Laura Rozo

Estudiante de último semestre de Química Farmacéutica, próxima a graduarse, con experiencia en la industria farmacéutica en el área de cumplimiento y gestión de calidad.

Cuento con experiencia en gestión documental, elaboración y actualización de documentación bajo sistemas de calidad, gestión de controles de cambio, análisis de riesgos, investigación de desviaciones y seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPA).

También he participado en investigaciones técnicas relacionadas con problemas de calidad y en la ejecución de pruebas experimentales orientadas a la identificación de posibles causas.

Me caracterizo por ser una persona responsable, organizada, comprometida con el aprendizaje continuo y orientada al cumplimiento de los procedimientos y estándares de calidad.

Busco continuar fortaleciendo mis competencias profesionales y aportar al mejoramiento continuo de los procesos

Practicante farmacia clínica

Hospital San Blas · Contrato de prácticas feb. de 2026 - abr. de 2026 · 3 meses

Bogotá, Distrito Capital, Colombia · Presencial

Seguimiento farmacoterapéutico de pacientes hospitalizados mediante revisión de historias clínicas.

Aplicación del Método Dáder para la identificación, análisis y seguimiento de problemas relacionados con medicamentos (PRM) y resultados negativos asociados a la medicación (RNM).

Validación de prescripciones médicas, identificando interacciones, duplicidades terapéuticas y oportunidades de ajuste.

Practicante de compliance

Clever Leaves · Jornada completa abr. de 2026 - oct. de 2026 · 7 meses

Tocancipá, Cundinamarca, Colombia · Presencial

🔹Apoyo a los procesos de manufactura mediante la revisión, elaboración y actualización de procedimientos operativos, instrucciones de trabajo y formatos de producción.

🔹Gestión y seguimiento de documentación del sistema de gestión de calidad, asegurando la organización, trazabilidad y actualización de los documentos.

🔹Apoyo a actividades relacionadas con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)

Participación en controles de cambio, listas de chequeo y evaluación de riesgos asociados a modificaciones de procesos.

🔹Elaboración y actualización de FMEA y seguimiento de acciones derivadas.

🔹Apoyo en divulgación de capacitaciones al personal sobre procedimientos de manufactura.

🔹Caracterización de partículas en producto terminado, mediante inspección microscópica para determinar su posible origen.

Fundación Universitaria Salesiana

Estudiante química farmacéutica

Enero 2022- Diciembre 2026