生产管理专员（2027届药学英语优先）

一、岗位职责 1、迎检统筹：负责审计检查全流程管理，涵盖接待协调、资料调取、缺陷答复及整改跟进，确保检查高效通过。 2、GMP监督：统筹日常合规管理，参与偏差、变更、CAPA等质量事件讨论与闭环处理，保障体系持续合规。 3、流程优化：在检查与日常工作中识别问题、分析根因，推动合规管理流程持续改进。 二、任职要求 1、专业功底：双一流/药科名校硕士优先，专业前30%，制药工程、药学、化学等相关专业，课题方向与药品GMP/合规管理相关，有药企横向课题经验优先。 2、国际能力：CET-6+，专业英语扎实，口语流利，能胜任国际迎检沟通与法规文件撰写，有海外或国际药企经历优先。 3、综合素质：学生干部或团队管理经验，学习敏锐、逻辑清晰、沟通协调与项目管理能力突出。