5年及以上CRA经验，必须有肿瘤项目经验，有血液瘤项目经验优先 既往有外企CRO/pharma背景经验者优先 内驱力强，能抗压，主动快速学习能力强 执行力强，沟通和团队合作能力好 英语读写口语良好，CET-4及以上 工作地点： 上海市南京西路1717号会德丰国际广场15楼 北京市朝阳区建国门外大街乙12号双子座大厦东塔12层01B-09单元 项目及治疗领域： 负责global II-III期肿瘤血液瘤免疫类临床试验项目 公司提供丰厚的薪资福利: 五险一金，补充公积金，生日/节假日礼品券

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 1、按照检验检测结构的相关体系文件、程序文件和标准规范，独立开展相关检测工作； 2、对检测过程、数据和结果的真实性、准确性负责，保证原始记录的完整性和可追溯性； 3、熟悉相关仪器设备的使用操作，做好日常维护保养； 4、配合实验室认证认可及公司质量管理体系相关工作。 任职要求: 1、材料类、土木工程、结构工程等相关专业，学习成绩优秀； 2、有责任感、严谨细致； 3、品德端正、积极主动、诚信可靠、沟通表达能力良好； 4、具备相关检测经验者优先。 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、作为项目组中的分析项目负责人，负责所属新药研发项目的分析方法开发、验证和转移，以及质量标准建立工作； 2、负责所属新药研发项目质量研究相关的注册资料； 3、负责所属研发项目合成或制剂工艺研究，以及稳定性研究过程中的样品检验工作； 4、协助部门经理管理质量研究部的日常管理。 任职要求： 1、硕士5年以上工作经历，药学及相关专业，从事至少3年项目负责人的经历，具有良好的沟通能力和文字表达能力； 2、新药项目经验优先 3、项目经验（液体、固体等），成功案例3个以上，独立完成过CTD申报资料（质量研究部分）； 4、熟悉药物分析、药物制剂、分析化学、药学、制药工程、

职位来源于智联招聘。 岗位内容： 完成岗位职责范围内的会计记账、审核、报表编制等日常工作，按时保质完成任务。 协助上级完成成本核算、成本控制等相关工作。 维护并总结相关记录和数据，保障公司财务数据准确性和完整性。 任职要求： 具有财务、会计专业背景，对基础会计知识掌握扎实。 熟悉各类财务报表的编制方法和规范，熟练掌握Excel等软件操作和数据处理技巧。 具备良好的团队合作和沟通能力，能够快速适应和融入团队工作环境。 具备较强的工作责任心和执行力，能够承受一定的工作压力。 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、 完成药物制剂处方工艺研究工作，包括文献调研、小试、中试放大、申报资料撰写等； 2、起草项目制剂研究相关的研究方案，并且按方案实施； 3、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录等电子记录，保证其真实性和完整性； 4、 定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况； 5、 撰写药物制剂研究的相关研究报告、申报资料； 6、 参与所研究项目的工艺交接及技术文件的编写。 任职资格： 1、本科及以上学历药学相关专业，有2年以上药物制剂工作经验； 2、熟悉制剂设备的操作和维护，有 2个以上口服固体或注射液处方工艺小试、中试放大经验； 3、能解决处

职位来源于智联招聘。 岗位职责:1、进行文件审核（标准操作规程、试验方案、原始数据及最终报告、验证计划及验证报告）2、进行QA检查（项目检查、过程检查、设施检查、仪器/计算机化系统验证检查、不符合检测工作的分析、纠正及验证。）3、组织培训及考核 4、参与新资质的获取。5、上级领导交办的其他工作。 任职要求：1、本科及以上学历，化工、药学、动物、医学、生物技术等相关专业，有CNAS/CMA/GLP经验的优先2、一定的英语读写能力3、原则性强，工作严谨，认真负责，善于学习 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

