Batch Record - 13+ Stellen

Luye Pharma AG

Als Batch Record Review Specialist (m/w/d) innerhalb der Produktion spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den GMP-Anforderungen ablaufen. Sie sind Teil des Herstellungsprozesses und führen Batch Record Rev

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Betriebe Strenge Einhaltung der OLT (Order Lead Time) inklusive de

Ihre Aufgaben Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Changes im System Veeva (Impact-Analyse, Root Cause, Umsetzung) GMP-gerechte Kontrolle und Nachverfolgung von Chargenpapieren/HABs , inkl. OLT-Einhaltung und Begleitdokumenten (IPC, Audit-Trails, EMT) Unterstützung bei Audits, Inspektionen und do

Job description: Senior Process Engineer Downstream Processing (DSP) Teil II Primäres Ziel der Stelle / Part II Primary Job Objective The Senior Process Engineer DSP will have knowledge of manufacturing process parameters and production equipment; they are responsible for making sure that high-quali

Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben

Vetter

# **Mitarbeiter Batch Record Review - in Teilzeit (m/w/d)** Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. *Wir verlassen uns auf Sie:** Sie überprüfen effizient und termingerecht die pharmazeutisch relevanten Dokumentationen der Produktion nach cGMP-Vorgaben für die finale Chargenfreigabe

Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Bearbeitung Abweichungen, CAPAs und Prozess Changes (z.B. Recherche nach Abweichung etc.): Bearbeitung von Abweichungen inkl. Impact Analyse, Root Cause Analyse und Ableitung von CAPAs im elektronischen System Veeva Planung, Koordination und Durchführung von

Entourage

Quality Assurance Consultant (m/w/d) – Sterile & ASEPTIC Manufacturing / Shopfloor - PHARMA INDUSTRY Sie möchten Qualität dort sicherstellen, wo sie entsteht? Für GMP-nahe Projekte in der sterilen Arzneimittelproduktion suchen wir erfahrene QA-Profile mit starker Shopfloor-Präsenz. Ein kurzfristiger

Hikma Pharmaceuticals

Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d) ab sofort (Vollzeit, 37,5 Stunden pro Woche, Gleitzeit) Die Thymoorgan Pharmazie GmbH besteht seit 1981 und gehört zum internationalen Hikma. Konzern, der hauptsächlich Generika-Arzneien produziert und vermarktet. Im Werk in Goslar, Ortsteil Vienenburg, prod

Jobfair

Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche Arbeitsort: 68159, Mannheim Was Sie erwartet: Bearbeitung von Abweichungen inkl. Impact Analyse Planung, Koordination und Druchführung von Changes und CAPAs im System Veeva Prüfung der Chargenpapiere und Kontrolle der HAB auf GMP-gerechte Dokumentatio

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Sie suchen ein Unternehmen, bei dem Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben freuen können- Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir bieten abwechslungsreic

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Rentschler Biopharma

Rollenbeschreibung: Aufgaben und Verantwortlichkeiten Verantwortung für die nachhaltige Leitung und strategische Weiterentwicklung des Batch Record Review Teams sowie die gezielte Förderung der Mitarbeitenden