Kevyn Gomez

Químico Farmacéutico con formación orientada a procesos de producción y aseguramiento de calidad en la industria farmacéutica.

Experiencia en análisis fisicoquímicos e instrumentales, manejo de equipos analíticos y elaboración de documentación técnica bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). Enfoque analítico, riguroso y orientado al cumplimiento de especificaciones técnicas, la trazabilidad documental y la mejora continua en procesos productivos.

Analista de Control de Calidad at Laboratorios Coaspharma S.A.S. (2026-04 – 2026-08)

• Ejecuté análisis fisicoquímicos e instrumentales a materias primas, producto en proceso y producto terminado, garantizando el cumplimiento de especificaciones y estándares de calidad establecidos.
• Manejé y verifiqué equipos de laboratorio (HPLC, UV-Vis, pH-metro, balanzas analíticas y disolutores), asegurando su correcto funcionamiento y la trazabilidad de sus resultados.
• Preparé y estandaricé reactivos, soluciones y fases móviles para la ejecución de metodologías analíticas, garantizando precisión y reproducibilidad en los ensayos.
• Elaboré, revisé y documenté reportes analíticos, registros de laboratorio y certificados de análisis, cumpliendo lineamientos de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y procedimientos operativos internos.

Auxiliar Docente (Temporal) at Hospital Universitario de La Samaritana (2025-08 – 2025-12)

• Elaboré y apoyé documentación técnica, registros y reportes asociados al servicio farmacéutico, aplicando rigor documental y cumplimiento de procedimientos.
• Orienté casos aplicados sobre normatividad sanitaria y uso racional de medicamentos, fortaleciendo criterios de cumplimiento normativo.
• Apoyé la formación práctica de estudiantes en organización de procesos y servicios farmacéuticos.
• Fortalecí habilidades de comunicación, trabajo en equipo, organización y liderazgo académico.

Practicante de Farmacia Asistencial (Práctica formativa) at Hospital Universitario de La Samaritana (2025-03 – 2025-07)

• Elaboré registros, informes y reportes dirigidos a entes de control, conforme a la normatividad sanitaria vigente, fortaleciendo competencias en documentación y trazabilidad.
• Apoyé procesos de dispensación, almacenamiento, gestión de inventarios y distribución de medicamentos conforme a buenas prácticas y procedimientos establecidos.
• Participé en actividades de farmacovigilancia y reporte de eventos adversos, aplicando criterio técnico en el seguimiento de la seguridad de los medicamentos.
• Identifiqué, analicé y realicé seguimiento a Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), fortaleciendo la capacidad de análisis de causas y no conformidades.
• Brindé atención farmacéutica a pacientes hospitalizados mediante la elaboración de perfiles farmacoterapéuticos y el seguimiento de terapias farmacológicas.

Química Farmacéutica in Química Farmacéutica – Universidad Nacional de Colombia (2025)