Cra jobs in Hangzhou

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、 负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理； 2、 负责研究中心基础层面的关系维护； 3、 完成并反馈公司需要收集的各项报告； 4、 完成上级领导安排的其它事宜。 任职要求： 1、 本科及以上医药相关专业，英语CET-4及以上； 2、 有1年以上临床监查相关工作经验，有肿瘤项目经验优先； 3、 熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规； 4、 适应出差； 5、 具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力； 6、 熟练使用各种办公软件。

该职位来源于猎聘 职位描述： 研究中心管理：协助项目经理从研究中心的选择到中心关闭，按照公司SOP、ICH-GCP和当地法规要求，负责研究中心的协调工作，以确保研究中心达成试验入组及质量管理目标； 数据管理：按照ICHGCP和当地法规要求，对研究中心的数据质量进行监测。以确保试验关键数据点符合法规及质量管理要求； 沟通与协调：与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，保持与研究中心良好的沟通与协调，协助项目经理做中心管理； 培训与指导：为研究人员提供GCP、试验方案及CRF等培训，提升团队专业能力； 文件归档：按照文件归档SOP，将临床试验相关的文件进行归档。 任职要求： 教育背景：临床医学、药

该职位来源于猎聘 1、负责中心筛选,机构立项,递交伦理上会资料,合同洽谈等； 2、负责临床试验项目的启动会,日常监查以及数据清理等工作； 3、协助研究者筛选受试者,积极促进入组,及时跟进项目进度； 4、协助机构质控,费用结算,伦理结题,完成中心关闭等工作； 5、与研究者保持良好的沟通,解决临床试验进程中出现的问题； 6、完成PM或LM给予的其它工作任务。 岗位要求： 1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉GCP法规，有3-5年或以上临床监查工作经验； 3、掌握临床试验管理规范的相关知识，有过大Ⅲ期经历优先； 4、治疗领域涉及风免、皮肤等优先（项目经历尤为重要）； 5、具有出色

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakt

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、 负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理； 2、 负责研究中心基础层面的关系维护； 3、 完成并反馈公司需要收集的各项报告； 4、 完成上级领导安排的其它事宜。 任职要求： 1、 本科及以上医药相关专业，英语CET-4及以上； 2、 有1年以上临床监查相关工作经验，有肿瘤项目经验优先； 3、 熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规； 4、 适应出差； 5、 具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力； 6、 熟练使用各种办公软件。

该职位来源于猎聘 职位描述： 研究中心管理：协助PM从研究中心的选择到中心关闭，按照公司SOP、ICH-GCP和当地法规要求，负责研究中心的协调工作，以确保研究中心达成试验入组及质量管理目标； 2.数据管理：按照ICH-GCP和当地法规要求，对研究中心的数据质量进行监测。以确保试验关键数据点符合法规及质量管理要求； 沟通与协调：与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，保持与研究中心良好的沟通与协调，协助项目经理做中心管理； 培训与指导：为研究人员提供GCP、试验方案及CRF等培训，提升团队专业能力； 文件归档：按照文件归档SOP，将临床试验相关的文件进行归档。 任职要求： 教育背景：临床医学、

杭州泰格医药科技股份有限公司

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理； 2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件； 3、协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计； 4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计； 5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。 任职要求： 1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历； 2、CET6，具有良好的英文读写能力； 3、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达； 4、对工作负责，工作中做到细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识； 5、每周可保证3-5天实习。

五四互娱

该职位来源于猎聘 外派global/local申办方，大部分为肿瘤项目 要求一年以上经验，做过肿瘤二三期项目，英文workable

该职位来源于猎聘 💼 岗位职责 1. 项目启动与管理 负责临床研究项目的启动准备工作，包括伦理递交、合同谈判支持等 协助完成研究中心的筛选、评估和启动访视 确保项目按照GCP、ICH及相关法规要求执行 2. 现场监查工作 定期对分配的临床研究中心进行监查访视（SDV、IMV、COV） 核查原始数据、知情同意书、试验用药品管理等文件 确保受试者安全，数据真实、完整、准确 及时识别和报告项目执行中的偏离和问题 3. 中心沟通与培训 与研究者、协调员保持良好沟通，提供专业支持 组织并实施研究中心的培训（方案培训、操作培训等） 协助解决中心在项目执行过程中遇到的问题 4. 文档与报告 撰写监查报告、

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、能够独立完成研究中心筛选、与研究中心伦理和机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭等工作。 2、及时与项目经理/研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP和试验方案/公司SOP的要求行进。 3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理工作。 4、按照监查计划完成研究中心各项工作，并及时完成监查报告撰写及其他项目组要求的报告。 5、确保CRF中的数据真实、准确、完整无误，符合ALCOA原则。 6、作为公司对外代表及时向研究者（医生）传达公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。 7、定期向上级领导汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。 8、TMF文档及物资操作

