Join our global Pharmacovigilance and Medical Information department as a Medical Information/Pharmacovigilance Project Manager.Medical Information/Pharmacovigilance Project Manager ensures compliance with the Quality Management System, coordinates project activities, oversees project financials, an
1.949+ Locuri de muncă în Sănătate - Oferte actualizate
Găsește 1.949 oferte de muncă în Sănătate. Compară salarii, companii și aplică direct.
oferte de muncă găsite
· Pagina 1 / 98职位介绍 岗位职责: 1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程; 3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题; 5、定期归纳并提交监查报告,定期整理更新研究者文件夹; 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系; 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 任职资格: 1、本科及以上学历,临床医学、护理
职位介绍 肿瘤医学经理/医学专员职责描述: 1.负责临床试验方案设计和撰写,医学相关资料(MMP、ICF、研究者手册、总结报告、会议投稿、文章、申报资料等)撰写,并及时进行版本更新;重点按照NMPA要求,撰写试验方案。 2. 搜集、分析和整理医学前沿信息及资源,检索、翻译医学文献,汇总产品信息,撰写相关报告和文件;及时跟踪、收集、整理竞品或研究的国内外相关疾病及产品的研究动态并进行汇总分析 3.负责临床试验的医学监查相关工作,包括制定医学监查计划(MMP),医学审核eCRF的数据列表、审核方案偏离(PD)、医学编码、EDC系统中医学相关质疑管理等。 4.为运行团队提供项目相关医学培训与支持,负
职位介绍 职责描述: 本职位将与负责临床研究设计、实施、监测、分析和报告的多功能临床团队成员(或CRO公司)协同工作,提供医学和科学知识,指导和支持临床发展计划的策划和执行;管理临床研究团队、外部合作和 CRO。 1、与团队一起设计、计划和实施临床研究,包括制定临床研究专有文件,如临床研究方案、知情同意书、各种法规文件,进行数据审查和分析,并协助进行现场考察和培训活动; 2、与其它相关部门合作,确保所负责的试验高质量完成,并负责临床研究执行中的医学监察工作(包括但不限于研究中心 query 回答,方案偏倚审查、EDC 数据审查,临床研究中的安全性数据进行审核和评估); 3、组织项目相关的会议(
At IQVIA, our Global Regulatory Affairs team partners with pharmaceutical and biotechnology companies worldwide to navigate complex regulatory environments and accelerate access to innovative therapies. We are seeking an experienced Regulatory Affairs professional with deep expertise in European reg
At Fresenius Medical Care, we are the global leader in kidney care, committed to improving the lives of patients with chronic kidney disease. Our mission is to deliver high-quality, innovative products, services, and care across the entire healthcare journey. Guided by our vision—“Creating a future
Campusul Medical Pallady se extinde si este in cautare de Medici Colaboratori pentru urmatoarele specialitati: Diabet si nutritie Neurologie Psihiatrie Endocrinologie ORL Dermatologie Reumatologie Recuperare medicala Ecografie -imagistica medicala Gastroenterologie Daca iti doresti sa profesezi intr
Anunţ extern Beneficiile tale Salariu de 9500 lei brut (pentru un program de lucru de 8 ore pe zi) și bonuri de masă Contract de muncă pe durată nedeterminată 22 de zile lucrătoare de concediu la semnarea contractului și cresc în funcție de vechimea în cadrul companiei Asigurare de sănătate privată
Radvision Diagnostic își extinde echipa de medici radiologi și oferă oportunități de colaborare în teleradiologie , într-un sistem flexibil, susținut de tehnologie modernă și suport tehnic permanent. Ce oferim? Activitate 100% la distanță, cu flexibilitate în alegerea programului; Gărzi de 12, 18 sa
