Fabiola Díaz

Profesional con 1 año de experiencia en validaciones de procesos de manufactura y estudio de equivalencia de equipos. 5 años de experiencia en control de calidad, en gestión de reactivos y estándares en la industria farmacéutica. 3 años como asistente de abastecimiento ingresos de muestras y gestión del almacén y suministros en el área de control de calidad. 5 años como analista de materiales de empaques. Experta en BPM, BPL, BPA, elaboración de instructivos, procedimientos y documentación técnica, y en mejora de procesos mediante herramientas Lean Six Sigma y análisis estadístico con Minitab. Reconocida por proactividad, liderazgo operativo, resolución de problemas y compromiso con la optimización de procesos y recursos.

Analista de Validaciones - LABORATORIO BELOFARM - Lima

(2025-06 - 2026-05)

• Desarrollo de estudios de equivalencia de equipos de envasado (blisteras).
• Elaboración de matriz de riesgos, controles de cambio
• Elaboración de protocolos e informes de validación de procesos de manufactura e instructivos técnicos.
• Elaboración del instructivo de uso del software Minitab Statistical.
• Inspecciones en línea y control del cumplimiento de BPM.
• Elaboración de mediciones de ángulos de inclinación en sistema de generación, almacenamiento y distribución de agua purificada.
• Elaboración de no conformidades de acuerdo con normativa.
• Desarrollo de URS

Analista de Control de Calidad - TEVA PERÚ S.A.

(2020-08 - 2025-04)

• Gestión integral en el área de Reactivos y Estándares (control, inventarios, requerimiento de compras, fraccionamiento).
• Administración de sistemas LIMs, SRIM y Legacy.
• Evaluación de estándares y reactivos logrando reducción de costos y eliminación de compras innecesarias.
• Elaboración de protocolos de estándares secundarios y participación en investigaciones de laboratorio (LIR).

Técnico de Control de Calidad - TEVA PERÚ S.A.

(2012-08 - 2020-08)

• Muestreos y análisis de agua, materias primas, productos terminados y materiales de empaque.
• Elaboración de hojas de trabajo y registro de muestras en sistema LIMs.
• Ejecución de monitoreos rutinarios en planta (control de cloro libre).
• Ingresos de resultados al sistema LIMs
• Control y gestión de insumos y suministros para el área de control de calidad.

Auxiliar de Control de Calidad / Operaria de Producción - LABORATORIO FARMINDUSTRIA

(2009-08 - 2012-06)

• Verificación de parámetros críticos (temperatura, humedad, hermeticidad).
• Inspección de productos terminados y apoyo en líneas de procesos blisteras.
• Soporte en documentación técnica y set up de máquinas.

Auxiliar del Área de Líquidos - LABORATORIO MEDIFARMA

(2008-09 - 2009-04)

• Envasado, etiquetado y control de productos líquidos y semisólidos.
• Documentación de procesos y control de línea.

Auxiliar y Operaria de Producción - LABORATORIO FARMINDUSTRIA

(2003 - 2008)

• Envasado y control de líneas farmacéuticas (penicilinas, perfumería, farmacia).
• Verificación de parámetros críticos (temperatura, humedad, hermeticidad).

Ingeniería Industrial - Ingeniería Industrial - Universidad César Vallejo (2013-03 - 2019-07)

Técnico en Laboratorio Clínico - Laboratorio Clínico - Instituto Superior Sergio Bernales (1990-09 - 1994-02)