Jinjiang City今日更新的12个validation职位机会
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该职位来源于猎聘 Main Responsibility Work with German team together to ensure the project planning specifically for China project. Communicate to China and German team to ensure the project required resource can be on board on time on quality. Monitor the projects status, arrange the project required activi
该职位来源于猎聘 主要职责： 负责Credo Omniconnect产品中LPDDR5x内存接口的硅后启动、特性测试及产品化工作，并协助领导相关流程。 开发、验证并确保LPDDR5x内存接口软硬件的合规性。 作为内部外部客户及DRAM供应商在内存相关硅问题上的主要对接人。 参与Credo Omniconnect全开发周期，包括概念阶段、记录规划、架构设计、微架构设计、验证、物理设计及流片。 任职要求： 电气工程、计算机工程或相关专业本科/硕士学历（或具备同等经验） 8年以上从业经验，其中至少3年需具备实验室内存PHY/控制器接口实操经验 熟悉DRAM及HBM/GDDR/LPDDR等高速DRAM
该职位来源于猎聘 职责描述： 1、实验室仪器管理，包括定期校验、确认及维护，确保实验室仪器正常运行； 2、仪器/系统常见故障的排查、维修，复杂故障配合供应商进行维修； 3、执行实验室设备确认工作，起草并组织完成设备确认、再确认工作；按部门设备年度验证计划执行； 4、负责实验室设备维护保养及期间核查工作：执行维护计划及期间核查相关工作； 5、负责实验室设备计算机化系统工作，定期协助IT对设备电子数据进行备份； 6、完成实验室仪器IQ/OQ/PQ方案的起草及执行； 7、完成上级安排的其它工作。 任职要求： 1、本科及以上，仪器科学与技术、分析化学或药物分析相关专业； 2、英语四级； 3、熟悉HPL
该职位来源于猎聘 Sr. QE将负责支持公司高端医疗器械制造业务，确保产品及过程严格符合国际医疗法规要求，推动质量体系持续改进。主要包括： 负责 ISO 13485 质量管理体系的执行、维护及持续改善。 参与无菌/非无菌医疗器械生产过程的质量控制，包括洁净室环境控制、微生物/生物负载（Bioburden）监测等。 支持欧洲 CE Mark、美国 FDA 相关法规的合规性活动（含技术文档、风险管理、验证活动等）。 评估并提升供应商质量表现，推动产品与过程的持续改善。 参与客户审核、监管审核（如 CE、FDA）、内部体系审核。 主导质量事件分析（CAPA、NCR、投诉调查等）并确保闭环完成。 __
AccurEdit Therapeutics该职位来源于猎聘 职责描述： 开展产品质量属性研究，制定相应的质量控制策略和标准。 完成产品结构和表征研究的方案设计、实施。 完成与产品相关分析方法（仪器/理化）开发、验证及优化改进，并解决研究过程中出现的技术问题。 跟踪国内外同类技术发展趋势，收集、整理相关药学研究资料，组织学习和讨论。 完成质量控制相关操作文件、申报资料撰写。 负责工艺研究过程相关样品的分析检测。 遵守实验室管理制度，如实、及时完成记录，维护岗位相关仪器设备。 完成上级安排的其他工作。 任职要求： 生物化学、分子生物学、生物制药、分析化学及相关专业本科或以上，硕士及以上优先。 熟悉生物制品的质量标准及分析方法研究，有生物制
该职位来源于猎聘 职责描述： 1.负责硬件产品设计、关键零组件评估选择、原理图及PCB图绘制； 2.负责硬件指标设计验证、功能参数验证、接口规范验证、整机性能验证； 负责产品成本性能分析及成本优化改善； 参与产品可量产性评估优化及导入工作，配合工厂或外协进行生产； 负责硬件设计及测试文档的编写。 任职要求： 计算机、电子、自动化等专业大专及以上学历，3年以上相关领域硬件产品开发经验； 精通模拟电路和数字电路设计，熟练使用Protel/Altium/PADS/Candance等硬件设计软件； 熟悉各种常规通信接口规范，如CAN，Ethernet，串口通讯； 熟悉ARM等硬件架构，熟悉USB/SP
该职位来源于猎聘 The job holder will be involved in characterization activities such as: Represent and Manage MDRF Central Operation activities in STS on NPI, capacity forecast &simulation. Planning delivery delinquency and cost saving. Test program B/E related development & validation. New testing equipmen
该职位来源于猎聘 The job holder will be involved in characterization activities such as: Represent and Manage MDRF Central Operation activities in STS on NPI, capacity forecast &simulation. Planning delivery delinquency and cost saving. Test program B/E related development & validation. New testing equipmen
该职位来源于猎聘 Sr. QE将负责支持公司高端医疗器械制造业务，确保产品及过程严格符合国际医疗法规要求，推动质量体系持续改进。主要包括： 负责 ISO 13485 质量管理体系的执行、维护及持续改善。 参与无菌/非无菌医疗器械生产过程的质量控制，包括洁净室环境控制、微生物/生物负载（Bioburden）监测等。 支持欧洲 CE Mark、美国 FDA 相关法规的合规性活动（含技术文档、风险管理、验证活动等）。 评估并提升供应商质量表现，推动产品与过程的持续改善。 参与客户审核、监管审核（如 CE、FDA）、内部体系审核。 主导质量事件分析（CAPA、NCR、投诉调查等）并确保闭环完成。 __
