Eder Hurtado Perez

Ingeniero Bioquímico con experiencia en control de calidad, análisis fisicoquímico y servicio técnico en la industria farmacéutica y química. Manejo avanzado de normativas ISO 9001:2015, BPM y CAPA, así como de técnicas analíticas como HPLC, UV-Vis, IR y Karl Fischer. Destaco por mi liderazgo, comunicación asertiva y orientación a resultados, con capacidad para diseñar e impartir capacitaciones técnicas.

Ingeniero de Servicio QB at Skill Technology (2023-11 – 2025-12)

• Elaboración de requisitos de instalación: Desarrollar requisitos técnicos y operativos conforme a las normativas y estándares vigentes, garantizando la correcta ejecución de proyectos de instalación.
• Interpretación de la norma ISO 9001:2015: Aplicar e interpretar los protocolos, procedimientos y evidencias de la norma ISO 9001:2015, gestionando el portafolio de proyectos y asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad.
• Levantamiento en sitio: Coordinar y realizar levantamientos técnicos en el lugar de instalación, en conjunto con los encargados, para identificar las condiciones del espacio y los suministros necesarios para la ejecución del proyecto.
• Diseño y capacitación: Desarrollar y ofrecer cursos de formación sobre equipos y sistemas, adaptados a las necesidades y perfil de cada cliente, para guiarlos en el correcto uso y aprovechamiento de los recursos, maximizando la efectividad de los proyectos.

Analista Fisicoquímico at Laboratorio Higia (2023-04 – 2023-07)

• Análisis de materia prima y productos: Realización de análisis detallados de materia prima, gráneles y productos terminados, asegurando el cumplimiento de especificaciones y estándares de calidad.
• Implementación de BPM y BPL: Aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la documentación y optimización de procesos de laboratorio, garantizando la trazabilidad y fiabilidad de los resultados.
• Manejo de equipos de laboratorio: Supervisión y operación de equipos especializados, incluyendo viscosímetro, potenciómetro, balanza analítica, mufla y sonicador, para realizar pruebas y análisis precisos.

Analista de Calidad at Probemex (2023-01 – 2023-04)

• Muestreo y liberación de materiales: Realización de muestreo y liberación de materias primas y productos terminados, asegurando que cumplan con los estándares de calidad establecidos antes de su utilización o distribución.
• Verificación de limpieza en equipos de producción: Supervisión y verificación del proceso de limpieza en equipos clave de producción (tanques, reactores, mermitas), garantizando la higiene y la preparación adecuada para el siguiente ciclo de producción.
• Elaboración de informes de no conformidades y CAPA: Redacción y análisis de informes de no conformidades, además de la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA) para asegurar la mejora continua de los procesos.

Analista de Control Fisicoquímico at Neolpharma (2022-10 – 2023-01)

• Análisis fisicoquímico de materias primas: Realización de análisis fisicoquímicos utilizando técnicas avanzadas como HPLC, UV-Vis, IR y Karl Fischer, para garantizar la calidad y pureza de las materias primas.
• Cumplimiento de normativas farmacéuticas: Manejo y aplicación de las farmacopeas USP (United States Pharmacopeia) y FEUM (Farmacopea Española) para asegurar la conformidad con los estándares y regulaciones internacionales en la industria farmacéutica.
• Documentación bajo BPM y BPL: Gestión de documentación técnica y operativa bajo las normativas de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), garantizando la trazabilidad, precisión y fiabilidad de los registros y procesos.

Analista Químico at Laboratorio de Control ARJ (2021-10 – 2022-07)

• Análisis de antibióticos y vitaminas: Realización de análisis de antibióticos y vitaminas utilizando técnicas como cromatografía en capa fina y valoraciones volumétricas, asegurando la precisión y calidad de los productos.
• Cumplimiento de normativas internacionales: Aplicación de normas y directrices internacionales, tales como FEUM, USP y EP, garantizando la conformidad con los estándares globales en la producción y control de calidad farmacéutica.
• Redacción y control de documentación técnica: Elaboración y gestión de documentación técnica especializada, asegurando la correcta trazabilidad y cumplimiento con los requisitos regulatorios y normativos.

Licenciatura in Ingeniería Bioquímica – Tecnológico de Estudios Superiores de Ecatepec (2017-02 – 2021-08)