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Bolívar B. B.

Bolívar B. B.

Brasileiro, solteiro, 39 anos

Talento
Porto AlegreMembro desde 7 de agosto de 2026
HPLC-DADGC-FIDManipulação de formas farmacêuticas sólidasControle de qualidade de matéria-primaRevisão de POPsTreinamento de funcionáriosTroubleshooting de processo produtivoSNGPCDesenvolvimento de formulações cosméticasQualificação de equipamentosElaboração de formulações personalizadasCompras de insumos e embalagens
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HPLC-DADGC-FIDManipulação de formas farmacêuticas sólidasControle de qualidade de matéria-primaRevisão de POPs

Sobre

Profissional com experiência na área de farmácia magistral, atendimento ao cliente e gestão de equipe.

Experiência

Farmacêutico Responsável Técnico at Farmácia Manipular (2021-12 – 2025-04)

  • Visitas a profissionais prescritores; atualização do painel de visitação; atendimento e orientação aos clientes e prescritores; vendas; negociação; seleção e compras de insumos e embalagens; supervisão da produção; troubleshooting de processo produtivo; conferência de prescrições e ordens de manipulação; SNGPC; manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas
  • Controle de qualidade de matéria-prima, produto semiacabado e produto acabado; garantia da qualidade: revisão de POPs, avaliação de certificados de análise, treinamento da equipe
  • Implementação do sistema de excipientes padronizados desenvolvido em 2021, corrigindo desvios de qualidade e aumentando a performance e estabilidade dos produtos em cápsulas
  • Reformulação das bases galênicas, promovendo melhor experiência sensorial para os clientes
  • Padronização dos veículos para líquidos orais, garantindo estabilidade das formulações conforme descrito na literatura
  • Implementação de planilha para controle e inventário de embalagens, facilitando o processo de compra de embalagens
  • Implementação de diversas diluições, facilitando o processo de produção e aumentando a segurança dos produtos

Farmacêutico Assistente Técnico at Central de Fórmulas (2020-06 – 2021-11)

  • Supervisão da produção; troubleshooting de processo produtivo; conferência de prescrições e ordens de manipulação; SNGPC; manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas
  • Controle de qualidade de matéria-prima, produto semiacabado e produto acabado; garantia da qualidade: revisão de POPs, avaliação de certificados de análise, padronização de produto
  • Treinamento de funcionários; elaboração de formulações personalizadas sob demanda; atendimento e orientação aos clientes
  • Desenvolvimento e implementação do sistema de excipientes padronizados, corrigindo desvios de qualidade e aumentando a performance e estabilidade dos produtos em cápsulas
  • Implementação de diversas diluições, facilitando o processo de produção e aumentando a segurança dos produtos

Farmacêutico Assistente Técnico at Pharmagel Farmácia (2019-02 – 2019-12)

  • Planejamento e execução de projetos de otimização de processo produtivo; supervisão da produção; troubleshooting de processo produtivo; conferência de prescrições e ordens de manipulação
  • Manipulação de medicamentos homeopáticos; manipulação de formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas
  • Controle de qualidade de matéria-prima, produto semiacabado e produto acabado; revisão de POPs; treinamento de funcionários; elaboração de formulações personalizadas sob demanda e orientação aos clientes
  • Reconfiguração do laboratório de sólidos, aumentando a eficiência do processo produtivo

Analista de Validação Jr. at Kley Hertz Farmacêutica (2018-01 – 2018-04)

  • Elaboração e realização de treinamentos
  • Elaboração de protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos e utilidades
  • Execução e acompanhamento da qualificação de instalação, operação e desempenho de equipamentos
  • Revisão de relatórios de qualificações realizadas por empresas terceirizadas
  • Elaboração e revisão de documentos do Sistema da Qualidade

Estagiário de Validação Analítica e Desenvolvimento at Multilab: a Takeda Company (2017-02 – 2017-07)

  • Avaliação de DMF (Drug Master File)
  • Validação de metodologias analíticas (teor, impurezas orgânicas e solventes residuais) por HPLC-DAD e GC-FID
  • Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de validação analítica
  • Operação dos equipamentos e seus softwares; preparo de amostras e soluções
  • Fechamento dos resultados e análise dos mesmos

Formação

Graduação in Farmácia – UFRGS (2017)

Competências

Brasileirosolteiro39 anos

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