[CGMedTech] 각 부문별 직원 모집

치과사업부 마케팅팀 · 임플란트 PM

근무지

ㆍ마곡 · 의정부

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍ국내외 제품 인허가 및 인증관리 — 인허가 진행 · 허가증 갱신 · 기술문서 작성 · 라벨링 관리

ㆍ규제 전략 수립 및 규제동향 모니터링 — 법

적 요구사항 사내 전파 · 설계 참여 · 규격(Standard) 관리

ㆍ임상 지원 및 시스템 등록 — 허가용 임상(IDE) 지원 · GTIN/UDI 등록 · 심평원 급여코드 관리

ㆍ고객지원(Regulatory Services) — CDMO 고객 대상 기술자료 · 인허가 정보 지원

자격요건

ㆍ4년제 학사 이상

ㆍRA 업무 경력 2년+ 우대 (정형 · 치과 임플란트 · 바이오로직 · ME기기 · 인터벤션)

우대사항

ㆍRA전문가 자격증 소지자 · RA 경력 3년+ · 의료기기 관련분야(기계 · 전기전자 · 의공학) 학위

치과사업부 마케팅팀 · 임플란트 PM

근무지

ㆍ마곡 · 의정부

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

치과사업부 대구지점은 치과용 임플란트 상부구조물(2등급)을 제조 · 판매하며,

관리부 3명 · CNC가공 4명 · 포장세척검사 11명으로 구성.

ㆍUrDent 전 품목 생산 계획 및 수불 관리

ㆍ재고관리(ERP 사용) 유지 및 수불 관리

ㆍ원소재 · 부자재 입출고 수불 관리

ㆍ월 소요량 분석에 따른 외주협력업체 생산의뢰 및 관리

ㆍ생산부 직원관리 및 운영 관리

자격요건

ㆍ경력 : 3년+

ㆍ전문대졸 이상 · MS Office 중급 이상 · 의료기기 · 치과임플란트 생산관리 우대

우대사항

ㆍ치과 · 의료기기 제조업 생산관리 경력 · 자차 보유자

치과사업부 대구지점 생산부 · CNC 가공

근무지

ㆍ대구

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍUrDent 전 품목 가공 공정 진행

ㆍ각 CNC 설비의 유지 및 관리

ㆍ가공공정 밸리데이션 유지 및 관리

ㆍ가공품 도면 설계 및 관리

자격요건

ㆍ경력 : 2년+

ㆍ고졸 이상 · MS Office 중급 이상 · 의료기기 · 치과임플란트 동종업계 엔지니어 우대

우대사항

ㆍ치과 · 의료기기 산업 경력 · 자차 보유자

치과연구TF · 임플란트 연구원

근무지

ㆍ마곡

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍ치과 임플란트 시스템 연구 및 설계 — 신규 임플란트(Fixture, Abutment,

Surgical Instrument 등) 설계, 기존 자사 제품(UrDent) 기능 개선 및 라인업 확장

ㆍ성능 평가 및 유효성 검증 — 표면 처리 기술 연구, 시제품의 기계적·생물학적 성능평가,

내부 연구장비 활용 평가 및 외부 공인시험기관 의뢰, 결과 데이터 분석

ㆍ인허가(RA) 지원 — 국내외 의료기기 인허가 획득을 위한 문서 작성

자격요건

ㆍ학사 이상

ㆍ3D 설계 경력

우대사항

ㆍ인허가 진행 경험 · 표면처리 연구 경험

개발1팀 · 연구원

근무지

ㆍ마곡

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

연구센터 소속 개발1팀 (팀장 포함 5명) · 척추 · 정형외과 신제품 개발 · 기존 제품 개선 담당 ·

팀 협업 기반 설계 · 검증 · 개발 과제 수행

ㆍ신제품 개발 — 척추 · 정형외과용 임플란트 · 수술기구 설계 · 개발 · 시작품 · 시제품 설계 검증 ·

성능 평가 (안전성 · 유효성 확인) · 개발 문서 작성 · 관리

ㆍ기존 제품 개선 — 고객 요구사항(VOC) 반영 제품 개선 · 가공성 · 조립성 향상 설계 개선 ·

변경 관리 설계 문서 작성 · 관리

자격요건

ㆍ경력 : 1~3년

ㆍ기계 · 자동차 · 의료 · 의용공학 학사 이상 · MS-Office 사용 · 영어회화 가능 (TOEIC 700+)

우대사항

ㆍCreo (구 Pro-e) 등 설계 프로그램 경력 · 기계 · 의용공학계열 석사 (전문연구요원 포함) ·

영어 능통자

품질경영팀 · QC파트

근무지

ㆍ의정부

고용형태

ㆍ기능직 · 정규직 (수습 12주) / 계약직 (6개월 이후 정규직 전환 평가)

