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생산 및 품질관리자

Other
㈜뉴트리어드바이저
수원시, 대한민국1개월 전
서비스 계약

직무 설명

  • ㈜뉴트리어드바이저를 소개해요

    • (주)뉴트리어드바이저는 세계최초로 출시한 골프패치를 시작으로 다양한 형태의 하이드로겔 패치를 전문적으로 연구 및 제조하는 기업입니다.
    • 신사업으로 웨어러블 헬스케어 디바이스의 일종인 LED를 활용한 스킨패치 타입형 기기 개발 중입니다.
    • 당사는 K뷰티 헬스케어 기업으로 국내외 다양한 바이어를 대상으로 OEM과 자사 브랜드를 통한 B2C판매를 병행하고 있으며,
    • 창사이래로 빠르게 성장하고 있는 회사로써 연구개발 인력 확충을 통한 새로운 도약을 준비하고 있습니다.
    https://www.nutriadvisor.co.kr
  • 이런 업무를 해요

    • ㆍ원료/반제품/완제품 품질 시험 수행 및 관리
    • ㆍ시험 결과 기록 및 기준 적합 여부 판정
    • ㆍ화장품 관련 법규 및 품질 기준 준수 (CGMP, ISO 22716)
    • ㆍ각종 품질 관련 서류 작성 및 데이터 관리
    • ㆍ내부 감사 및 외부 점검 대응 지원
    • ㆍ품질 이슈 발생 시 관련 부서 협업
    • ㆍ ISO 22716 관련 미생물 시험 실무 (총 호기성 생균, 특정 미생물)
    • ㆍ미생물 시험 SOP 작성 및 운영
    • ㆍCOA(시험성적서) 및 MSDS(물질안전보건자료) 문서 작성 및 관리
    • ㆍ해외수출 인증 서류 대응 (FDA, CPNP, NMPA 등 각국 규제 대응)
    • ㆍHPLC, GC 등 분석기기를 활용한 품질 분석
  • 이런 분들을 찾고 있어요

    • ㆍ학력 : 초대졸이상
    • ㆍ경력 : 경력3년↑(화장품 경력)
    • ㆍ화학, 화학공학, 생명과학 등 관련 전공
    • ㆍ화장품 또는 소비재 QC 실무 경력 5년 이상
    • ㆍ기본적인 실험 및 분석 장비 사용 경험 (HPLC, GC 등)
    • ㆍ문서 작성 및 데이터 관리 능력
    • ㆍ해외수출 관련 서류(COA, MSDS) 작성 경험자
    • ㆍFDA, CPNP, NMPA 등 각국 인증/규제 서류 대응 경험자
  • 이런 분이면 더 좋아요

    • ㆍ화장품 또는 소비재 QC 경험자
    • ㆍ미생물 시험 경험자 (ISO 22716 기준)
    • ㆍHPLC, GC 등 분석기기 사용 경험자
    • ㆍ품질관리 관련 자격증 소지자 또는 교육 이수자
    • ㆍ해외 인증/규제 대응 경험 (FDA MoCRA, CPNP, NMPA 등)
    • ㆍCGMP 또는 ISO 22716 인증 심사 경험자
    • ㆍ영어 가능자 (해외 수출 서류 대응)
    • ㆍ인근 거주자 및 즉시 출근 가능자
    • ㆍ스마트 팩토리 시스템 활용 가능자
  • 이런 조건에서 근무할 예정이에요

    • ㆍ고용 형태 : 계약직(근무기간 12개월 / 정규직 전환 가능)
    • ㆍ근무지 주소 : 경기 수원시 영통구 중부대로448번길 97 (원천동) 402호

      지도보기

    • ㆍ근무 요일/시간 : 주5일(월~금) 08:30 ~ 17:30
  • 함께하면 이런 점들이 좋아요

    • ㆍ4대보험
    • ㆍ경조휴가
    • ㆍ공휴일휴무/주5일제/주40시간
    • ㆍ다양한 휴가제도/반차/정기휴가
    • ㆍ도서 구입비 지원
    • ㆍ복지포인트
    • ㆍ칼퇴 권장
    • ㆍ전용사옥
    • ㆍ쾌적한 업무공간
  • 합류 여정은 이렇게 진행돼요

    • ㆍ서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 임원면접 > 최종합격
    • ㆍ면접일정은 추후 통보됩니다.
  • 지원 시 유의해주세요

    허위사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

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경력

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