Medical Science Liaison- Neurology 📍 Bucharest Are you passionate about medical science and eager to contribute to improving the quality of life of patients with neurological conditions? We are looking for an experienced MSL professional to join the medical team of a leading international healthcar
Description Experienced SrCRA with oncology experience - Global Sponsor - Homebased in Romania Syneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercializ
Asistent medical generalist; Experienta in dializa, reprezinta un plus; Bune abilitati de comunicare si relationare. Realizeaza tratamentul pacientilor cu IRC, prin hemodializa; Monitorizeaza parametrii tratamentului; Recolteaza probe pentru analize; Introduce date in sistemul informatic. Grupul Fre
职位介绍 职责描述: 本职位将与负责临床研究设计、实施、监测、分析和报告的多功能临床团队成员(或CRO公司)协同工作,提供医学和科学知识,指导和支持临床发展计划的策划和执行;管理临床研究团队、外部合作和 CRO。 1、与团队一起设计、计划和实施临床研究,包括制定临床研究专有文件,如临床研究方案、知情同意书、各种法规文件,进行数据审查和分析,并协助进行现场考察和培训活动; 2、与其它相关部门合作,确保所负责的试验高质量完成,并负责临床研究执行中的医学监察工作(包括但不限于研究中心 query 回答,方案偏倚审查、EDC 数据审查,临床研究中的安全性数据进行审核和评估); 3、组织项目相关的会议(
As a Clinical Education Specialist - CT , you will be responsible for providing formal technical and clinical training to customers that have purchased a GE Healthcare CT products . Your scope of duties will be include on-going post-sale customer support, on-site clinical visits for education sessio
职位介绍 1、负责新药项目的可行性评估、起草立项报告、参与商务谈判; 2、参与抗体药物项目和其他项目的尽职调查,负责撰写尽职调查报告,协议律师起草投资协 议; 3、负责公司两项目的协议签署与投后管理; 4、熟悉抗体药开发流程及产业利益相关各角色; 5、市场方案制定等管理; 6、具备licence in/out相关经验; 7、其他领导交办的相关工作。 任职要求: 1、医药、市场营销、免疫学相关专业,博士学历优先; 2、了解GMP、药品注册法规方面的专业知识; 3、具有一定的药学研发方面的基本知识; 4、具有较强的书面表达、英语口头表达及沟通能力; 5、思维敏捷、灵活,具有较强的应变能力; 6、细
职位介绍 1、负责新药项目的可行性评估、起草立项报告、参与商务谈判; 2、参与抗体药物项目和其他项目的尽职调查,负责撰写尽职调查报告,协议律师起草投资协议; 3、负责公司两项目的协议签署与投后管理; 4、熟悉抗体药开发流程及产业利益相关各角色; 5、市场方案制定等管理; 6、具备licence in/out相关经验; 7、其他领导交办的相关工作。 任职要求: 1、医药、免疫学相关专业,博士学历优先; 2、了解GMP、药品注册法规方面的专业知识; 3、具有一定的药学研发方面的基本知识; 4、具有较强的书面表达、英语口头表达及沟通能力; 5、思维敏捷、灵活,具有较强的应变能力; 6、细心、具团队精
职位介绍 职责描述: 本职位将与负责临床研究设计、实施、监测、分析和报告的多功能临床团队成员(或CRO公司)协同工作,提供医学和科学知识,指导和支持临床发展计划的策划和执行;管理临床研究团队、外部合作和 CRO。 1、与团队一起设计、计划和实施临床研究,包括制定临床研究专有文件,如临床研究方案、知情同意书、各种法规文件,进行数据审查和分析,并协助进行现场考察和培训活动; 2、与其它相关部门合作,确保所负责的试验高质量完成,并负责临床研究执行中的医学监察工作(包括但不限于研究中心 query 回答,方案偏倚审查、EDC 数据审查,临床研究中的安全性数据进行审核和评估); 3、组织项目相关的会议(
职位介绍 岗位职责: 1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程; 3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题; 5、定期归纳并提交监查报告,定期整理更新研究者文件夹; 6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系; 7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 任职资格: 1、本科及以上学历,临床医学、护理
职位介绍 肿瘤医学经理/医学专员职责描述: 1.负责临床试验方案设计和撰写,医学相关资料(MMP、ICF、研究者手册、总结报告、会议投稿、文章、申报资料等)撰写,并及时进行版本更新;重点按照NMPA要求,撰写试验方案。 2. 搜集、分析和整理医学前沿信息及资源,检索、翻译医学文献,汇总产品信息,撰写相关报告和文件;及时跟踪、收集、整理竞品或研究的国内外相关疾病及产品的研究动态并进行汇总分析 3.负责临床试验的医学监查相关工作,包括制定医学监查计划(MMP),医学审核eCRF的数据列表、审核方案偏离(PD)、医学编码、EDC系统中医学相关质疑管理等。 4.为运行团队提供项目相关医学培训与支持,负
Project Manager, IRT System Design Romania We are looking for an experienced Project Manager to manage the operational delivery of Interactive Response Technology (IRT) projects and programs. In this highly consultative role, you will work closely with clients to understand their study protocols and