바이오센서 (연속혈당측정, CGM)개발 연구원

아크레이글로벌비즈니스㈜를 소개해요

• ARKRAY는 새로운 기술의 발견을 통해 전 세계 사람들의 건강과 복지에 기여하는 의료기기 제조업체입니다.
• 64년 이상의 업력을 가진 ARKRAY의 제품은 현재 100개국에서 사용되고 있습니다.
• ARKRAY는 한국 개발센터에서 사업을 확장할 수 있도록 신뢰할 수 있는 생화학 시험 시약 개발 전문가를 찾고 있습니다.
• ARKRAY와 함께 미래를 만들어 나가세요!

이런 업무를 해요

• [CGM 센서 개발 엔지니어 / 연구원의 주요 업무는 다음과 같습니다.]
• ㆍ센서 화학(효소, 막, 전극 등) 및 평가 방법을 개발·최적화하여 정확성, 안정성, 반응 속도를 개선
• ㆍ실험실 내(in vitro) 실험 수행, 데이터 분석 및 센서 프로토타입 성능 평가
• ㆍ내부 팀 및 외부 파트너와 협력하여 CGM 센서의 전임상 및 임상 평가 지원
• ㆍ전자, 펌웨어, 알고리즘, 기계 설계 팀과 협업하여 센서를 완전한 CGM 시스템에 통합
• ㆍ개발된 기술과 공정을 양산 현장으로 이전하고, 생산 확대 및 공정 최적화

이런 분들을 찾고 있어요

• ㆍ학력 : 대졸이상
• (화학, 생화학, 생체의공학, 재료공학, 전기화학 또는 관련 분야 학사/석사 학위)
• ㆍ습식 화학 실험, 센서 제작, 분석 평가(예: 전위차계 측정, 보정, 안정성 시험) 실무 경험
• ㆍ실험 설계, 통계적 데이터 분석, 결과 요약 및 기술 보고서 작성 능력
• ㆍ"부서 간" 및 국제 팀과 효과적으로 협업할 수 있는 강한 의사소통 및 협력 능력

이런 분이면 더 좋아요

• [필수 조건]
• ㆍ바이오센서 개발, 전기화학 센서, 관련 의료기기 R&D(효소 센서, 혈당 센서 등) 3년 이상 경험
• ㆍCGM 센서 또는 혈당 센서 개발 경험
• ㆍ효소 고정화, 막 설계, 바이오센서용 고분자 재료 경험
• ㆍ의료기기 품질 및 규제 요건(ISO 13485, 위험 관리, "유효성확인/검증" 개념 등)에 대한 기본 이해
• ㆍ"제조 현장으로 센서 생산 공정의 이관 또는 센서 생산 scale-up 경험"
• ㆍ비즈니스 수준의 영어 의사소통 능력(필수 아님, 글로벌 R&D 및 제조 사이트 협업용)
• ㆍ한국어 직장 내 일상 의사소통 가능(비원어민의 경우)
• [기타 요구사항]
• ㆍ국내외 출장 가능(예: 생산 시설 또는 다른 ARKRAY 그룹 회사 방문)
• ㆍ강한 책임감, 문제 해결 마인드, 세세한 부분까지 주의를 기울임
• ㆍ인도 본사로의 출장 가능

이런 조건에서 근무할 예정이에요

• ㆍ고용 형태 : 정규직(수습 3개월)
• ㆍ근무지 주소 : 경기도 안양시 동안구 엘에스로116번길 91 (호계동) 금정역 3차 SK V1 센터 605호 (우편번호 14118)

  지도보기

함께하면 이런 점들이 좋아요

• ㆍ연금보험: 국민연금, 고용보험, 산재보험, 건강보험 (4대보험)
• ㆍ급여제도: 퇴직금
• ㆍ의료/건강: 건강검진
• ㆍ출산/육아: 육아휴직
• ㆍ교육/훈련: 교육비 지원

합류 여정은 이렇게 진행돼요

• ㆍ서류전형 > 1차면접 > 적성검사 > 2차면접 > 최종합격
• ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.

지원 시 유의해주세요

허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.