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Ting Xiao

Ting Xiao

求职意向:医学经理 / 医学事务(MSL·MA) / 药品临床审评

人才
Tianjin加入时间 2026年10月11日
Meta 分析RevMan 5.3SPSSStata系统评价ICH-GCPNMPA《药物临床试验质量管理规范》《药品注册管理办法》耳纤维内镜纤维鼻咽喉镜鼻内窥镜检查前庭功能检查ABR 等听力学检查良性阵发性位置性眩晕(BPPV)诊断与复位细胞培养动物实验中医基础理论中药学中医耳鼻喉科学耳鼻喉头颈外科学中医内科学中医四大经典
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Meta 分析RevMan 5.3SPSSStata系统评价

关于

临床试验全流程经验:参与撰写并全程完成多项临床试验,覆盖方案与研究者手册(IB)、知情同意书(ICF)、病例报告表(CRF)等医学文件撰写,以及伦理递交、中心启动、受试者入组与随访、数据清理与质疑解答、统计分析协同至总结报告(CSR)撰写的完整链路,熟悉各关键节点的质量与合规要求。 循证医学与统计:熟练掌握 Meta 分析全套方法学及 RevMan 5.3、SPSS 等医学统计软件,可独立完成文献检索、文献质量评价、异质性检验与数据解读;具备网络药理学研究经验。 指南与共识撰写:参与多项国内指南 / 专家共识撰写,承担证据检索与筛选、GRADE 证据质量分级、推荐意见草案撰写及专家共识会议组织与文稿修订。 法规与合规:熟悉 ICH-GCP 及 NMPA《药物临床试验质量管理规范》《药品注册管理办法》等法规要求,具备临床试验全程合规意识与医学监查思维。 专业与语言:中医五官科学(耳鼻喉方向)博士,持执业医师资格证与中医医师规范化培训合格证,具备耳鼻喉科临床与手术基础;英语 CET-6,可熟练检索、阅读并撰写英文医学文献。

工作经历

临床试验与科研经历

临床试验:参与撰写并全程完成多项临床试验。负责/主要参与试验方案、研究者手册(IB)、知情同意书(ICF)与病例报告表(CRF)的撰写与修订;跟进伦理审查递交、研究中心启动与受试者入组;执行数据清理与医学质疑解答,参与统计分析计划讨论,完成/协助完成临床试验总结报告(CSR)。 课题研究:参与申报并主要完成 2021 年度湖南中医药大学校级课题重点项目 1 项、湖南省教育厅项目 1 项、湖南省自然科学基金项目 1 项,涵盖课题设计、标书撰写、实验实施与结题总结全流程。 实验与循证方法:熟练掌握细胞培养、动物实验等基础实验技术;掌握多种医学统计学方法,可根据数据类型选用合适的统计学方法完成数据统计及报告撰写。

指南与共识撰写经历

参与多项国内指南及专家共识撰写,包括《鼻窦炎口服液临床应用专家共识》、喉咽清口服液(颗粒)临床应用专家共识等,承担文献检索与筛选、证据体评价与分级、推荐意见草案撰写、专家共识会议组织及终稿修订等工作。

临床经历

完成中医医师规范化培训并持证;规培期间按计划轮转多个临床科室,熟悉临床内外科常见病、多发病的诊断与治疗。 熟练掌握耳纤维内镜、纤维鼻咽喉镜、鼻内窥镜等耳鼻喉科基本操作;掌握良性阵发性位置性眩晕(BPPV)诊断及复位、前庭功能检查、ABR 等相关诊断方法。 规培第三年独立值班及管床;可在上级指导下独立完成气管切开、扁桃体切除、腺样体切除、声带息肉等耳鼻喉科常规手术。

在校及社会经历

曾任班级班长、院辩论队队长,多次获“优秀学生干部”“优秀团员”等荣誉;具备较强的组织协调、跨部门沟通与公开表达能力。

教育背景

博士研究生 in 中医五官科学(耳鼻喉方向) – 湖南中医药大学 (2022-06 – 2025-06)

硕士研究生 in 中医五官科学(耳鼻喉方向) – 湖南中医药大学 (2019-09 – 2022-06)

学士 in 中医学 – 湖南中医药大学 (2014-09 – 2019-06)

技能

求职意向:医学经理 / 医学事务(MSLMA) / 药品临床审评

评价