赛纽仕医药咨询(上海)有限公司

该职位来源于猎聘 FSP Global Pharma 肿瘤/非肿 (II期III期) Job responsibilities Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (performed on-site or remotely) ensuring regulatory, ICH-GCP and/or Good Pharmacoepidemiology Practice (GPP) and protocol

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1.通过规范的监查过程，跟进公司产品的临床试验严格按照国家GCP要求及既定的临床试验方案开展； 2.根据试验方案实际需要，参与临床合作单位筛选、项目启动、伦理审查、过程监查、试验关闭等工作； 3.及时有效地收集临床研究相关资料，确保所有必需文件更新、完整、正确，确保所有临床试验数据真实准确、完整无误； 4.及时汇报、总结临床试验进展情况，并协助解决临床试验过程中出现的问题； 5.完成临床试验活动相关的合同签订、付款、器械发放等流程工作； 6.协调、维护与临床试验单位的良好合作关系，确保临床试验顺利完成； 7.临床项目资料的调研，文献检索等； 8.完成上级领导交代的

深度智耀 DIP

该职位来源于猎聘 💼 岗位职责 1. 项目启动与管理 负责临床研究项目的启动准备工作，包括伦理递交、合同谈判支持等 协助完成研究中心的筛选、评估和启动访视 确保项目按照GCP、ICH及相关法规要求执行 2. 现场监查工作 定期对分配的临床研究中心进行监查访视（SDV、IMV、COV） 核查原始数据、知情同意书、试验用药品管理等文件 确保受试者安全，数据真实、完整、准确 及时识别和报告项目执行中的偏离和问题 3. 中心沟通与培训 与研究者、协调员保持良好沟通，提供专业支持 组织并实施研究中心的培训（方案培训、操作培训等） 协助解决中心在项目执行过程中遇到的问题 4. 文档与报告 撰写监查报告、

杭州华东医药集团康润制药有限公司

该职位来源于猎聘 工作地点：杭州、北京、广州、成都、武汉 岗位职责： 1、参与临床项目调研，并出具中心调研报告。 2、负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心的研究团队实施指导和监查等工作，对所产生的试验数据进行原始数据核对（SDV）确保试验目标的顺利达成；并确保项目实施过程中的合规性。 3、负责各中心财务结算、文件递交等工作。 4、负责阶段性项目清理、遗传办递交、中心研究者维护。 5、完成上级领导临时交办的工作任务。 任职资格： 1、2026届毕业生，硕士学历（双证齐全，海外留学需有留服证明），医学、药学、护理、生物等相关专业； 2、了

KUNTUO, an IQVIA company

该职位来源于猎聘 职位概要 能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。 职责 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 通过追踪注册申报和批复、招

该职位来源于猎聘 职责描述： 1、 负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理； 2、 负责研究中心基础层面的关系维护； 3、 完成并反馈公司需要收集的各项报告； 4、 完成上级领导安排的其它事宜。 任职要求： 1、 本科及以上医药相关专业，英语CET-4及以上； 2、 有1年以上临床监查相关工作经验，有肿瘤项目经验优先； 3、 熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规； 4、 适应出差； 5、 具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力； 6、 熟练使用各种办公软件。

五四互娱

该职位来源于猎聘 ICON FSP Team热招中！目前多家客户有用人需求。 岗位职责： 1.负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理； 2.负责研究中心基础层面的关系维护； 3.完成并反馈公司需要收集的各项报告； 4.承担区域内领导安排的其他工作。 职位要求： 1.本科及以上医药相关专业，英语CET-4及以上，有临床要就相关工作经验者优先； 2.熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关规定、法律、法规； 3.具备良好的沟通能力、执行力、领悟力以及人际交往能力； 4.熟练使用各种办公软件。

五四互娱

该职位来源于猎聘 Education and Work Experience： Bachelor’s Degree in allied health fields: Medical, Nursing, Pharmacy, Psychology, Veterinary or Health Science Minimum of 1.5 years experience as a Clinical Research Associate Knowledge, Skills, and Abilities: Excellent verbal and written communication skills

该职位来源于猎聘 Education and Work Experience: Bachelor’s Degree in allied health fields: Medical, Nursing, Pharmacy, Psychology, Veterinary or Health Science Minimum of 1years experience as a Clinical Research Associate Knowledge, Skills, and Abilities: Excellent verbal and written communication skills Go

该职位来源于猎聘 职责 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访