Offres de Csv à Lille

Consultant(e) Assurance Qualité CSV – QA Engineering (H/F) 🕒 Début mai 📍 Hauts-de-France 💼 Freelance / CDI / CDD 🔹 À propos de Nalys Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ing

Consultant(e) Assurance Qualité CSV - QA Engineering (H/F) Début mai Hauts-de-France Freelance / CDI / CDD À propos de Nalys Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ingénieurs des

Consultant(e) Assurance Qualité CSV – QA Engineering (H/F) 🕒 Début mai 📍 Hauts-de-France 💼 Freelance / CDI / CDD 🔹 À propos de Nalys Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ing

Nalys Group

🔹Votre rôle / Contexte du projet Nous recherchons un(e) Consultant(e) médior en Assurance Qualité CSV pour renforcer l'équipe QA Engineering de notre client, une industrie pharma produisant des vaccins, dans le cadre d'un d'arrêt technique. Intégré(e) à l'équipe Assurance Qualit

Nalys

Consultant(e) Assurance Qualité CSV – QA Engineering (H/F) 🕒 Début mai 📍 Hauts-de-France 💼 Freelance / CDI / CDD À propos de Nalys Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ingéni

Nalys

Une société de conseil franco-belge recherche un(e) Consultant(e) en Assurance Qualité CSV pour intégrer l'équipe QA Engineering d'un client dans l'industrie pharmaceutique. Le rôle implique la gestion des validations et le suivi des incunables techniques. Des compétences en VSI et automation sont i

MEENT

Une entreprise de sciences de la vie recherche un expert en assurance qualité pour gérer la qualification des équipements et la validation des systèmes informatisés. Le candidat doit avoir un diplôme d'ingénieur ou bac+5 et une expérience confirmée dans le domaine pharmaceutique. Ce rôle implique la

LFB

*QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?** Au sein de la Direction Qualité du site industriel d’Arras, qui répondra en phase d’exploitation aux standards de qualité mondiaux (FDA & EMA) et rattaché. e au Responsable AQ SI Data Intégrity , vous serez garant(e) de la conformité des systèmes aux ex

LFB

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Qualité du site industriel d’Arras, qui répondra en phase d’exploitation aux standards de qualité mondiaux (FDA & EMA) et rattaché. e au Responsable AQ SI Data Intégrity , vous serez garant(e) de la conformité des systèmes aux exigences

PQE Group

Are you ready to join a global leader in the exciting and dynamic fields of pharmaceuticals and medical devices? PQE Group has been at the forefront of these industries since 1998, with 40 subsidiaries and more than 2000 employees across Europe, Asia and the Americas. Due to our continuous growth, w

PQE Group

A leading global pharmaceutical consultancy is seeking a Senior CSV Consultant in Lille, France. This permanent position involves executing Computer System Validation and ensuring GxP compliance. Ideal candidates will have a Bachelor’s or Master’s degree and a minimum of 4 years' experience in CSV w

LSI

Une société de conseil spécialisée recherche un(e) chef(e) de projet VSI pour piloter les projets de validation de systèmes informatisés. Le candidat idéal aura un Bac +5, 3 à 7 ans d'expérience en qualité et IT, avec une solide connaissance des normes GAMP, et sera capable de gérer plusieurs projet