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Horizon Controls GroupJob Summary<\/span><\/b> <\/p> We are seeking a Computer System Validation (CSV) Engineer<\/b> to support the validation and lifecycle management of GxP computer systems in our manufacturing and laboratory environments. This role is critical in ensuring regulatory compliance,
R-Biopharm AGMitarbeiter/-in (m/w/d) IT - Computersystemvalidierung R-Biopharm bietet mehr als nur einen Arbeitsplatz. Mit Faszination und Freude pr�gen wir den Wandel in ein verantwortungsbewusstes Gesundheitszeitalter. Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeitern und eines der f�hrenden Biotech
Valicare a Syntegon companyUnternehmensbeschreibung Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstlei
Wenn Sie aktuell im GxP-Umfeld arbeiten und merken, dass Sie zwar „IT machen“, aber eigentlich ständig zwischen Validierung, Infrastruktur und Fachbereichsdruck vermitteln… …dann könnte diese Rolle interessant für Sie sein. Hier geht es nicht um reine Administration. Und auch nicht um klassisches Pr
Stellenbeschreibung Aus 1 mach mehr als 94.000 – so beginnt unsere Unternehmensgeschichte. Und sie ist noch lange nicht zu Ende erzählt: Inhabergeführt, in den vergangenen Jahrzehnten kontinuierlich gewachsen und heute einer der größten unabhängigen IT- und Businessdienstleister der Welt. Durch unse
DEINE Zukunft bei uns - mehr als nur Business! Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kundennahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setz
FERCHAU GmbHDie besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir real
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Mainz, Germany | full time | Job ID: 11236 *About the Role:** As part of the global QA team, this role is responsible to support the validation of global computerized system in the BioNTech network. *Your Contribution:** You will support global validation projects of from a QA perspective to ensure
Mainz, Germany | full time | Job ID: 11236 About the Role: As part of the global QA team, this role is responsible to support the validation of global computerized system in the BioNTech network. Your Contribution: You will support global validation projects of from a QA perspective to ensure that c
SyntegonDie Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfel
adesso SEWir gehören zu den Top-Adressen in der IT-Welt und fokussieren uns auf die Optimierung der Kerngeschäftsprozesse unserer Kunden. Durch den smarten Einsatz maßgeschneiderter IT-Lösungen unterstützen wir unsere Kunden dabei, das Beste aus ihrem Business und aktuellen Technologien herauszuholen. Unser
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CGIStellenbeschreibung Aus 1 mach mehr als 94.000 – so beginnt unsere Unternehmensgeschichte. Und sie ist noch lange nicht zu Ende erzählt: Inhabergeführt, in den vergangenen Jahrzehnten kontinuierlich gewachsen und heute einer der größten unabhängigen IT- und Businessdienstleister der Welt. Durch unse
BioNTech SEMainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 11065 In dieser Rolle sind Sie für die Validierung und Qualifizierung von Computersystemen und Anlagen im regulierten GMP-Umfeld verantwortlich, einschließlich der Erstellung von Dokumentationen und Durchführung von Tests. Dabei stellen Sie die Einhaltung von
BioNTechMainz, Deutschland | Vollzeit | Job ID: 11065 In dieser Rolle sind Sie für die Validierung und Qualifizierung von Computersystemen und Anlagen im regulierten GMP-Umfeld verantwortlich, einschließlich der Erstellung von Dokumentationen und Durchführung von Tests. Dabei stellen Sie die Einhaltung von
Du bringst mehrjährige Erfahrung in **IT-Validierungsprojekten** mit und möchtest echte Verantwortung übernehmen? Deine Expertise im GxP-Umfeld ist gefragt – bei uns gestaltest du die Zukunft der Computerized System Validation (CSV) in Pharma- und Medizintechnik. Leite eigenverantwortlich Compliance
27.000 € – 43.000 €/Jahr
Schatzungsvertrauen: Niedrig
Schatzung basierend auf Marktdaten für Mainz. Tatsachliche Gehalter konnen je nach Erfahrung, Unternehmen und Gebiet variieren.
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