Program Execution Engineer

For vår kunde i Horten søker vi nå en strukturert og detaljorientert Program Execution Engineer til en spennende rolle i et internasjonalt teknologimiljø. Dette er en attraktiv mulighet for deg som ønsker å arbeide med koordinering, dokumentstyring og prosjektgjennomføring i utviklingen av avansert medisinsk teknologi som benyttes av helsepersonell over hele verden.

Du blir en del av et tverrfaglig programteam bestående av prosjektledere, systemdesignere, regulatoriske spesialister og andre sentrale fagressurser. Rollen passer godt for deg som trives med å skape struktur, sikre fremdrift og koordinere aktiviteter på tvers av ulike fagområder i et miljø med høye krav til kvalitet og dokumentasjon.

Oppstart er ønsket 1. oktober 2026, og oppdraget varer i første omgang frem til 31. desember 2027, med mulighet for forlengelse for riktig person. Søk i dag for å bli vurdert til denne spennende stillingen!

I denne rollen vil du være en viktig støttefunksjon for programledelsen og bidra til effektiv gjennomføring av utviklingsprosjekter i et internasjonalt teknologimiljø. Du vil jobbe med koordinering, dokumentstyring og oppfølging av aktiviteter på tvers av fagområder, og bidra til at prosjekter gjennomføres i henhold til etablerte kvalitetskrav, prosesser og tidsplaner. Rollen passer for deg som liker å ha oversikt, følger opp oppgaver på en strukturert måte og trives med mange kontaktpunkter i organisasjonen.

Videre vil du:

• Koordinere og følge opp teknisk dokumentasjon, endringsprosesser og dokumentfrigivelse (Engineering Change Requests (ECR) og Engineering Change Orders (ECO))
• Bidra til planlegging og oppfølging av prosjektaktiviteter, milepæler, møter og leveranser
• Håndtere administrativ prosjektstøtte, inkludert oppfølging av innkjøp, forsendelser og prosjektrelatert dokumentasjon

Den rette kandidaten har bachelorgrad innen ingeniørfag, prosjektledelse, business administration eller tilsvarende relevant fagområde. Du har gjerne erfaring med prosjektkoordinering, dokumentkontroll eller prosjektstøtte, og trives i en rolle hvor struktur, kvalitet og oppfølging står sentralt. Erfaring fra tekniske miljøer, produktutvikling eller regulerte virksomheter vil være en fordel. Rollen krever at du arbeider nøyaktig, kommuniserer godt med ulike interessenter og evner å håndtere flere parallelle aktiviteter og tidsfrister. Det er et krav at du allerede innehar gyldig oppholds- og arbeidstillatelse i Norge. Videre har du:

• Erfaring med dokumentkontroll, prosjektkoordinering eller administrativ støtte i tekniske prosjekt- eller utviklingsmiljøer
• Gode IT-kunnskaper og erfaring med Microsoft Office, gjerne også Jira eller tilsvarende systemer
• Gode engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig. Norsk er en fordel, men ikke et krav.

Hos oss får du muligheten til å arbeide i et høyteknologisk og internasjonalt miljø som utvikler produkter med stor betydning for pasienter og helsepersonell verden over. Du blir en del av et kompetent fagmiljø med fokus på kvalitet, samarbeid og kontinuerlig forbedring. Videre får du:

• En spennende rolle i et innovativt utviklingsmiljø innen medisinsk teknologi
• Varierte arbeidsoppgaver og tett samarbeid med erfarne fagspesialister
• Mulighet for faglig utvikling og forlengelse av oppdraget for riktig kandidat

Høres dette interessant ut? Søk i dag! Registrer deg som søker via annonsen eller ta kontakt med oppgitt rådgiver i Qualified Professionals. På grunn av GDPR kan vi ikke motta CV/søknad på e-post. Vi ser frem til å høre fra deg!

Qualified Professionals kobler mennesker og muligheter. Vårt mål er alltid å finne den rette kandidaten til hver unike stilling. Med vår dype innsikt i markedet, både nasjonalt og internasjonalt, kombinert med en kvalitetssikret prosess, hjelper vi både kunder og kandidater med å lykkes. Vi er mer enn en leverandør. Vi er en strategisk partner for vekst - innen rekruttering, bemanning og rådgivning.