Protocol jobs in Shanghai

职位来源于实习僧。 负责电子电路开发。 岗位职责： 1. 参与硬件电路的设计、样机调试，以及硬件方案的制定和优化；负责设计原理图和PCB图，焊接手工样品； 2. 与跨部门团队合作，集成并测试嵌入式硬件系统，确保产品稳定性和可靠性。 3. 制定计划并监控进度，同时编写和维护项目技术文档。 4. 为软件开发团队提供硬件技术支持，协调解决软硬集成问题，跟踪和解决产品硬件问题。 岗位要求： 1. 计算机、电子工程、软件工程、光学工程、自动化、通信工程、机电工程或相关专业研究生第二年以上学历； 2. 具有电子硬件开发相关工作经验；能独立完成项目的前期评估、选型以及硬件设计，有硬件调试经验。 3. 对硬件

该职位来源于猎聘 职责描述: 职责描述： 1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等； 2、临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答，方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估； 3、组织项目相关的外部会议（如方案讨论会），保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展； 4、与内部其他职能部门协调合作，在例行会议上沟通，确保所负责的试验高质量完成； 5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。 任职要求: 任职要求： 1、临床医学专业硕士或以上学历； 2

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、注册性临床试验核心文件撰写：独立负责或主导撰写公司研发管线中临床试验的核心文件，包括但不限于研究方案、知情同意书、研究者手册（IB）、临床综述、临床总结及临床研究报告（CSR）等，逻辑清晰，内容具有思辨性； 2、确保所有撰写的文件符合ICH、GCP以及其他全球监管机构的技术要求，保证内容在思辨性的基础上具有科学性、准确性、完整性和一致性，保证文件质量； 3、积极主动与临床开发团队进行沟通，包括临床研究医生（CRP）、临床运营、药物警戒医生（PV physician）、生物统计师、注册事务等，就文件撰写的时间、数据及数据背后的临床价值、安全性信息等达成共识，尽早

职位来源于智联招聘。 工作职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，进行临床试验的机构筛选、立项伦理、启动、监查和结题； 2、协助相关部门编写临床资料； 3、负责临床项目的核查工作，确保临床数据的真实性； 4、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展； 5、协调项目开展中有可能发生的突发事件，确保临床项目的顺利开展； 6、与临床试验基地、监管部门建立和保持良好的合作关系。 任职资格: 1、生物技术,检验医学相关专业本科以上学历，经过GCP相关培训； 2、1年相关经验，有完整临床经验。 3、

职位来源于智联招聘。 1、 参与所负责产品医学策略的制定并根据医学策略制定、编写医学方案。 2、 能够按需撰写临床试验方案、临床试验观察表、知情同意书等，必要时组织讨论，进行临床试验注册。 3、 管理与自己负责产品有关的临床试验进度并及时解决遇到的医学问题，推进试验进展。 4、 对已完成试验安排统计数据，与主要研究者讨论并推进文章撰写。 5、 撰写会议或产品相关的专家/内部PPT，表述专业、逻辑严密、兼顾美观，按需更新。 6、 审核市场部制作的产品推广材料，确保医学方面的正确合规。 7、 及时解答/解决客户临床医生/专家的问题/需求（如处理不良事件），就有疑问的临床问题与客户进行交流。 8、

职位来源于智联招聘。 职责描述： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，负责临床项目启动阶段的项目启动工作； 2、根据试验方案，与相应的研究中心进行方案和项目相关问题的沟通，为项目筛选合适的研究中心； 3、协助进行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告； 4、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件； 5、负责临床项目启动阶段的研究财务管理； 6、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作； 7、协助研究中心启动前药品及试验物资的接收工作； 8、负责管理临床项目启动阶段的进展情况，并将进展情况及时反馈给直线上级和申办方； 9、完成直线经

职位来源于智联招聘。 岗位职责: 1、负责撰写和更新IB、SMP，审核试验方案和ICF等项目资料中PV相关内容； 2、负责临床试验期间安全性信号的监测、检索、分析与评估、应对及处理，并根据项目需求准备及制定产品安全性风险控制计划和风险管理计划； 3、负责个例安全性报告的接收、录入、上报等处理和质量控制； 4、负责DSUR的撰写与更新； 5、负责维护与更新临床试验PV体系和PV系统数据库； 6、负责对中心相关人员开展PV相关内容的培训及考核； 7、协助临床试验项目的医学监查和医学审核，参与或负责安全性数据分析。 任职要求: 1、学历：硕士及以上； 2、专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计

Minimum qualifications: Bachelor’s degree in Communications, Electrical Engineering, or a related technical field, or equivalent practical experience. 7 years of experience in coding in a general-purpose programming language (e.g., C/C++). Experience in cellular modem software development or protoco

Job description Researching and building blockchain protocols, modules, technologies and algorithms Preparation of detailed design documents and testing strategies according to requirements Promoting technical experience sharing within the team Support the community through the best communications a

Company Description About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas includin

Summary of Responsibilities: Site management responsibility for clinical studies according to Fortrea’s Standard Operating Procedures, ICH GCP Guidelines, applicable project plans and Sponsor requirements, including verification of study training records. Conducts site monitoring responsibilities fo

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