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Volkswagen Group China

Brief description of the position: The position hold the responsibility about the E/E production feasibility, who will take care the E/E architecture, signal communication, diagnose ,calibration concept and especially the EOL process of vehicle commissioning for production in development phase. He o

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1. Technical guide deliver based on team leaders decision 2. Daily checkin and updated production status and report with stakeholdes 3. Responsibe for Cell production Process parameter optimization & Production data analysis 4. Responsible for setting up Process parameter 5. Responsibe forPFMEA

About The Role We are looking for a process engineer to join our team in Shenzhen Bao’an, China who will lead/support engineering work across our contract manufacturing based operations and drive both manufacturing process excellence and mold readiness. This role ensures robust, cost‑effective, fit‑

With a passion for life Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life-saving technology accessible for more people. To make a true difference for our customers – and to save more lives, we need

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 职责描述： 1、起草或执行药品质量研究方案，参与处方工艺筛选、分析方法建立、质量标准制定、稳定性试验等过程中的实验性事务；参与项目文件的起草；为分析部分的CTD资料撰写提供支持。 2、参与公司购入批文的原辅包、产品质量标准朔源与制定；参与小试、中试、工艺验证中的质量研究，为药学变更资料的撰写提供支持。 3、参与研发体系文件的起草、修订；负责分析实验室现场管理；负责文件、记录的归档、管理。 任职要求: 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物分析或化学等相关专业；5年以上分析工作经历。 2、熟悉常用分析仪器的工作原理和应用，具有多种分析仪器实际操作经验。 3、

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 1、根据工厂施工进程指定验证主计划，并完成主计划日常维护，负责公用系统验证，设备验证，工艺验证，清洁验证； 2、按验证主计划起草验证方案，汇总验证报告、参与验证过程； 3、按变更计划识别风险、起草验证方案、汇总验证报告； 4、负责实施过程的监督指导、偏差的分析解决； 5、 根据验证结果提供可行性建议或措施； 6、按计划承接转移新品验证方案的起草、实施和报告编制； 7、起草验证相关标准操作规程，以及相关文件； 8、完成领导分配的其它工作任务。 岗位要求: 1、本科及以上学历，生物类、制药类、化学类、自动控制类、IT类等相关专业，具备较强的英文读写能力； 2、药企

职位来源于智联招聘。 1、岗位情况： 1.1 岗位描述 根据项目开发阶段需要，招聘一名高级/研究员。开发稳健的、适合规模放大的细胞培养工艺，跟进CDMO上游工艺转移和生产，参与工艺表征和验证等工作。向四所上游研究部部长汇报。 1.2 岗位职责 负责上游细胞培养工艺开发。包括细胞培养基筛选、摇瓶和小试生物反应器工艺优化，以及项目实验的规划，解决工艺问题。 负责上游中试放大和中试生产。包括批记录、SOP等生产文件的审核及修订。负责生产技术转移，参与协助生产工艺放大研究工作； 参与上游工艺的工艺表征、工艺验证等相关工作。 作为团队主要骨干，与其他工艺板块团队沟通合作，按时推进相关项目，协助完成IND

职位来源于智联招聘。 1）主导编制年度工作规划，完成周、月、季度、半年度、年度工作总结与计划； 2）负责推进原辅料引入的标准编制、验证实验及改进实验实施并进行确认； 3）负责组织编写和修订石英坩埚生产工艺文件、工艺纪律检查标准； 4）负责组织内蒙工厂产品实现过程变更的控制； 5）负责组织产品包装的设计、标识方法，管理修订内蒙工厂的产品标识方法，确保产品的可追溯性； 6）负责组织推动需求部门完成产品技术相关问题分析诊断并制定技术解决及改善方案； 7）负责组织对生产过程工艺执行情况进行监督检查，解决现场工艺技术难题； 8）负责组织识别在工艺改进过程中，引进先进的工艺技术和设备，避免和减少生产中对环