职位来源于智联招聘。 本岗位工作地点为浙江德清； 一、职位描述 1、日常监督、规范、检查生产车间统计数据的准确性及时性和完整性； 2、日常监督、规范、检查仓库各类物料进销存数据处理的准确性、及时性、完整性； 3、工单异常跟进处理；实际工时与标准工时维护和跟进处理； 4、日常新物料标准成本的维护，月底批量标准成本维护； 5、定期对仓库各类物料的盘点抽盘，出具盘点差异报告，保证账实相符； 6、深入仓库和车间，及时发现产线和仓库涉及成本核算相关的问题，并提出改善意见； 7、每月产品成本数据分析，并组织成本分析会议； 8、日常原材料采购发票的审核和入账； 8、保管好各类成本相关基础单据和资料，按月装订

职位来源于智联招聘。 工作职责： 1、负责ERP系统、MES系统、OA系统的的开发、维护和优化，参与系统架构设计和技术选型，推动技术创新和升级。 2、参与系统需求分析、设计、编码、测试和上线等工作，保证项目进度和质量。 3、负责解决系统运行过程中出现的问题，并提供技术支持和解决方案。 4、协助其他部门进行系统集成、数据交互、数据维护，保证数据的准确性和完整性。 5、为业务部门提供咨询服务。 岗位要求： 1、本科学历，计算机科学、信息技术和信息管理等相关专业。 2、英语硬性要求4级。 3、3年以上ERP、MES生产制造、财务、OA等模块的开发项目经验，最好熟悉电子汽车制造行业（进销存、生产、财务

该职位来源于猎聘 职位描述 1、负责数据平台的数据上线工作，包括执行及数据验收等相关的工作； 2、协助参与数据问题调研，产出需求文档，提交给开发； 3、负责电商异常数据调研、数据问题定位 4、协助收集、整理和清洗数据，确保数据的准确性和完整性 职位要求 1、本科及以上学历，大三/研二在校生，统计、数学类等相关专业优先，实习时长5个月或以上； 2、熟练使用SQL（硬性条件）、掌握 BI 工具加分（如Tableau/PowerBI/QuickBI/FindBI ）； 3、工作细心，积极主动，有耐心，良好的沟通协调，有团队合作意识； 4、具备良好的逻辑能力、自我驱动能力、快速学习能力和业务理解能力；

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、设计临床研究方案：设计医疗器械临床试验方案，包括确定研究目的、临床终点、样本量等，并撰写临床试验方案。 2、监查与分析数据：监查临床研究中的医学数据，确保数据的准确性和完整性；分析、解读临床研究数据，并撰写临床试验总结报告。 3、协调临床研究：与临床研究机构、研究者、伦理委员会等进行沟通协调，确保临床研究符合伦理和法规要求。 4、参与产品研发与变更：输出专业知识，协助完成产品设计、变更、测试等工作。 5、临床证据医学转化：学术论文医学撰写、临床评价报告（CER）医学章节撰写、监管机构审评医学答辩。 6、跨职能医学协调：内部医学-研发-注册三角协作、外部CRO/

该职位来源于猎聘 职责描述： 1. 设计临床研究方案：设计医疗器械临床试验方案，包括确定研究目的、临床终点、样本量等，并撰写临床试验方案； 2. 监查与分析数据：监查临床研究中的医学数据，确保数据的准确性和完整性；分析、解读临床研究数据，并撰写临床试验总结报告； 3. 协调临床研究：与临床研究机构、研究者、伦理委员会等进行沟通协调，确保临床研究符合伦理和法规要求； 4. 建立与完善产品临床应用体系：总结临床应用经验，建立并完善从患者筛选、植入、程控、康复的全流程应用体系； 5. 参与产品研发与变更：输出专业知识，协助完成产品设计、变更、测试等工作； 6. 学术推广：参与学术会议、研讨会等活动，

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.协助分析经理根据研发项目制定质量研究内容和计划 2.根据项目需要，协调分析人员，负责推进研发分析工作进度 3.帮助项目组成员解决研发过程中遇到的分析技术难题和问题 4.负责原料、辅料及制剂分析方法开发、建立 5.负责起草或复核质量标准和操作规程 6.负责分析方法的确认/验证及方法转移，及相关方案报告的撰写或复核 7.负责项目试验数据和文件的收集整理，保证数据的合规性 8.对实验结果进行总结分析及按照法规要求对申报资料进行撰写或复核 9.对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询 10.协助分析经理制定、修订药物研发各种管理规程和操作规程，配合研