담당업무

ㆍ치과 임플란트 제품의 품질 검사

ㆍ품질시스템 요구사항에 따른 문서 및 기록관리

ㆍ측정장비, 게이지, 지그 유지 및 관리

ㆍ부적합품의 식별 및 처리

ㆍ데이터 분석 및 모니터링

ㆍ검사기준서 작성

ㆍ고객불만품 관련 제조 이력 조사

자격요건

ㆍ경력 : 1년 ~ 3년 (검사업무 경험자 선호)

ㆍ고등학교 졸업 이상

우대사항

ㆍ관련 프로세스에 대한 이해력

ㆍ도면 해독 능력

ㆍ당사 제품에 대한 이해(적응증, 사용방법, 작업공정 등)

ㆍ엑셀 활용 능력 중

치과사업부 마케팅팀 · 임플란트 PM

근무지

ㆍ성남

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

기증받은 인체조직 ""뼈 · 피부""가 결손 환자에게 안전 이식될 수 있도록

제품 · 가공공정 · 분배 품질관리.

ㆍGTP 문서 관리 총괄 (SOP · 제품 표준서 제 · 개정)

ㆍ공급자 관리 · 평가 · Audit Trail · 시스템 정기검토 총괄

ㆍQuality Management 총괄 — 변경관리 · 일탈 · CAPA · 자율점검

ㆍ생산 공정관리 총괄 — 모니터링 · Line Clearance · 공정밸리데이션(PV)

자격요건

ㆍ경력 : 7~10년

ㆍ대학교 졸업 이상 · 생명 · 바이오 · 화학 유사계열 · 인체조직 · 의료기기 ·

제약 품질관련 업무 7~10년 이상

우대사항

의약품 · 의료기기 QA 경험자

가공팀 · 관리담당자

근무지

ㆍ성남

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍ가공 · 충진 공정 운영 — 작업 수행, 공정 이상 원인 분석 · 조치

ㆍ청정실 · 작업 환경 관리 — 환경 유지 · 점검 기준

ㆍ장비 · 공정 관리 — 점검 · 유지관리, 안정화 조건 · 표준

ㆍ문서 · 전산 — CBS · ERP 운영 · 데이터 관리

ㆍ공정 개선 — 품질 · 생산성 향상 주도

ㆍOJT · 교육 — 작업 표준 전파, 숙련도 · 품질 관리

자격요건

ㆍ경력 : 무관

ㆍ초대졸 이상 · MS Office 중급 이상

우대사항

ㆍ조직은행 · 제약 · 바이오 경험자 · 보건 · 의료 계열 전공

가공팀 · 생산담당자

근무지

ㆍ성남

고용형태

ㆍ기능직 · 계약직 6개월 후 정규직 전환 평가

담당업무

표준 작업을 정확하게 수행하는 현장 실행 인력

ㆍ가공 · 충진 작업 수행 — 작업표준서 · 제조 지시서 준수

ㆍ청정실 환경 유지 — 청결 · 청정구역 · 폐기물 처리

ㆍ장비 · 기구 사용 — 이상 발생 시 즉시 보고

자격요건

ㆍ경력 : 무관

ㆍ고등학교 졸업 이상 · MS Office 초급 이상

우대사항

조직은행 · 제약 · 바이오 경험 · 보건 · 의료 계열 전공

회계팀 · 내부회계 담당자

근무지

ㆍ성수

고용형태

ㆍ 직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍ상장사 내부회계 담당 업무 (감사 단계)

ㆍ별도 결산 — 월 · 분기 · 반기 · 연 결산 및 정산표 작성

자격요건

ㆍ경력 : 5년+

ㆍ학사 이상 (경영학 · 회계학 등 유관학과)

우대사항

ㆍ동종업계 경력자 (의료기기 · 제조)

규제전략팀 · 인허가(RA) 담당자

근무지

ㆍ마곡 · 의정부

고용형태

ㆍ직무급 · 정규직 (수습 12주)

담당업무

ㆍ국내외 제품 인허가 및 인증관리 — 인허가 진행 · 허가증 갱신 · 기술문서 작성 · 라벨링 관리

ㆍ규제 전략 수립 및 규제동향 모니터링 — 법적 요구사항 사내 전파 · 설계 참여 ·

규격(Standard) 관리

ㆍ임상 지원 및 시스템 등록 — 허가용 임상(IDE) 지원 · GTIN/UDI 등록 · 심평원 급여코드 관리

ㆍ고객지원(Regulatory Services) — CDMO 고객 대상 기술자료 · 인허가 정보 지원

자격요건

ㆍ4년제 학사 이상

ㆍRA 업무 경력 2년+ 우대 (정형 · 치과 임플란트 · 바이오로직 · ME기기 · 인터벤션)

우대사항

ㆍRA전문가 자격증 소지자 · RA 경력 3년+ · 의료기기 관련분야(기계 · 전기전자 · 의공학) 학위