Sterilization - 15+个职位

职位来源于智联招聘。 职位标签:医疗器械认证工程师助理、认证咨询师助理、认证顾问师助理、认证辅导师助理。 职位描述：在认证经理的指导下 负责医疗器械认证项目的实施、运行、取证； 负责医疗器械认证项目的文件编制、培训、指导； 具有团队合作精神，服从团队管理； 维护良好企业形象。 具体要求： 大专及以上学历。理工科专业，以医疗器械、生物工程、医药、电气、电子、机械、生物工程，生物化学，微生物，生物医学工程，化学工程，等专业优先，半年以上医疗器械企业相关工作经验。 至少要熟悉一个测试标准（包括国内外的），如生物相容性、洁净室、灭菌、电气安全、电磁兼容标准等。 有ISO13485/CE认证经验、或咨询

主要职责Major Responsibilities： 用专业的产品知识，通过合规地开展各种学术活动和推广活动，把ASP产品的关键信息准确及时的传达给客户，达成推广目标。与市场部、专业教育等部门保持良好的跨部门沟通，紧密合作，深入推广产品，提高公司及产品的品牌。 计划管理与执行：制定负责区域的推广计划，和直线经理及市场部同事协商达成最终推广方案，并进行实施。确保业务活动的执行符合公司政策和流程的要求，遵循合规标准； 客户管理和品牌管理：通过对客户及专家进行学术拜访，不断传递ASP产品的关键信息，使客户及专家认知并了解公司的产品知识。通过对护士的学术拜访，了解产品的使用情况及相关市场信息； 绩效

主要职责Major Responsibilities： · 用专业的产品知识，通过合规地开展各种学术活动和推广活动，把ASP产品的关键信息准确及时的传达给客户，达成推广目标。与市场部、专业教育等部门保持良好的跨部门沟通，紧密合作，深入推广产品，提高公司及产品的品牌。 · 计划管理与执行：制定负责区域的推广计划，和直线经理及市场部同事协商达成最终推广方案，并进行实施。确保业务活动的执行符合公司政策和流程的要求，遵循合规标准； · 客户管理和品牌管理：通过对客户及专家进行学术拜访，不断传递ASP产品的关键信息，使客户及专家认知并了解公司的产品知识。通过对护士的学术拜访，了解产品的使用情况及相关市场

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and

职位来源于智联招聘。 （高级）工艺工程师 岗位职责： 1、参与新产品设计开发过程中设计验证及设计确认工作； 2、参与产品质量标准、检验方法的建立并建立相应性能评价方法； 3、相关无菌系统的工艺建立、验证、实施工作，识别验证过程风险，处理验证实施过程中的偏差、变更，能独立编写验证方案和指导完成验证； 4、体系中相关生产、检验技术规范文件编写，实施与维护； 5、上级安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，材料工程、电气控制工程、生物医学工程等相关专业优先； 2、有二类或三类医疗器械产品开发验证经验5年以上，参与至少1个完整的二类或三类无菌医疗器械设计验证工作； 3、熟悉ISO13485、

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 了解糕点行业并对市场忧民退的洞察力，懂营销。 厂区统筹全流程管理，包括采购、生产、研发、质检等。 团队管理经验丰富，又白人以上企业管理经验者优先。 任职要求： 五年以上糕点行业或连锁经营行业全局管理经验，懂糕点、面包、西点类生产工艺、配方、添加剂使用、杀菌工艺等，熟悉HACCP体系，对企业有强烈的责任感，经验丰富，精通食品行业管理体系。 能够根据公司的实际情况，制定正确的、可行的管理目标和经营目标，具有正确、果断的决策能力。 在实际经营管理中能够团结带动大多数人，具有较强的组织、协调管理能力。 对业务单位、社会各界可有效沟通协作，具有较强的公关及谈判能力。 以

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 协助医生做好口腔医疗的护理工作，做好四手操作。 做好口腔医疗所需的材料配比、为医生的诊疗进行配台。 做好医疗器具、诊室的消毒工作。 负责口腔科整洁、安静，维持就诊秩序，在诊疗期间，做好口腔科的卫生宣教； 按要求做好口腔诊所的消毒隔离工作，防止院内感染的发生。 认真执行诊所内部各项规章制度和技术操作常规，严格查对制度，严防差错事故； 负责保养医疗器械、口腔治疗椅及其他物品。 任职要求： 20-40岁之间，特别优秀者条件适当可以放宽； 国家中专或以上学历，护理专业。 持有护士资格证和护士执业证书，能够变更或注册到本门诊部。 良好的沟通能力，有较强的自我学习能力和团