该职位来源于猎聘 职责描述: 1、负责研发产品的机械结构、传动等开发工作； 2、负责研发产品的测试验证； 3、负责研发产品的物料打样跟进； 4、负责研发产品技术资料的编写及归档； 5、参与机械技术平台的建设和总结； 任职要求: 1、本科及以上；机电一体化、机械设计制造及其自动化、机械设计、精密仪器等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、具备机械结构或传动设计工作经验，能独立完成产品方案设计与详细设计； 4、具备机械结构设计、机械自动化设计能力，熟悉塑胶、机加、钣金加工工艺； 5、具备良好的动手能力和问题分析，实验设计能力； 6、熟练使用3D及2D设计软件和办公软件 ； 7、有医疗设备开发经
NVIDIA has been transforming computer graphics, PC gaming, and accelerated computing for more than 25 years. It’s a unique legacy of innovation that’s fueled by great technology—and amazing people. Today, we’re tapping into the unlimited potential of AI to define the next era of computing. An era in
该职位来源于猎聘 Job Summary The Electrical Engineer is responsible for defining and designing the electrical system with multi-power products. This role focuses on translating high-giant, hyperscale and colo customer’s functional and performance requirements into robust electrical architectures, ensuring s
该职位来源于猎聘 Job Description Responsible for the Design and Development of small domestic appliances and other similar products as assigned by the company Lead the team of mechanical, electrical and software engineers in China and Europe Delivery product solutions with samples and relevant documents as
捷普科技(上海)有限公司该职位来源于猎聘 Sr. QE将负责支持公司高端医疗器械制造业务，确保产品及过程严格符合国际医疗法规要求，推动质量体系持续改进。主要包括： 负责 ISO 13485 质量管理体系的执行、维护及持续改善。 参与无菌/非无菌医疗器械生产过程的质量控制，包括洁净室环境控制、微生物/生物负载（Bioburden）监测等。 支持欧洲 CE Mark、美国 FDA 相关法规的合规性活动（含技术文档、风险管理、验证活动等）。 评估并提升供应商质量表现，推动产品与过程的持续改善。 参与客户审核、监管审核（如 CE、FDA）、内部体系审核。 主导质量事件分析（CAPA、NCR、投诉调查等）并确保闭环完成。 __
Diagnostics Group该职位来源于猎聘 职责描述: 1、负责研发产品的机械结构、传动等开发工作； 2、负责研发产品的测试验证； 3、负责研发产品的物料打样跟进； 4、负责研发产品技术资料的编写及归档； 5、参与机械技术平台的建设和总结； 任职要求: 1、本科及以上；机电一体化、机械设计制造及其自动化、机械设计、精密仪器等相关专业； 2、两年及以上工作经验； 3、具备机械结构或传动设计工作经验，能独立完成产品方案设计与详细设计； 4、具备机械结构设计、机械自动化设计能力，熟悉塑胶、机加、钣金加工工艺； 5、具备良好的动手能力和问题分析，实验设计能力； 6、熟练使用3D及2D设计软件和办公软件 ； 7、有医疗设备开发经
飞利浦Your role: Champion for the voice of consumer during product development phase and to provide inputs as needed to ensure consumer centric product developments from creation to launch (ITM) Developing the overall consumer test plans for the proposition and/or product development projects, including v
该职位来源于猎聘 【岗位职责：】 1. 负责散热产品测试工艺开发，测试工装治具设计与制作，测试系统验证与测试工艺管理。 2. 根据客户项目要求，开发测试工装，组装测试机台，安装测试系统，调试测试硬件及软件，按照规格书或测试规范要求执行相关测试。 3. 通过PFMEA识别测试风险，持续不断完善测试工艺、测试标准和测试流程。 4. 通过测试数据，找出制程中潜在问题点改进并预防。 5. 产品测试不良的根本原因分析和落实改善措施，提升产品测试合格率。 6. 利用IE方法和工具，实施现场精益改善项目、优化测试工艺、消除测试浪费提升生产效率。 7. 测试设备的TPM管理。 8. 测试技术团队建设、技能培训
ZOLL Medical CorporationAcute Care Technology At ZOLL, we're passionate about improving patient outcomes and helping save lives. We provide innovative technologies that make a meaningful difference in people's lives. Our medical devices, software and related services are used worldwide to diagnose and treat patients suffer
¥82,000 – ¥130,000/año
估算置信度：Low
Estimate based on market data for Jinjiang City. Actual salaries may vary depending on experience, company, and area.
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