临床监查实习生(J10001)

职责描述： 1. 参与临床试验中心的现场访视，协助核对源数据与CRF的一致性，在实践中学习试验方案、GCP法规，支持团队落实合规要求。 2. 协助准备中心启动及伦理递交材料，负责ISF文档的日常整理、归档与更新，跟进试验物资的流程管理，保障项目基础运营工作。 3. 协助收集不良事件（AE）相关信息，跟进数据疑问的解答与回复进度，参与研究者、CRC及申办方之间的日常沟通协调。 4. 协助整理监查报告及项目文档，协助追踪项目进展，配合项目经理及团队完成各项临床试验推进中的临时事务。 任职要求： 1. 本科实习或硕士实习，临床医学、药学、护理学、等相关专业优先； 2. 对临床试验感兴趣，愿意学习GCP及NMPA相关法规，具备良好的学习能力； 3. 熟练使用办公软件（如Word、Excel、PPT）； 4. 具备良好的沟通能力和团队协作意识，工作认真细致，有责任心。 5. 实习期间表现优异者，提供毕业后择优留用机会。 截止日期：2027年10月14日 招聘人数：3人