Protocol jobs in Beijing

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该职位来源于猎聘 岗位职责 1. 协助制定临床研发计划、协助完成临床研究设计。 2. 准备方案审核委员会（PRC）会议材料和研究方案摘要会前发送PRC成员，并进行会议汇报。会后根据PRC审批意见跟进后续事宜。 3. 撰写Pre-IND沟通交流材料，参加与药监部门的电话，视频或面对面会议（如必要）。 4. 撰写和准备IND医学相关材料，包括研究药物说明书及修订说明，临床试验计划，临床研究方案（修订案），临床研究综述，所有临床研究列表，临床研究报告，参考文献等。参与审阅IND其它材料。 5. 审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划、个例安全性报

职位来源于智联招聘。 职责描述： 1、负责wifi/蓝牙芯片客户使用过程中的驱动开发及维护； 2、解决客户在芯片使用过程中遇到的问题； 3、根据客户将wifi/蓝牙 软件移植到不同的android/linux/RTOS 平台； 4、不断完善软件文档。 职位要求： 1、正规计算机或者相关专业本科以上学历； 2、有较强的工作责任心和团队意识，能承受一定工作压力； 3、熟悉wifi协议优先； 4、熟悉蓝牙协议优先； 5、熟悉RTOS 优先。 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 熟悉临床研究相关法规，临床项目前期的可行性调查； 制定临床研究计划和时间表，组织实施药品各期临床试验， 统筹临床项目的实施和进度管理； 设计、实施试验方案，保障临床试验符合要求； 临床研究机构及项目执行团队的协调沟通； 负责与主要研究者和中心等内外部客户保持良好合作关系； 完成公司安排的其他工作内容。 任职条件： 本科及以上学历，临床医学及相关专业； 2.5年以上临床试验领域工作经验，2年以上项目管理经验； 熟悉GCP及相关法规和临床试验项目流程素质要求； 优良的沟通技巧与协调能力，优秀的项目管理能力； 英文读写良好； 能够适应一定频率的短途出差； 有肿瘤领域

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训； 临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等； 试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告； 作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题； 和资深医学顾问一起管理重要研究者。 任职要求: 1、临床医学相关专业，硕士及以上学历； 2、具有较丰富的临床专业知识，能够协助医学总监准确确立策略方向和学术概念； 3、有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献； 4、良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力； 5、高度的工作热情，良好的职业道德，乐于接受挑战

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、临床试验文件的医学撰写&审核(方案、ICF、CRF、CSR等)； 2、受试者入选排除标准(包括疾病史)的医学审核； 3、方案偏离的医学审核：包括设计需要收集的方案偏离数据、分析方案偏离的严重程度和影响等； 4、AE/SAE医学审核；实验室检查结果的医学审核； 5、医学编码审核；合并用药或禁用药的审核；特别关注的检査项审核；EDC数据的审核；质疑和追踪；数据趋势分析等。 任职要求： 1、本科必须是临床医学专业背景，硕士及以上学历； 2、2年以上上市前医学工作经验，具有自免项目经验者优先； 3、风湿免疫科医生背景优先； 4、具备扎实的医学撰写能力，具有撰写方案或其

Kenvue is currently recruiting for a: MA Manager, Medical Affairs What we do At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S®

Apple is a place where extraordinary people gather to do their best work. Just be ready to dream big. The people here at Apple don’t just build products - they build the kind of wonder that’s revolutionized entire industries. It’s the diversity of those people and their ideas that encourages the inn

该职位来源于猎聘 核心职责 (The Mission) 1. 全周期临床文档的 AI 驾驭与”无死角”质控 监管申报资料：指挥 AI 系统生成 IND/NDA 申报文件、CTD 各模块资料（非临床、CMC、临床等） 医学写作核心文档：驾驭 AI 输出临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床研究报告（CSR）等核心文档 试验执行文档：管理 AI 生成的试验执行全流程文档体系 核心任务：运用你扎实的医学、药学与监管知识，对 AI 产出进行 360 度无死角的逻辑审核、科学性验证与合规性把关。你是 AI 的导师与质量防线。 2. “一切皆文档”理念的践行者和跨

myGwork - LGBTQ+ Business Community

*This job is with United Nations, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly.** *Work Location** Beijing, In-Person Full-time *Expected duration** 23 March - 22 September 2026 *Duties and

*Location:** Remote *Employment Type:** Full-Time / Contract (Remote) *About the Role** We are seeking an experienced Wireless Protocol & Packet Analysis Software Engineer to analyze wireless communications across Wi-Fi, BLE, and related RF technologies, and develop high-quality packet decoding

Job Overview Perform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements. Essential Functions • Perform site monitoring visits (selection, in