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 负责完成公司研发立项制剂产品的开发工作，参与相关产品的中试放大、工艺验证及技术转移工作； 负责对现有农药制剂产品配方及生产工艺优化，提升产品质量，确保产品质量的市场领先性； 负责部分产品的生测实验，协助高级研发工程师开展农药增效及产品潜能挖掘工作； 根据工作需要参与产品推广示范试验。 晋升路径：助理研发工程师-研发工程师-高级研发工程师-研发经理-研发副总监-研发总监。 岗位要求： 硕士及以上学历，植保、农药等相关专业，5年以上研发经验； 对农药悬浮剂、水剂、杀虫、除草剂、杀菌剂有丰富的研发经验 ； 热爱农业服务事业，工作思维敏捷，富有激情。 周末双休+固定工

职位来源于智联招聘。 1、负责新产品方案设计确认，基于产品设计方案制定工艺、辅料、工装、设备方案；2、负责新产品工艺、辅料、工装、设备方案开发验证导入，并输出验证评估报告；3、负责提前识别新产品生产制程中影响良率效率的以及影响产品可靠性问题，并提前制定导入改善方案；4、负责新产品工艺文件制定和更新，包括Process flow、QCP、SOP、PFMEA、工装设备清单；任职须知：1、制造业制程工艺开发5年以上工作经验，熟悉新产品开发导入流程；2、熟练掌握结构设计、工装设装、装配工艺、设备调研、IE、QC等相关专业知识；3、专业知识接受能力强、责任心、动手能力强、加强沟通、学历能力；4、大专以上

该职位来源于猎聘 岗位职责 1、项目规划与立项管理，主导新产品研发立项、需求分析、可行性评估与技术路线评审，制定项目计划、里程碑、WBS、资源配置与预算，明确范围、进度、质量目标； 2、研发过程管控，统筹机械、电子、软件、结构、测试等研发团队，推进样机开发、打样、迭代与验证，跟踪研发进度、风险与问题，组织周例会、阶段评审，及时纠偏与升级； 3、设计开发与合规管理，严格按照ISO13485、医疗器械设计开发流程执行，确保设计输入/输出/评审/验证/确认完整可追溯， 主导风险管理、设计变更、验证测试计划与报告统筹，保障研发合规性； 4、验证与测试管理， 统筹产品性能测试、安规测试、可靠性测试、生物

该职位来源于猎聘 岗位职责: 1、准确解读客户需求，市场调研分析，根据消费家电市场流行趋势、设计新产品; 2、从材料、工艺、颜色、图案纹理、造型等角度进行产品外观差异化创新; 3、能独立完成前期外观设计预研，色彩分析，材料工艺验证，并提出可落地的外观设计方案，强化产品外观竞争优势; 4、收集工业设计流行趋势，并和团队定期分享新的工业设计理念，细节，材质工艺搭配; 5、根据工艺要求和产品设计构思，对公司产品进行外观造型，外观颜色的设计，能独立按照项目进度和设计流程高质量地完成外观设计任务; 6、能独立完成符合产品定义的设计方案，完善及优化设计细节; 7、根据业务部门需求输出渲染图、配合其他部门输

职位来源于智联招聘。 职责描述： 严格按照 GMP 要求，负责生产物料，耗材及半成品，成品的全流程管理； 按照要求，起草和修订相关操作规程及批生产记录等文件； 负责培训并带领成员操作生产设备，完成制剂产品生产以及中间样品处理； 严格遵守变更控制及偏差调差流程，组织起草和实施变更，进行偏差调查，制定纠正和预防措施； 负责设备和工艺相关验证工作的实施，起草验证方案，执行验证流程，完成验证报告； 参与工艺优化，并对生产中出现的问题进行分析和解决； 任职要求： 具有无菌制剂生产经验，熟悉液体和冻干注射剂的生产流程。 熟悉生产相关设备（冻干机、灭菌柜，灌装机等）的原理，有良好的无菌操作能力与意识，能独立

职位来源于智联招聘。 岗位职责 1、产线布局规划，产能规划与节拍提升； 2、产线建设，设备调试，产能拉动，协助设备验收； 3、产品图纸工艺审查，装配作业指导书，CP，PFMEA，流程图； 4、工装工具设计，工芝验证，工艺变更管理； 5、工艺持续改善，过程良率，产线异常处理。 岗位要求 1、大专及以上学历，机械或电气相关专业，3年以上装配工艺经验，有电机或桥装配工艺优先 2、新产品工艺技术方案策划与设计，协调部门产能规划、产线建设以及技术改造项目策划 3、产品图纸工艺性审查，主导并实施工艺验证，具备工装工具的设计能力 4、负责工艺类文件的制定、执行、变更和持续改善的管理 5、具备良好的沟通能力和

