임상전략 - 글로벌바이오의약품사

임상전략 - 글로벌바이오

의약품사

Tasks

[ 담당업무 ]

CDP(Clinical Development Plan) 수립 및 전체 일정 관리

임상 프로젝트별 문헌 및 경쟁 파이프라인 검토

임상 1~3상 시험 디자인 및 개발 전략 수립

임상시험 Protocol 작성

CSR(Clinical Study Report) 국·영문 작성

CTD 임상 파트 작성 및 검토

국내외 IND/NDA 신청 시 임상 관련 보완답변 작성

식약처 및 해외 규제기관과의 임상개발 관련 협의

국내외 파트너사, KOL 및 내부 유관부서와의 커뮤니케이션

[ 자격조건 ]

학사 이상

관련 경력 3~10년

약학, 수의학, 간호학, 생명과학 등 관련 전공

제약·바이오 분야 임상 관련 업무 경험

임상 1~3상 CDP 또는 임상시험계획서 작성 경험

국내외 CTD 작성 및 IND/NDA 허가 프로젝트 관리 경험

국·영문 임상 및 규제 문서 작성 역량

[ 전형방법 ]

1차 서류전형

2차 면접전형

[ 제출서류 ]

국문.영문이력서.경력기술서포함(각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

이메일: carly.lee@peoplework.co.kr

채용담당 : 이경아 전무 (02-6951-4931/010-2726-3565)

🏠 근무조건

• 고용형태 : 정규직
• 급여 : 면접 후 결정
• 근무지 : 인천 연수구 송도동 .
• 근무일수/시간 :

🎁 복지 및 혜택

🚀 채용절차

• 접수기간 : 2026-11-09 14시 ~ 2026-11-24 24시
• 제출서류 : 사람인 온라인 이력서
• 접수방법 : 사람인 입사지원
• 전형절차 : 서류전형 → 1차면접 → 최종합격

🛎️ 유의사항

• 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.