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Die Stelle Du suchst nach deinem Studium eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen, das bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet wurde? Du möchtest Dein erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern? Dann bewirb Dich jetzt für ei
Entity: CSL Plasma Job Category: Quality Job Family: Quality Assurance Job Type: Full Time Location : Göttingen, Lower Saxony, Germany Employer Reference: R-275721 Job Description CSL Plasma is one of the world's largest human plasma production companies for the manufacture of highly effective coagu
RealOur client is an established life‑sciences organisation operating within a highly regulated GMP and GDP environment. The company collaborates with a broad network of CMOs, CDMOs, and critical suppliers across Europe and globally, supporting the manufacture and distribution of medicinal products wher
Wir digitalisieren die GxP Compliance in der IT! Aufgrund unserer langjährigen Expertise bei zahlreichen namhaften Unternehmen ist die DHC die #1 bei der Validierung von (ERP-)Systemen. Mit nachhaltig erprobten Methoden, fundierten System-, Prozess- und GxP Compliance-Kenntnissen, in Kombination mit
Pharmaindustrie KarriereCSL Plasma is one of the world's largest human plasma production companies for the manufacture of highly effective coagulation and immunoglobulin products. For our Quality Assurance Department in Göttingen we are looking for a GxP-Auditor (m/f/d...
CSLCSL Plasma is one of the world's largest human plasma production companies for the manufacture of highly effective coagulation and immunoglobulin products. For our Quality Assurance Department in Göttingen we are looking for a GxP-Auditor (m/f/d) with excellent language skills in EN/IT/DE (full-time
adesso SEadesso steht für digitale Exzellenz – und damit auch für vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander: in anspruchsvollen Projekten, interdisziplinären Teams und mit zielgerichteten Trainingsangeboten. Wir haben IT
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Exco GmbHDu bringst mehrjährige Erfahrung in IT-Validierungsprojekten mit und möchtest echte Verantwortung übernehmen? Deine Expertise im GxP-Umfeld ist gefragt – bei uns gestaltest du die Zukunft der Computerized System Validation (CSV) in Pharma- und Medizintechnik. Leite eigenverantwortlich Compliance- un
Standort: Kirchzarten bei Freiburg Deine Aufgaben Du arbeitest in kleinen und größeren Projekten im Bereich Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung mit Du erhältst Einblicke in verschiedenste Bereiche der Pharma‑Branche wie Produktion, Engineering, Technik und Qualitätssicherung Du tauchst tief
Wenn Sie aktuell im GxP-Umfeld arbeiten und merken, dass Sie zwar „IT machen“, aber eigentlich ständig zwischen Validierung, Infrastruktur und Fachbereichsdruck vermitteln… …dann könnte diese Rolle interessant für Sie sein. Hier geht es nicht um reine Administration. Und auch nicht um klassisches Pr
Wenn Sie im GxP-Umfeld arbeiten und Erfahrung mit CSV (GAMP5), IT-Infrastruktur und Labor-IT-Systemen haben, könnte diese Rolle gut zu Ihnen passen. Sie übernehmen den Aufbau und die Integration einer neuen Labor-IT-Umgebung auf Basis von Windows Server und Active Directory – inklusive Validierung u
27.000 € – 43.000 €pro Jahr
Schatzungsvertrauen: Niedrig
Schatzung basierend auf Marktdaten. Tatsachliche Gehalter konnen je nach Erfahrung, Unternehmen und Standort variieren.