职位来源于智联招聘。 Job Responsibilities工作职责： 根据药品生产质量管理规范（2010版）、EMAGMP、FDAcGMP以及 ISPE C&Q 第2版 等法规指南的要求负责无菌制剂车间厂房公用工程、仪器设备及生产工艺等的验证管理工作。 负责组织建立符合企业特点的验证管理体系；组织并跟踪和执行相关验证活动。 负责组织起草、审核验证年度总计划、验证方案及报告，并跟踪执行。 负责制定厂房、公用工程、仪器设备的验证周期策略，确保均处于验证状态。 负责组织起草、审核、执行HVAC系统、PW/WFI系统、PS/CS系统、特殊气体（ Specialty Gas ）/工艺气体（proce

职位来源于智联招聘。 岗位职责 1、执行产品的工艺路线验证，控制计划、PFMEA、SOP等工艺文件的制定，初始过程能力分析等产品制造技术工作的执行，及后期产品生产定型工作的实施； 2、主导推进本工段产品工艺分析，持续改进，优化工艺参数，提高产品质量及合格率； 3、主导产品失效分析，根据失效模式改善产品生产工艺； 4、参与工艺优化分析、效率优化分析、生产线布局优化分析，降低生产成本； 5、调研学习先进制造工艺，并转化为可行性方案推进； 6、完成上级交代的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，熟悉锂离子电池生产制造过程，熟悉国内外相关设备运行原理以及工艺要求； 2、5年以上锂电池工艺维护经验

职位来源于智联招聘。 Job Responsibilities工作职责： 根据药品生产质量管理规范（2010版）、EMAGMP、FDAcGMP以及 ISPE C&Q 第2版 等法规指南的要求负责无菌制剂车间厂房公用工程、仪器设备及生产工艺等的验证管理工作。 负责组织建立符合企业特点的验证管理体系；组织并跟踪和执行相关验证活动。 负责组织起草、审核验证年度总计划、验证方案及报告，并跟踪执行。 负责制定厂房、公用工程、仪器设备的验证周期策略，确保均处于验证状态。 负责组织起草、审核、执行HVAC系统、PW/WFI系统、PS/CS系统、特殊气体（ Specialty Gas ）/工艺气体（proce

职位来源于智联招聘。 参与产品研发，组织新产品先期质量规划，制定各阶段质量要求 收集整理客户要求，参与产品和过程开发，评审及验证确认工作 负责跟踪解决产品的质量问题 使用APQP、FMEA等工具，编制质量先期控制计划 抽查原材料半成品、成品的各项记录，发现问题并及时处理 定期分析质量数据 对检验方法和检验标准进行比较、分析和验证 积极处理客户反馈的问题，内部监督改善 做好标准化及相应的技能培训 任职要求： 熟悉TATF16949或VDA系列体系要求 熟练使用APQP、SPC、FMEA、MSA、PPAP质量管理五大工具 具备相应的铸造和加工、测量方面的知识及经验 良好的表达、沟通及协调能力 。

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 主制程拆解及ProcesFlow设计审核 夹治具/专用机/自动化开发方案检讨，验证及量产治具/专用机定案 工艺方案验证及制程标准参数制定 标准化档(Flowchart/SOP/点检规范等)制订﹑完善与发行 任职资格： 具备新产品镭射焊接工艺制程开发经验，熟悉对应制程设备工作原理，具备本制程设备基本调试能力； 具备独立制程异常处理能力，具备推动制程自动化应用经验者优先； 沟通协调能力强，责任心强 熟练使用OFFICE软件及3D（UG、Pro-E等）制图软件 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

职位来源于智联招聘。 工作职责 1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作； 2、负责制定有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施； 3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容； 4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展； 5、负责原料药项目评估，文献调研及成本测算； 6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析。 任职资格 1、有机化学，药物化学，化学制药，应用化学，化学工程、制药工程专业，本科及以上学历； 2、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作；熟悉各种有机合成反应操作和纯化方法，熟