职位来源于智联招聘。 岗位职责： 1、运用专业知识，通过详细沟通，协助主诊医生为客人提供准确的诊断和安全的治疗方案； 2、配合医生完成日常的工作处理，做好顾客客情维护； 3、及时反馈顾客反应的信息，及时完成病案书写； 4、规范操作，加强器械消毒管理，确保医疗质量和医疗安全； 5、及时完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、临床类相关专业大专以上学历； 2、一年以上相关工作经验，执业助理医师资格证，可以注册； 3、爱岗敬业，对工作认真负责，有服务意识。 4、能够独立开展皮肤科各项光电操作治疗； 5、具有良好的职业道德和团队协作精神； 以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。

Medline

JOB SUMMARY： Prepare and execute sterilization related activities for medical device and pharmaceutical products. Support various Medline product divisions while assuring appropriate sterility assurance level to comply with FDA regulations and ISO standards. Provide technical consultant, support and

WuXi Biologics/药明生物

Key Accountibilities: 确保无菌制剂生产过程中各环节符合国内外GMP要求，支持生产有序进行： 搭建及维护生产体系，能撰写生产相关流程文件； 批记录起草、审核； 偏差，变更，CAPA等质量事件的发起，调查，撰写审核等； 风险评估文件的撰写，能按照FMEA,PHA,等主流风险评估工具展开风险评估文件的撰写； 执行新发布的适用法规差距分析； 审计支持：作为部门审计联络人，参与审计，提供回复，现场审计陪同讲解，审计问题回复，发现项整改实施协调等； 日常生产合规检查，维护良好的生产秩序。 Requirements: 1. 药学或生命科学(如化学、微生物学等)或相关专业本科以上学历，5

该职位来源于猎聘 在质量控制主管指导下，负责工厂关键系统（包括灭菌、洁净室环境、水系统，工艺用气系统）的微生物与内毒素风险控制，确保符合公司以及GMP相关法规的要求。负责工厂原料及粗品的病毒检验方法的开发及优化。 工作职责： 1.负责组织及实施工厂关键系统的验证活动及周期性监测活动；更新完善洁净区环境、水系统、工艺用气系统监测规程并制定监测计划； 2.主导无菌工艺验证、培养基模拟灌装、密闭容器包装完整性、除菌过滤、洁净环境监测及其他无菌工艺相关的技术评估和异常事件的调查及跟进； 3.参与生产部门与微生物控制相关的评估及决策，包括但不限于变更、预防纠正措施、偏差及风险评估等； 4.完善各生产区域

该职位来源于猎聘 职责描述： 在ISO13485和WS310消毒灭菌中心最新规范的质量管理体系框架内，负责消毒供应中心的管理。包括生产计划、人员管理、质量控制、客户质量投诉处理等，保证客户合同中所承诺有服务产品、服务质量和交货时间，满足客户服务需要，并持续提高服务质量、优化生产成本，提高生产运营效率。 任职要求： 5年以上二甲以上医院供应室工作经验，对高温灭菌、过氧化氢灭菌、环氧乙烷灭菌相关专业知识良好。 有良好的质控意识和基本的管理思路。

Use Your Power for Purpose 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 在管理人员的支持下完成生产操作工序改进 What You Will Achieve 一. 生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成产品生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志，批记录及其它文件记录并遵守DI要求。 二. 产品质量控制 准守药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 三. 设备维护与管理 对

目的 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 在管理人员的支持下完成生产操作工序改进 职责范围 一. 生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成产品生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志，批记录及其它文件记录并遵守DI要求。 二. 产品质量控制 准守药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 三. 设备维护与管理 对生产设备进行有效的日常清洁、维护、操作，使设备有效运行，并确保设备在校验有效期内使

Use Your Power for Purpose 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 在管理人员的支持下完成生产操作工序改进 What You Will Achieve 一. 生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成产品生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志，批记录及其它文件记录并遵守DI要求。 二. 产品质量控制 准守药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 三. 设备维护与管理 对